esclerodermia sistémica

contenido

  • esclerodermia
  • Tipos de esclerodermia



  • esclerodermia

    Esclerodermia - es una de las principales enfermedades del tejido conectivo (tejido conectivo), caracterizado por su sello (esclerosis), principalmente en la piel.

    Hay cutánea limitada (alopecia) y la pielforma generalizada y sistémica (difusa) de la esclerodermia. La esclerodermia se produce en todos los grupos de edad. Las razones de que no se ha establecido completamente, el concepto infecciosas y alérgicas prevalente. El desarrollo de la enfermedad juega un papel importante la inferioridad innata del sistema inmunitario que conduce a trastornos autoinmunes. Contribuir trastornos neuroendocrinos enfermedad, la esclerodermia a veces se desarrolla después de un trauma, la hipotermia, la vacunación, la sensibilización, transfusiones de sangre, tomar ciertos medicamentos. La enfermedad se desarrolla alrededor de cuatro veces más frecuente en mujeres que en hombres, y es relativamente poco frecuente en niños. La materia factores genéticos.



    Tipos de esclerodermia

    La esclerodermia localizada (limitado). Esta forma de esclerodermia se produce relativamentebenigna. El desarrollo de la enfermedad, hay tres etapas: inflamación de la piel, su compactación y endurecimiento, y luego se atrofia y pigmentación. Hay una lesión (la naturaleza de la placa) es lo más a menudo en el tronco, rara vez en las extremidades. Por lo general la formación de cianótica fuertemente limitado rosáceo (rojo púrpura) redonda u ovalada manchas del tamaño de una palma, que bastante rápidamente transformada en una placa muy denso (woody), con una superficie brillante, suave, parecido marfil (blanco amarillento). Placas en el proceso de crecimiento están rodeados por un anillo de color púrpura, el cabello se cae. Después de meses o años, poco a poco se ablandan y se convierten en áreas de atrofia blanca cicatriz. forma limitada a veces puede tomar la forma de rayas (Mezclas de la cinta escleroderma).

    esclerodermia generalizada. Los primeros síntomas de esta forma de refrigeracióndedos, reduciendo su sensibilidad y color azulado. Después de muchos meses de la piel se vuelve gruesa esclerótica, como un árbol, suave, brillante, inmóvil. En su superficie a menudo se producen llagas. En 2-3 años, en el proceso implica la piel facial. Una persona adquiere una apariencia similar a una máscara.

    Boca se estrecha, adelgazamiento del cartílago en la nariz, teniendo la forma de la coracoides. Afecta a los órganos internos, empeorando progresivamente la condición del paciente.

    Cuando explora el tratamiento de eliminar las bolsasinfecciones crónicas, donde se produce la sensibilización (infección) del cuerpo. antibióticos adecuados penicilina y medicamentos gialuroindazy (lipasa ronidaza, vítreo). Utilizar vitaminas y medicamentos que pueden ampliar los vasos periféricos (komplamin, ácido nicotínico). Se marcado efecto beneficioso sobre el propósito de trifosfato de adenosina (ATP), la oxigenación hiperbárica. La etapa de sellado se utiliza la fisioterapia: ultrasonido, masajes, baños, fangoterapia, fisioterapia, etc. Los niños con esclerodermia deben estar bajo observación médica pediatra, dermatólogo y un neurólogo. La prevención consiste en el tratamiento de la seborrea, el cuidado de la piel.

    sistema de la esclerodermia. enfermedad crónica del sistema de tejido conectivo y vasos pequeños con una enfermedad común de la piel (la esclerosis múltiple, fibrosis), las bases del tejido conectivo de los órganos internos.

    La causa es desconocida. Se provoca el enfriamiento, traumatismos, infecciones, vacunación, etc. Lo que importa es la familia y la predisposición genética. Las mujeres sufren 3 veces más a menudo que los hombres.

    Escleroderma, tipos de esclerodermiahistoria: esclerodermia sistémica por lo general comienza con el síndrome de Raynaud, dolor en las articulaciones, pérdida de peso, fiebre, debilidad, fatiga. El rasgo característico más - la lesión cutánea. En primer lugar, existe una inflamación generalizada denso en el futuro - y atrofia de la piel del sello, especialmente expresado en la cara y las extremidades. Puede haber ulceración y abscesos en sus puntas de los dedos, que no cicatriza, muy doloroso.

    Deforma las uñas, el pelo hasta que se caencalvicie. induración dolorosa y, a continuación atrofia muscular se acompaña de cambios tendón bruto: que se acorta, lo que conduce al desarrollo de contracturas infractores actividades de varias articulaciones. En ellos hay dolores, se deforman. examen de rayos X reveló la destrucción de la terminal, y en casos severos, y las falanges medias de las manos, pies menos. El espesor de la grasa subcutánea se puede depositar bultos de calcio. La enfermedad afecta al sistema cardiovascular. Hay dolor en el corazón, falta de aliento, una variedad de arritmias cardíacas y de conducción.

    Cuando se puede producir la inflamación vascular inmunológicogangrena, tromboflebitis con úlceras tróficas en los pies, piernas, etc. Puede haber lesiones graves de los órganos internos: pulmones - fibrosis pulmonar, renal - "esclerodermia renales", glomerulonefritis difusa .. Especialmente violación característica de paso de los alimentos a través del esófago, su expansión, para identificar examen de rayos X.

    La derrota del sistema nervioso se manifiestapolineuritis, inestabilidad autonómica (violación de la sudoración, la termorregulación), emocionales (irritabilidad, llanto y desconfianza), insomnio. En casos raros, se produce la encefalitis y la psicosis.

    Hay aguda, subaguda y crónica de la enfermedad. Los cambios en la sangre de los no específicos. nivel de hemoglobina reducida puede aumentar el conteo de glóbulos blancos, velocidad de sedimentación globular.

    El diagnóstico se confirma mediante la detección de cambios específicos en el estado de la piel y biopsia inmunológica.

    La esclerodermia sistémica es responsabilidad dereumatólogos. grandes dosis de glucocorticoides (prednisona) se utiliza para el tratamiento de la esclerosis sistémica, así como D-penicilamina, kuprenil, delagil. Para el tratamiento del síndrome de Raynaud - nifedipina (Corinfar, kordafen, foridon). terapia necesaria sintomática: lidasa, vitaminas del grupo B, vasodilatadores, fisioterapia (coníferas, el radón, baños de sulfuro de hidrógeno, baños de barro, parafina, etc.), la fisioterapia, el masaje.

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