Que es ictiosis? ¿Cuáles son los síntomas de la ictiosis?? ¿Qué es la ictiosis congénita?? ¿Cómo es el tratamiento de la ictiosis?? Respuestas a estas preguntas que encontrarás en el artículo.
Contenido
¿Qué es la ictiosis, los síntomas y el flujo?
La ictiosis es una enfermedad hereditaria manifestada por la interrupción generalizada de la piel.
Etiología desconocida. Distinguir varias formas clínicas,
Debido a varios grupos de genes mutantes, bioquímicos
defecto cuyo finalmente no se descifró. Adjuntar gran importancia
Insuficiencia de vitamina A, endocrinopatía (hipofunción tiroidea
glándulas, germen).
Ictiosis ordinaria (vulgar)
- La forma más frecuente. Se hereda por el tipo autosómico dominante (la herencia se transmite a los niños de
Padres con forma congénita
Enfermedades.).
Se manifiesta en la primera infancia y se caracteriza por la piel seca,
Educación en sus superficies de pollo blanco o color grisáceo,
En casos severos de adquirir una vista de placas marrones y placas gruesas,
Toque apretadamente. La piel de pliegues y pliegues grandes de la piel permanece
Destrozado. En la cara de la peladura suele ser insignificante, en las palmas y
SOLES enfatizan la figura
Líneas de piel. La maceta se reduce, la distrofia del clavo
Placas y cabello. La ictiosis ordinaria se combina a menudo con atópica
Dermatitis, eccema seborreico, asma bronquial.
¿Qué es la ictiosis congénita?
La ictiosis congénita ya se expresa en el nacimiento de un niño,
se divide en la ictiosis fetal y la eritrodermia de iChtiosis. Ictiosis
El feto rara vez se observa, heredado por tipo autosomal-recesivo (nacimiento
Niño enfermo de saludable
Padres.),
Se desarrolla en el III-V mes del embarazo. Cuando el nacimiento, la piel del niño
Cubierto con poderosas capas cachondas que se asemejan a una cáscara de tortuga
o piel de cocodrilo. El orificio del río está estirado, bajo en vivo o,
Por el contrario, estrechado dramáticamente. Los niños son a menudo predicados e inneguosos.
A
Erytrodermia ictiosa (un grupo de enfermedades humanas manifestadas principalmente por la respuesta inflamatoria de toda la cubierta de la piel) de cuero al nacer
Cubierto
Película amarillenta seca delgada que se asemeja a los colodios, después de
El rechazo cuyo rechazo se detecta por hiperemia persistente derramada
Cubierta de la piel (incluyendo pliegues de la piel) y peladura laminar,
El grado de gravedad de los cuales con la edad se fortalece, y la eritrodermia
Debilitar. También distingue a una especie americana congénita
Erytrodermia de IchthioDiodine - ICHTHIOSIS EPIDERMOLÍTICA, caracterizado
fuertemente con la formación de burbujas. Con congénito
La eritrodermia iphithosiforosa es posible lesiones oculares (Ecredópions,
blefaritis), clavo de distrofia, pelo, keratosis palmas y plantas, lesiones
Sistema nervioso y endocrino. La enfermedad dura toda la vida.
Tratando la ictiosis
Vitamina A además de 30 gotas 2 veces en
Día durante mucho tiempo por cursos repetidos, AEVIT IN / M o en
Cápsulas, Tigays, B6 y B2 y B12 Vitaminas V / M, Plancha, Preparaciones de Arsénicos,
tiroidina (bajo el control de la función de la glándula tiroides). En casos severos
Erytrodermia de Ichthiodine - Medicamentos de corticosteroides dentro.
Irradiación ultravioleta, baño marino, baños con
Adición de borantes, refrescos, almidón, sal marina. Externamente: cremas grasas con
Adición de vitamina A, 10% de crema
Con cloruro de sodio, urea, grasa de cerdo.
