Neurofibroma - la enfermedad es extremadamente rara, los enferman. Sin embargo, no es necesario apagar: tener una naturaleza genética, este viaje puede manifestarse de cualquier persona. Entonces, nadie en la familia del héroe de este artículo no pensó que tendrían que enfrentar neurofibroma. Sobre lo que se hizo para salvar al paciente con sus familiares y médicos, leer en este artículo.
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Vino problemas - llama a la puerta
Sin embargo, el caso de Huan Chun-Kaya se hizo conocido por los especialistas del Hospital Oncológico del FUD y ellos mismos ofrecieron una operación que se realizó con éxito.
Hubo graves preocupaciones relacionadas con el riesgo de una gran pérdida de sangre debido a la abundancia de vasos sanguíneos en tejido tumoral. Pero todo cuesta. Y el tumor en el paciente chino, según estimaciones preliminares, no malignas.
¿Qué dicen los doctores?
Neurofibrome Juan Chun-Kai, ya que los médicos dicen: es una emergencia, sin paralelo en la práctica mundial, el caso.
Neurofibroma o fibronew, una de las variedades principales de tales tumores, es un tumor de nervio periférico benigno, que se desarrolla a partir de fibroblastos: células principales del tejido conectivo.
En el 80% de los pacientes en la piel, aparecen transferencias de café con leche (5 o más) con un diámetro de más de 1,5 cm; El 93% en las depresiones axilares son similares a las pecas de manchas.
El renacimiento maligno de los neurofibromes es raro.
Tratamiento de Neurofibrome: quirúrgico, en el oeste recientemente, se obtiene cada vez más la propagación mediante el método de eliminación, por regla general, pequeños tumores con la ayuda de un llamado cuchillo gamma, que es la concentración de la energía de muchas fuentes de radiación centradas a través de la Sistema de lentes en un punto.
