Entonces, el bebé fue diagnosticado con fenilcetonuria. Sus padres tienen que dominar tanto lo nuevo sobre el cuidado de su hijo. Y una de las primeras preguntas, que son formuladas por las mamás de los pacientes con niños fenilcetonuales, es posible alimentar al bebé con senos?
Contenido
Esta astuta fenilcetonuria
talentoso y, por supuesto, saludable.… Pero, desafortunadamente, numerosos
Las enfermedades hereditarias y congénitas pueden interferir con su implementación
Esperanza. Y la medicina aún no puede prevenirlo, como no siempre
capaz de ayudar a arreglar la situación actual.
La astucia de la fenilcetonuria es que en los primeros meses de la vida
NIÑO NIÑO Cualquiera de sus manifestaciones es imposible. Y solo B
Edad 2-6 meses El bebé se vuelve lento, desaparece el interés en
Alrededores, Ansiedad, Vómitos, Músculo Deterioro
TONUS (a menudo reducido), calambres, cambios eccemerosos de la piel.
En la segunda mitad de la vida, se determina el retraso en el desarrollo del niño.
Los niños dejan de reconocer a la madre, no fijar sus ojos en los sujetos, no
reaccionar a juguetes brillantes. En ausencia de tratamiento, mental
El atraso, por regla general, alcanza un grado profundo. Físico
El desarrollo de tales niños, en comparación con Mental, se rompe en un menor
grado. Pueden ser un poco menos que la norma, más tarde
dientes de dentición. La mayoría de los primavera grandes en exceso más temprano.
Estos niños más tarde comienzan a rodar sobre el estómago, sentarse y caminar.
Hay tales niños, generalizados, doblados en las rodillas y cadera
Articulaciones, piernas, bajando los hombros y la cabeza. Ellos van, sacudiendo,
Pasos pequeños. Debido al aumento del tono muscular, los más a menudo están sentados,
Pácase.
Dado el hecho de que para prevenir mental serias
Las violaciones para bebés necesitan tan pronto como el inicio del tratamiento, por
Phenylketonurium Diagnostice Diagnóstico Use Neonatal Sólido
poner en pantalla. Consiste en una prueba de laboratorio masiva de muestras
Recién nacidos de sangre. Si el contenido de fenilalanina en ellos excede
Norma, el niño dirige a consejos médicos y genéticos para
Confirmación del diagnóstico. Además, para identificar fenilcetonuria
Usando la determinación de los derivados de fenilalanina en la orina.
Que alimentar al niño al año en fenilcetonuria
Tratamiento
La fenilcetonuria se reduce, principalmente a la terapia de dieta. Desde el momento
La confirmación del diagnóstico de fenilcetonuria se introduce con una dieta brusca
Restricción del contenido de la fenilalanina. T.Para. Este aminoácido es grande
Las cantidades están contenidas en proteínas, todas las proteínas están excluidas de la dieta
Productos de origen animal. Esta carne, leche, pescado, champiñones… Sobre el
La etapa inicial del tratamiento de los niños obtiene alimentos en los que
No fenilalanina. Desde una larga y completa excepción a la alimentación
La fenilalanina puede llevar a la decadencia de la proteína endógena (propia)
y el agotamiento del niño. Por lo tanto, la necesidad de proteínas está compensada por
Ayuda de hidrolizados de proteínas o mezclas de aminoácidos.
Muchas madres les preocupa que su hijo sin leche materna sea
Vulnerables a la enfermedad. Eso es lo que piensan los médicos de esto. Porque
déficit determinado genéticamente de la enzima especial de aminoácidos bajo
El nombre de la fenilalanina en el cuerpo del niño se convierte en extremadamente
tóxico para la sustancia cerebral. Denegación designada
Terapia de dieta o difusa seguida de ella en pocos meses
Conduce a cambios ásperos e irreversibles en el intelecto del niño!
Es necesario intentarlo al máximo seguir estrictamente la dieta designada.
Por supuesto, la cantidad de leche materna en la dieta del niño puede
Sé insignificante, pero no tiene que elegir: muy serio
Las consecuencias se deben a la alimentación artificial
Mezclas especiales-hidrolizes.
Que sigue
La concentración de fenilalanina en la sangre disminuirá a la norma, comenzará a gradualmente
entrar en productos de animales. La dieta del niño consiste en
Verduras, frutas, grasas, carbohidratos, con contabilidad estricta
Contenidos en ellos fenilalanina. Es necesario asegurar esto
Los aminoácidos en el cuerpo en cantidades suficientes para lo normal
Crecimiento y desarrollo, pero no contribuyendo a su acumulación en tejidos.
Actualmente, muchos productos dietéticos y mezclas están disponibles,
Parcial o completamente desprovisto de fenilalanina. Una dieta tan estricta
Debe observarse al menos hasta cinco años. A una edad mayor
Se reduce la sensibilidad del sistema nervioso a la acción dañina
fenilalanina y sus productos de decaimiento, por lo que después de 12-14 años de edad
puede ir a la nutrición normal. Medicar el tratamiento para
La fenilcetonuria es sindrómica e incluye la aplicación
Preparaciones anticonvulsivas, Nootropov (preparaciones que mejoran
Actividad mental), antidepresivos y otros. Además, tal
Las pestañas necesariamente asignan cursos de masaje y educación física médica,
Realizando clases educativas con ellos.
