Deformación torácica

El cofre es un cadáver que consiste en músculos y huesos que protege el corazón y la luz. Curvicultura ósea congénita o adquirida, violación de la operación de sistemas respiratorios y cardiovasculares, se llama deformación torácica.

Variedades de patología

Cofre, deformación torácica, huesos, pulmones

Curvatura en forma de voronko (en la gente «Cofre de zapatero»).

Este es el defecto más común, de lo que las afirmaciones de las estadísticas, los niños sufren más que las niñas. Cofre (frente de costillas, cartílago y queso) indulgente a la columna vertebral. Si exploras la historia familiar de las enfermedades de las personas que sufren de este vicio, puedes ver que la patología se hereda, por lo que se considera determinada genéticamente.

Como resultado de la deformación, el volumen del pecho disminuye, y en el caso de la patología pronunciada, la columna vertebral es torcida, los cambios de presión arterial venosa, el trabajo completo de los pulmones se altera, los cambios de corazón se desplazan.

Que más joven que el niño enfermo, la patología más inadvertida. Con su consideración, la gravedad de la deformación del pecho aumenta. Debido al daño, el bebé a menudo supera los trastornos vegetativos, se queda atrás en el desarrollo físico, tiene mala inmunidad.

En esta forma de patología, el poder de los movimientos respiratorios, en contraste con la norma, se reduce en 3-4 veces, la deformación gradual se fija. En su fondo comienzan a desarrollarse escoliosis y cifosis. Con el tiempo, la profundidad del pecho alcanzó el pecho aumenta, y por lo tanto el estado de los sistemas respiratorios y cardiovasculares se agrava.

Cofre cilent («pechuga de pollo»).

La patología surge debido al exceso de crecimiento de los bordes del cartílago: el cofre se emite por delante y hace que los senos de los niños como un bote de quilla. Con la edad, el grado de gravedad del vicio solo está aumentando.

La deformación de Celene del tórax no afecta la columna vertebral y los órganos internos, y el corazón se modifica, su forma se vuelve como una gota. Los niños con este tipo de vicio sufren de fatiga rápida, latidos cardíacos rápidos y dificultad para respirar.

Torácico plano.

Los senos se escupen notablemente. Un niño con tal patología se distingue por el físico astenico: alto crecimiento, hombros estrechos y extremidades largas, bajo peso. Se queda detrás de sus compañeros en el desarrollo físico y, a menudo, sufre de resfriados.

Esternón congénito (split de pecho).

Puede ser completo o parcial. La pulga aparece en las primeras etapas del desarrollo intrauterino del niño. La hendidura se inclina a aumentar cuando los niños gruñen. Este tipo de deformación es muy peligrosa: la pared frontal del corazón y los principales buques principales permanecen sin la protección del esternón, están cubiertos directamente con la piel (la pulsación del corazón se puede ver con el ojo desnudo). La especificidad de la patología requiere una intervención operativa inmediata, ya que el riesgo de lesiones mecánicas de órganos internos en un niño con un esternón congénito es extremadamente alto.

Los tipos de patología menos comunes incluyen tales tipos de deformación como: síndrome de Polonia (no solo el cofre, sino también la columna vertebral con los músculos) y el síndrome de Silverman Currarino (el seno está fuertemente desplegado).

Cada tipo de deformación se puede expresar en diversos grados: a veces parece un defecto cosmético mínimo, y en algunos casos la interrupción del marco musculoesquelético es signos brillantes de patología.

En el lugar de la ubicación de los huesos modificados como resultado de la enfermedad, la deformación delantera, trasera y lateral del tórax.

Causas del desarrollo de la patología

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Los diagnósticos primarios implican una inspección visual de un paciente con un especialista, porque la distorsión ósea de este tipo puede estimarse incluso por signos externos. Las vistas instrumentales incluyen:

  • Radiografía, que da un patrón real de deformación, su forma y grado de severidad;
  • Tomografía computarizada, determinando las características del cambio de huesos, el grado de apretón con ellos de los pulmones;
  • Imágenes de resonancia magnética, que se lleva a cabo para obtener más información sobre el estado del complejo de cartílago de huesos y los tejidos blandos.

Tratamiento de la patología

Para el grado de desarrollo de la enfermedad, la presencia de violaciones en el trabajo del corazón y los órganos respiratorios depende de la especificidad y la eficacia de la terapia. Prometiendo en términos de tratamiento, los tipos de deformación (en forma de funk y celoid) están bien corregidos utilizando masajes, LFC, con corsés especiales, natación, gimnasia respiratoria y Fisioterapia. Pero si la patología es muy grave, es imposible corregir este defecto, pero es imposible suspender su desarrollo adicional y garantizar el funcionamiento normal de los órganos internos. En tales casos, debe recurrir al tratamiento quirúrgico.

Para la corrección de la deformación congénita del embudo del pecho utiliza el método de una campana de vacío. El embudo se ve afectado por el vacío para estimular el corsé muscular de huesos para convertirse en «en su lugar», extender. Si este tipo de tratamiento no proporciona la debida acción, se les prescribe esterocondroplástica. La operación más efectiva resulta cuando el paciente es un niño de 6 a 7 años.

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Los esterocondroplásticos se realizan de la siguiente manera: los cortes transversales se realizan en el pecho para separar los músculos del pecho y el cartílago de la costilla de los huesos, la placa de llenado se inserta en la cavidad resultante. El método es muy efectivo, pero tiene una desventaja: hay grandes cicatrices inesticas en el pecho.

Una operación mínimamente invasiva en el método NASS se considera más infligiendo en relación con la apariencia del tórax. En los lados fabrican cortes e inserte las placas de metal para el enderezamiento y la fijación constante del esternón en la posición correcta. Los niños usan tales «corsé» 3-4 años, después de lo cual se eliminan. Durante este período, el pecho adquiere una vista completa.

La naturaleza del tratamiento de la deformación del cilindro del tórax depende de las características de los trastornos funcionales y el grado de expresión de la patología. En los niños, la enfermedad está bien susceptible de corrección con la ayuda de un corsé, que en la mayoría de los casos elimina la necesidad de cirugía.

La situación con un torácico plano puede corregirse significativamente utilizando la educación física terapéutica, los ejercicios de respiración, la natación. Sin embargo, un defecto cosmético, que puede causar numerosos complejos, desafortunadamente, no puede evitarse.

La hendidura del tórax se ajusta solo por la operación, el tipo de lo que depende de la edad del paciente. Para los niños, el esternón se escucha y se cose en la línea media: Kones en niños sigue siendo flexible y flexible, por lo tanto, pueden crecer juntos. Después de un año, la intervención operativa es más seria. El esternón se corta, los huecos patológicos entre sus segmentos están llenos de autotransplantes, el corazón se esconde debajo de un plato hecho de titanio.

Como regla general, en el 95% de los casos, el tratamiento operacional termina con éxito, y solo las unidades de pacientes necesitan una reutilización.

Prevención de la patología

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La deformación adquirida del tórax puede evitarse si supervisa cuidadosamente su salud. Entonces, se debe prestar especial atención al tratamiento de enfermedades pulmonares.

Mirsets recomienda una infancia temprana para presentar a un niño con educación física y una variedad de deportes. Ejercicios dirigidos a fortalecer el corsé muscular del tórax (por ejemplo, presionar el swing), se puede considerar una protección del cien por ciento contra la posible curvatura ósea.

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