¿Hay alguna forma de restricciones de personas con síndrome de cazador?? Este artículo responderá a esta pregunta.
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Comida
No hay evidencia científica de que cualquier dieta específica mejora la condición de las personas con síndrome de cazador. Tales manifestaciones como la diarrea, las alas, no pueden mitigarse con una dieta para todos los pacientes con síndrome de cazador. Sin embargo, algunos padres encuentran que una determinada dieta de su hijo puede debilitar tales manifestaciones a medida que aumentan la formación de moco, la diarrea o la hiperactividad (el niño está extremadamente motivado, inquieto). El punto aquí es más probable en las características individuales del cuerpo y la tolerancia individual de ciertos productos, y no está asociada con las manifestaciones del síndrome de Hanter. Sin embargo, se observó que la reducción del consumo de leche, productos lácteos y azúcares, además de minimizar los alimentos con aditivos y tintes artificiales ayuda a algunos pacientes. Esto tampoco es sorprendente, porque la intolerancia a los productos lácteos es bastante común entre las personas sanas, y el consumo de productos con un gran contenido de aditivos y tintes de alimentos artificiales aún no se ha beneficiado.
Si planea algún cambio en la dieta de su hijo, consulte a su médico o nutricionista para asegurarse de que la dieta planificada tenga en cuenta todas las necesidades básicas del niño. Si los problemas de su hijo se expresan rápidamente, puede intentar ingresar a los alimentos dudosos uno por uno para verificar si este producto realmente no es adecuado para su hijo.
Es importante llamar la atención sobre eso, no hay dieta que pueda prevenir la acumulación de mucopolisacáridos. Por lo tanto, la reducción en el consumo de azúcar u otros componentes dietéticos no puede reducir su acumulación, ya que los mucopolisacáridos no son consumidos por el organismo desde el exterior, son producidos por el organismo por sí mismos.
Alimentos proteidos
Este es un método para alimentar a niños y adultos cuando no pueden recibir alimentos de la manera habitual. Muchos síndrome de sufrimiento de cazadores en la última etapa de su enfermedad tienen graves problemas neurológicos y fisiológicos que no permiten comer la forma habitual. Se les da a Ocupar masticar y tragar, todo es más complicado y más difícil, el tiempo requerido para las comidas puede volverse inaceptable. Si esto sucede, el paciente puede sufrir la asfixia o hablar, porque debido a la dificultad para respirar, la comida o el líquido puede caer en los pulmones. La alimentación a través de la sonda puede prevenir la pérdida de peso y mejorar la calidad de vida del paciente con el síndrome del cazador y su entorno.
La decisión de cambiar a la alimentación de la sonda es muy difícil y debe hacerse solo después de consultar con un pediatra, genético, un gastroenterólogo y un nutricionista. Controlar el consumo de alimentos, tiempo de su adopción, cambios de peso, ataques de asfixia y episodios de neumonía, los expertos harán una conclusión sobre la viabilidad de la transición a los alimentos de la sonda.
Bajo la prueba de la libertad de los alimentos, se puede obtener alimentos o a través de un tubo gastronómico (Sr.) o a través del tubo Ejunomatic (J-tube). El RM TUBE ingresa al estómago a través de un descubrimiento quirúrgico en la pared abdominal. El tubo de tipo especial se puede insertar por medio de un procedimiento llamado gastrostomía endoscópica subcutánea. El tubo J también se puede insertar quirúrgicamente a través de la pared abdominal en una parte de un intestino delgado, llamado cister. Catéter de silicona flexible de ajuste entre las alimentaciones de alimentos que se sujetó para evitar fugas de abdomen. Los alimentos a través de un tubo G se pueden realizar por porciones a cierta hora o, lentamente, SAMBECK, a través de un gotero o usando una bomba especial se suministra en unas pocas horas. Cada uno de estos métodos tiene sus ventajas y desventajas, por lo que la decisión debe ser tomada por un médico, teniendo en cuenta la gran cantidad de factores. El suministro de alimentos a través del tubo J debe ser continuo, ya que la integridad es sensible a la presión.
Un agujero a través del cual se ingresa el tubo se llama estoma. Ella puede curarse durante mucho tiempo después de la cirugía. Evitar la infección o la irritación de la secreción gastrointestinal ayudará a la higiene correcta del área de la piel alrededor del estoma. Esta trama debe cerrarse con un vendaje que debe cambiar de manera oportuna para mantenerse seco. La piel alrededor del estoma debe permanecer limpia. Nadar en cuerpos de agua debe excluirse debido a la probabilidad de posible infección.
El Sr. Dentro del abdomen se fija con un pequeño globo en la punta. El globo puede colapsar o explotar, y el tubo puede caerse. Se puede cambiar en el repuesto, siguiendo las instrucciones proporcionadas por su médico. J-Pipe se puede reeseñir solo por un médico. Además, se puede requerir el reemplazo del tubo al casting. El cuidado de los enfermos debe tener el kit adecuado y estar listo para los procedimientos de reemplazo (para los tubos M) y limpiar los tubos de antemano. Si el paciente usa un tubo M, debe haber un kit especial para reemplazar el tubo. Dado que este dispositivo no sobresale, es poco probable que se caiga. El estoma se puede cerrar fácilmente con ropa. Un conector especial le permite eliminar completamente al Sr. Entre las tarifas de los alimentos.
Después de decidir insertar al médico, el médico debe hacer que la radiografía del tracto gastrointestinal determine qué tubo se adapta mejor al paciente. El paciente debe ser examinado para el reflujo de gastrooforoso, ya que el uso de un tubo MR puede dar una complicación. En este caso, el uso del tubo J será preferible. J-tube se puede seleccionar en caso de que haya una movilidad muy mala de las paredes intestinales. Dado que la operación de la instalación del tubo se asocia con anestesia, necesita consulta con anestesiólogo.
El programa de alimentación óptimo permitirá que el paciente mantenga el peso normal, haga que el proceso de alimentación sea más cómodo en un momento conveniente. Los pacientes cuidadosos deben discutir regularmente con una dieta dietética del paciente. Los productos especialmente diseñados para la sonda de tipo de alimento, el recurso o el kindercal son suficientes para satisfacer las necesidades de la mayoría de los pacientes. Los aditivos especiales pueden ayudar con la diarrea crónica, que se encuentra a menudo en pacientes con todo tipo de mucopolisacaridosis.
La conveniente posa del paciente es particularmente importante bajo prueba. Con una postura incómoda del paciente puede tener una sensación desagradable o dificultad para respirar al tomar alimentos. El paciente no debe sentarse demasiado bajo, a medida que aumenta la carga en el vientre. Si el paciente no puede mantener una posición vertical, es necesario usar una silla especial para su colocación.
En caso de dificultad, es importante comenzar a controlar la cantidad de alimentos consumidos y el peso del paciente. Esto ayudará a elegir el método óptimo de suministro de alimentos. La decisión de cambiar a los alimentos de la sonda no es fácil, pero muchos pacientes pueden ayudarlo.
