dermatomiositis idiopática, y los primeros síntomas de la enfermedad

contenido

  • Los principales síntomas de la dermatomiositis sistémica
  • Dermatomiositis en niños
  • Las manifestaciones clínicas de la dermatomiositis idiopática o primaria
  • El diagnóstico de la enfermedad

  • Las manifestaciones clínicas de la dermatomiositis idiopática o primariaDermatomiositis sistémica - enfermedad en vezrara. La historia de la enfermedad dermatomiositis revela una relación directa con los procesos degenerativos inflamatorios de la piel, deterioro de la función motora, enfermedad del tejido conectivo y muscular. Sin embargo, el daño muscular es una señal de liderazgo. La dermatomiositis juvenil y las mujeres - la forma más común de la enfermedad. La respuesta inequívoca a la pregunta: "¿Cuál es la causa de esta enfermedad," hasta la fecha no. El objeto de estudio de la ciencia médica aún son piel y el sistema muscular del cuerpo.

    En los adultos, la enfermedad es más probable que ocurra después dela exposición prolongada al sol, la acción de algunas vacunas, virus, y diversas enfermedades infecciosas. A veces, los patógenos bacterianos también pueden ser la causa de la enfermedad. Además, la historia de la enfermedad "dermatomiositis" a menudo se asocia con factores genéticos y predisposición genética.

    Clasificación divide el origen de la enfermedad idiopática dermatomiositis y su flujo.

    Los principales síntomas de la dermatomiositis sistémica

    síntomas dermatomiositis idiopáticaLos principales síntomas y signos de la enfermedad endermatomiositis es una pérdida general de las grandes articulaciones y los músculos esqueléticos, el corazón y los pulmones, el tracto gastrointestinal y el sistema endocrino. En el período agudo de la historia de la enfermedad es dolor manifestada en los músculos de los brazos, piernas y torso, que se refuerza con una actividad física importante. Rigidez en marcha una vasta proliferación de tejido conectivo es un proceso dlitelnotekuschego signo

    Un síntoma característico de la enfermedad eseritema - enrojecimiento de la piel en forma de "puntos", que se encuentra en los huesos de las mejillas, las alas de la nariz y los pliegues nasolabiales. Las lesiones observadas en las partes superiores de las articulaciones en el pecho, la espalda, los codos, las rodillas y los dedos.

    Dermatomiositis en niños

    En la mayoría de los casos, la enfermedad se desarrolla como un proceso idiopático por lo general se produce después de la vacunación y es la más peligrosa entre otras enfermedades sistémicas.

    La peculiaridad de esta enfermedad es el debilitamiento de la actividad funcional de las gónadas. Típicamente, en el proceso patológico implica el hipotálamo y la corteza suprarrenal.

    Las manifestaciones clínicas de la dermatomiositis idiopática o primaria

    Los principales síntomas de la dermatomiositis sistémica. El diagnóstico de la enfermedadUn rasgo característico de la enfermedad es una calcificacióntejido blando, que se basa en la deposición de calcio en el músculo, lo que limita gravemente la actividad locomotora del paciente. Esta característica es común en la forma juvenil, al menos - en los adultos.

    Con la participación en el proceso de la enfermedad de los músculos de la garganta,laringe, esófago, dificultad para hablar, hay dificultad para tragar y se producen ataques de tos. Con curso a largo plazo de la enfermedad está marcada hinchazón y sensibilidad de los músculos, y en algunos casos - la atrofia muscular.

    En caso de derrota músculos intercostales y los músculosel diafragma puede causar pulmonar e insuficiencia respiratoria. reducción de la función de ventilación pulmonar y los síntomas de la neumonía intersticial - una manifestación clínica de la historia sistémica de deramtomiozita clásica.

    Los síntomas comunes de la enfermedad manifiesta la derrotaconchas de ataque al corazón, trastornos del ritmo cardíaco, aumento del hígado en violación de su actividad funcional, dolor abdominal, malestar general, fiebre y disminución del apetito.

    El diagnóstico de la enfermedad

    La base del diagnóstico de la enfermedad esrealizar exámenes de sangre y pruebas histológicas, tanto generales como bioquímicos. Este marcado aumento de la velocidad de sedimentación globular, leucocitosis, elevación de enzimas hepáticas y los cambios en los niveles de ácido úrico.

    Al formular un diagnóstico diferencial debe llevarse a cabo en paralelo con enfermedades tales como la esclerodermia sistémica, fotodermatosis, periarteritis nodosa, eritema multiforme, lupus eritematoso.

    El diagnóstico sólo es válida en el caso en el que hay por encima de la característica de 2-3, y especialmente típico de esta enfermedad - síndromes cutáneos y musculares.

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