Hasta ahora, los médicos rompen sus cabezas sobre por qué se está desarrollando un tumor llamado «Feocromocitoma». Sin embargo, no puedes llamar a esta enfermedad completamente inexplorada. Lo que sucedió sobre el Ohromocitoma, lee en este artículo.
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Feocromocitoma es un tumor hormonal activo. Feocromocitomas, también conocidos como tumores de cromafina y, más a menudo, en la capa cerebral de glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales de feocromocitomas se forman a partir de las llamadas células de cromafina, denominadas pomecromocitos no propulsivos o paragangliomas.
El feocromocitoma puede ocurrir en cualquier edad, pero a menudo en el período entre jóvenes y madurez, hombres y mujeres (un poco más a menudo).
Causas de la enfermedad, mientras que la ciencia es desconocida, pero hay una opinión sobre la naturaleza genética de los feocromocitomas.
Un signo frecuente de la enfermedad es la hipertensión, se producen más de la mitad de los paroxismos de hipertensión o crisis, a menudo brillantes y pesadas.
Las violaciones del metabolismo, en particular, el carbohidrato y la proteína, así como el estado funcional de los páncreas y las glándulas tiroides son esenciales.
El tumor se localiza más a menudo en una de las glándulas suprarrenales, es benigna. En pacientes adultos con más frecuencia tienen tumores unilaterales, se desarrollan principalmente a la derecha. Con menos frecuencia desarrolla un proceso de dos vías y un tumor ubicado fuera de las glándulas suprarrenales. Los feocromocitomas pueden alcanzar tamaños grandes (más de 3 kg), pero la mayoría de ellos tienen una masa de menos de 100 g, y el diámetro es inferior a 10 cm. Menos del 10% de ellos maligno.
FooHromocytoma Distinguir entre la localización:
- Feocromocitoma de la familia: a menudo hay foohromocitoma suprarrenal de dos caras, en una combinación con otra patología (como múltiple neoplasia endocrina - Meng II Tipo).
- Feocromocitomas de adhesivo grumoso. Masa - 20-40 g, diámetro inferior a 5 cm. La mayoría de ellos están ubicados en la cavidad abdominal. Con la localización inclusiva, se observa el predominio de la producción de norepinefrina, que se manifiesta por bradicardia, un aumento en la presión arterial sistólica y diastólica.
En la localización en la lluvia de adrenalidades suprarrenales de feocromocitomas, hay un exceso de productos de adrenalina, que está acompañado por temblor, excitación emocional, la expansión de los alumnos, taquicardia, hiperglucemia, un aumento en la presión arterial sistólica. Feocromocitoma, localizado en la pared de la vejiga, causa convulsiones típicas cuando la micción.
Hay dos tipos de tumores: un tumor que produce adrenalina y un tumor que produce norepinefrina. Por la naturaleza de la hipertensión dividida en formas: paroxismo (70%), constante, mezclado.
Permanente y mixto, basado en la enfermedad, se encuentra la emisión de sustancias fisiológicamente activas de catecolaminas, que está acompañada de temblor, hipertensión, sudoración, taquicardia.
Forma paroxística: manifiesta la aparición de crisis hipertensivas contra el fondo de la presión arterial normal o elevada. Realización paroxística del feocromocitoma - hipertensión aguda, que se caracteriza por un aumento repentino en la presión arterial y lo reduce. Los pacientes desarrollan hipertrofia del ventrículo izquierdo, por otro lado,, por otro lado, la distrofia miocárdica, la complicación frecuente es insuficiencia cardíaca estancada. La frecuencia de las crisis hipertensas difiere de una vez al mes a 12-13 veces al día, aumenta con la duración de la enfermedad.
La forma de feocromocitomos con hipertensión constante (sin crisis) es menos común. El flujo de forma estable se asemeja a una hipertensión maligna con complicaciones inherentes a las complicaciones: nefroclerosis, esclerosis de vasos coronarios y vasos cerebrales, infarto de miocardio. La diabetes del azúcar puede desarrollarse en pacientes con este formulario (10%).
La forma asintomática de la enfermedad es rara, con esta forma, el tumor no tiene actividad hormonal pronunciada. En algunos pacientes en la situación estresante (durante el parto, las lesiones, las operaciones), el shock es el desarrollo o la insuficiencia suprarrenal aguda.
Microscópicamente distinguidos Feocromocitos maduros e inmaduros (maligna).
Opciones benignas Feocromocyte difieren en tamaños pequeños. El diámetro no excede 5 cm, peso - 90-100 g. Se caracterizan por un crecimiento lento, los elementos tumorales no germinan la cápsula, generalmente - unilateral. Sin embargo, los tamaños pequeños no excluyen la naturaleza maligna del crecimiento del tumor.
Los feocromocitomos malignos (feuhromoblastoma) son mucho más grandes, con un diámetro de 8 a 30 cm y pesan hasta 2 kg o más, a menudo de doble cara, múltiple. Metastasis Feochromoblast se puede manifestar durante muchos años. La mayoría de los tumores de las glándulas suprarrenales de localización se combinan con el desarrollo masivo del tejido marrón, el más a menudo encontrado en el espacio retroperitoneal. Los tumores grandes que aprietan algunos órganos internos causan cambios inherentes a la hipertensión.
