El nacimiento de un niño inmediatamente causa una tormenta de emociones de todos los miembros de la familia. Sin embargo, si el niño tiene retraso mental, la intensidad en la familia aumenta y todos sus miembros necesitan ayuda para llevar a ese niño, comprender sus necesidades.
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Para la familia
El nacimiento de un niño inmediatamente causa una tormenta de emociones de todos los miembros de la familia. Al principio, el recién nacido disfruta de la alta atención. Con el tiempo, la situación se incluye en el canal habitual: los padres, otros niños, la abuela y el abuelo regresan a sus asuntos y deberes familiares. Necesito cambiar la estructura familiar para que todos aprendieran a vivir de una manera nueva. Sin embargo, si el niño tiene retraso mental, como en su caso, la intensidad en la familia aumenta y todos sus miembros necesitan ayuda para llevar a ese niño, comprender sus necesidades y aquellos requisitos que se hacen a su familia en general. «Recuerdo que cuando nuestro pediatra nos dijo que el síndrome de Karmen Daun, inmediatamente tomamos posesión de muchas emociones, y nos hicimos numerosas preguntas como: «¿Qué significa exactamente el síndrome de Down?? Que es la trisomía 21?» Compartimos estos sentimientos y preguntas con muchos padres, ya que consistían en un grupo de apoyo receptor para nuevos padres. Comenzó a sentir una cierta separación de una vida normal, de las relaciones familiares, desde contactos sociales. Tomó un período de tiempo más y menos largo para que esta herida profunda comenzara a.
El nacimiento de un niño con retraso mental no es una razón para que la familia renuncie a sus intereses sociales y profesionales. A veces, con el nacimiento de un niño así, la madre puede tener una sensación de deuda moral, obligándola a quedarse en casa y cuidar al niño, sin tener que ir a trabajar. Pero se puede argumentar que, por regla general, en el seno, los niños con retraso mental no necesitan más atención que los niños ordinarios. Y si la madre tiene la necesidad o ella quiere continuar trabajando fuera de la casa, entonces ella no debería tener razones para negarse a sí mismo. Ella puede organizar a su hijo como cualquier otro bebé a esa edad, en la guardería, donde habrá un cuidado adecuado para él, o que se le imponga cuidarlo a alguien de los vecinos. Es importante que con cada miembro de la familia, en la medida de lo posible, continuó participando en sus asuntos diarios.
En otros casos, el médico es requerido meses o años para determinar el diagnóstico del niño. En esta situación, un período muy difícil viene para un colectivo familiar. Debe intentar consejos médicos frecuentes, cheques y análisis lo menos posible violaron la vida familiar de la familia, especialmente si tiene más hijos que pueden sentirse privados de atención. ¿Cuándo, al final, el diagnóstico de retraso mental ya está instalado, y luego simultáneamente con la reacción primaria de choque descrita anteriormente, los padres a veces experimentan algún alivio al aprender la verdad. A partir de este punto, ya es posible ayudar específicamente al niño en su desarrollo sin dudas, alambres y estanques. Pero nunca podemos olvidar que este niño es una persona discapacitada, el mismo miembro de la familia, como todos los demás, con lo mismo que los demás, los derechos y las obligaciones. Así que debemos percibirlo en la familia. Cuando un niño con retraso mental se vuelve más viejo, requiere más atención, paciencia y comprensión de cada uno de los miembros de la familia, ya que el más tiempo se apropia de las habilidades más simples. El tiempo viene a ir a la escuela, y los padres necesitan encontrar una universidad adecuada en su área, recolectar a un niño a las clases, ¿cómo lo hacen los padres de otros niños, llevarlo a la escuela o a las puertas de autobuses escolares?.
Tan pronto como realmente aprenda a llevar a su persona con discapacidad infantil, qué es, el estrés disminuirá. Para muchos padres, la aparición de un niño discapacitado sirvió como motivo por el hecho de que estos padres comenzaron a tratar mejor con ellos mismos, para comunicarse más con los seres queridos; Al hecho de que tenían un esfuerzo por el apoyo mutuo, pudieron evaluar a las personas independientemente de sus habilidades intelectuales o el éxito en la vida, así como a experimentar más respeto por todas las personas.
Para familiares
Comencemos con el hecho de que la familia es una familia, y no un centro médico. Algunos padres impulsados por un deseo de calor de superar la discapacidad del niño, además de sus deberes directos, imponerse a sí mismos y a sus familiares de preocupaciones adicionales sobre su tratamiento. Por lo tanto, están dañados no solo por sus propios intereses, sino también los intereses de otros miembros de la familia. Sucede que la madre o el padre del niño con retraso mental sienten que este niño parece estar fuera de su familia. Otros niños tienen la impresión de que no pueden salir con amigos, porque «ejercicios» con hermano o hermana sacando constantemente peso. Y de repente comienzan a sentir su impotencia, lo que les impide la relación correcta con el bebé, quien, por así decirlo, el culpable de este sentimiento. Cliff Canningham en su libro «Síndrome de Down, Introducción para los padres» Indica: «No cumplimos con los cambios significativos de la realización de ejercicios intensos, excepto para el desarrollo de reacciones de comportamiento específicas que requieren estas clases. Tampoco cumplimos con los casos cuando el bebé se mantuvo discapacitado por toda la vida, si no recibió suficiente estimulación en los primeros meses o en el primer año de vida».
En la vida familiar, es importante mantener el equilibrio entre la necesidad «Estímulo» (ejercicios, programas de restauración) niño con retraso mental y necesidades diarias de otros miembros de la familia. El hecho de que el niño no esté en alguna ocupación especial, podrá completar una familia feliz y equilibrada, donde ama y entiende. «Mis inquietudes excesivas se convirtieron en una custodia, debido a que no puedo educarlo completamente como una persona. Me han dicho: «Lo necesitas?!» Por supuesto, te necesito! Pero me gustaría que seas diferente, y es muy difícil, incluso con toda mi paciencia. Quiero guardar tu mano, y mantener la mano por mi cuenta, para darle confianza, pero enseñarte a caminar. Sin embargo, siempre pretendo avergonzarme cuando estaba satisfecho solo porque otros no notaron su discapacidad».
Para una vida marital
El nacimiento de un niño discapacitado no debe ser la causa del divorcio de los cónyuges. A pesar de que el niño con retraso mental crea el voltaje de las relaciones entre ellos, pero si los cónyuges realmente se aman y saben cómo expresar sus sentimientos, entonces, naturalmente, que esta situación está aún más desenrollada y apoyarán cada uno. Otros para juntar, educar y ayudar al niño. Si sus relaciones se estrellarán si es difícil para ellos encontrar un lenguaje común entre sí, si su amor ya se está volviendo poco para entrar en odio, entonces la crisis pasa fácilmente al descanso final después de que se diagnostica que sirve como un Razón de divorcio. Esta es la excusa más fácil.
Para resolver a cualquier niño
El nacimiento de un niño con retraso mental no implica necesariamente una negativa a tener más hijos. Sin embargo, relativamente a menudo los padres no lo resuelven. En muchos casos, la decisión de no tener más hijos está dictada por el temor al hecho de que el mismo problema se repetirá con el próximo embarazo. Pero usted no necesita preocuparse. El síndrome muy raro es heredado. Y tales casos siempre están determinados por la tenencia del análisis cromosómico.
Los padres infantiles con síndrome de Down no son formas hereditarias (tales formas son el 98% de los pacientes con niños) tienen el 2% del riesgo de hacer un segundo hijo con la misma enfermedad en relación con la población principal. Como hemos hablado anteriormente, el porcentaje del riesgo de la luz del niño con el síndrome de Down en la población principal aumenta dependiendo de la edad de una mujer embarazada. Tal aumento en el riesgo es únicamente de los padres que ya tienen un hijo con un síndrome de Dauna sin usar. Los hermanos y hermanas de un niño con esta forma de enfermedad, así como los otros miembros de la familia, no hay un alto riesgo para tener hijos con síndrome de Down. Su riesgo exactamente igual que la población principal.
Además, es posible establecer un diagnóstico prenatal del síndrome de Down. Se establece durante el embarazo mediante el estudio de los cromosomas del embrión en el fluido de olorfust. El líquido del acumulador se extrae por amniocentesis de 16 a 19 semanas de embarazo. La amniocentesis es un estudio de un fluido graso. La amniocentesis no aumenta el riesgo de aborto espontáneo, ya que se lleva a cabo bajo el control del ultrasonido un médico experimentado. Si el embrión es sorprendido por el síndrome de Down, solo los padres decidirán si dejar el embarazo o el recurso al aborto terapéutico. La amniocentesis se lleva a cabo en todas las mujeres embarazadas que tienen un niño con síndrome de Down, o a los mayores de 35 años. Antes de tomar decisiones para tener más hijos, es necesario que los padres obtengan información médica integral, ya que hay muchas probabilidades diferentes:
En algunos casos, en la consulta genética, se le indicará cómo el porcentaje de la probabilidad es que la enfermedad pueda repetir del futuro niño.
Además, además del síndrome de Down ya mencionado, se puede diagnosticar con precisión durante el embarazo, dichas variedades de atraso mental, como el retraso mental de los hombres debido a la inestabilidad del cromosoma «Ns», o hidrocefalio congénito. Así, asegurándose de que el germen sea golpeado por una de estas enfermedades, los padres pueden elegir de acuerdo con la legislación existente, ya sea que el embarazo debe preservar o exigir el aborto terapéutico.
Hay casos en que el retraso mental es causado por las razones, que no pueden establecer una medicina moderna. Y el médico no podrá decir cuál es el riesgo de que su ocurrencia de su futuro niño. Una vez más, queremos recordarles a los padres para que no escuchen las opiniones y juicios de personas que no son profesionales, y antes de aceptar cualquier decisión, abordó la información necesaria al especialista experimentado. Tan pronto como esté bien informado sobre si tener o no tener otros niños, la decisión final se mantendrá para usted. Nadie está obligado a resolverlo por usted!
Cuidando a niño
Cada niño, independientemente de si tiene retraso mental o no, es único a su manera. Todos los niños necesitan amor y confesión para que puedan desarrollar su propia imagen positiva. Nuestra propia imagen depende principalmente de cómo somos percibidos por esas personas, las opiniones que valoramos. Si estas personas nos relacionan con un buen y cardio, significa que todo está en orden, y tenemos nuestra propia imagen positiva. Del mismo modo, los padres pueden contribuir al desarrollo de un hijo de su propia imagen positiva, amando al niño, lo que es, demostrando su amor y notando los éxitos y los logros que hace. Para un niño con retraso mental, es extremadamente importante que en la familia sea tratada con calidez y seriedad.
La mayoría de estos niños pueden tener una mejora de estudiar sobre programas de aprendizaje temprano. Los expertos deben recomendar a los padres, qué tipo de programa de estimulación será el más apropiado en cada caso. También pueden informar el tiempo para iniciarlo; sobre su duración y sobre el lugar de. Algunos ejercicios para el desarrollo del niño son muy simples, y pueden ser incluidos en los juegos de familia. Pero debe evitarse que son onerosos para los padres, ya que duele la relación amable de los padres y un niño.
Cuando llega el período escolar, los padres deben tener en cuenta que ahora tenemos todos los colegios privados y públicos adoptados programas para niños con necesidades especiales. En cualquier escuela, sea lo que elija, su hijo tendrá atención, recibirá la educación y la capacitación adecuadas. Esta forma de entrenamiento permite que los niños con discapacidades sean entre niños sanos, además de aprender de comunicarse con compañeros que también tienen ciertos problemas. Según los estándares educativos de la Hypudo, un niño o una niña con retraso mental deben recibir capacitación en la mayor cantidad de entornos, es decir, en la escuela educativa promedio habitual, como otros niños, porque, aunque son mucho más lentos para asimilar el material y no alcanzan la clase media, pero se sienten grandes habilidades y aprenden mejor, estando juntos con compañeros. Un niño con retraso mental puede necesitar ayuda al realizar ciertas tareas escolares y en la adaptación de los programas escolares a sus necesidades educativas especiales.
Por esta razón, es necesario que los padres entren en contacto con la Comisión de la formación de su área, y pudo determinar el nivel de desarrollo y necesidades de su hijo o hija y ayudarlos, en la medida de lo posible, elija una escuela adecuada.
Además de visitar la escuela, el niño debe jugar, divertirse y participar en muchos otros asuntos. No es necesario olvidar que un niño con retraso mental también está aprendiendo, imitando a otros, y será muy útil para comunicarse con otros niños en casa, en el parque, clases y en la calle. Sigue dejando a las personas con trastornos de inteligencia: esta es la mejor manera de no dar oportunidades para desarrollar sus habilidades y, al mismo tiempo, permitir que la sociedad continúe tratando a tales personas sin despreciarlas y rechazarlas.
Como cualquier otro niño, el niño con retraso mental también debe dominar las habilidades del comportamiento correcto, y debe exigir que conduzca a la atmunicación adecuadamente. Tales niños a veces son innecesarios obstinados, y al trabajar con ellos es necesario tomar paciencia y tacto. La abrumadora mayoría de estos niños puede obtener las auto-habilidades en la vida personal y pública, lo que les permitirá desarrollarse normalmente en el entorno habitual. El exceso de los padres, los hermanos, las hermanas y las niñeras solo contribuirán a una mayor dependencia de la persona con el retraso mental de los demás y le impedirá que valore estos fundamentos y responsabilidades mínimas, que una persona que tal persona puede vivir una vida más independiente.
Más tarde, cuando el niño ya tiene adultos, es necesario encontrarle un lugar de trabajo. Las personas con retraso mental pueden normalmente y con la plena responsabilidad de realizar el trabajo si es adecuado para sus capacidades. El trabajo y las ganancias, de la manera, lo llevarán una gran satisfacción y fortalecerán su respeto por sí mismos.
Que será nuestro hijo? ¿Cuál será el grado de su retraso mental?? ¿Cómo se convertirá cuando crece?? Que cuidado necesitará? … Estos temas son los mismos para todos los padres de niños con retraso mental. No pueden ser respondidos en este momento.
Apoyo social
En el país de Vasco desde 1960, hay asociaciones de familias en defensa de las personas con retraso mental.
Además, además de promover a todos los interesados en obtener información, se les da la oportunidad de celebrar un llamado grupo de nuevos padres. Este es un grupo de apoyo y asistencia mutua para los padres que recientemente se enteraron de que su hijo tiene retraso mental.
Se produce un mayor intercambio de experiencia en las reuniones introductorias organizadas para recibir nuevos padres. Cada vez que una nueva familia está ingresando a la asociación, puede familiarizarse con otros padres que tienen una mayor experiencia, lo que lo tratará calurosamente y en relación con los nuevos miembros del grupo.
Las reuniones introductorias, entre otras cosas, sugieren apoyo moral para los padres de «Grupos de apoyo», especialmente preparado para esto. Con la ayuda de tales contactos, los nuevos padres dejan de considerarse los más infelices, el mundo se abre delante de ellos en el otro, brillante, lado. Y entienden que no es tan terrible como parecían antes.
Intercambio de experiencia, una profunda comprensión de la situación que surge a fines de dos realidad, el viejo aturdido y nuevo más brillante, permite que una nueva familia se calme y sin restricciones y temor a contar su historia al grupo de padres que ya han pasado. a través de estas experiencias y que no solo podrá entender todo, sino también al principio, asistirá a la atención infantil. La experiencia de estos grupos da la fuerza a los nuevos padres que decidieron convertir la cara a la vida.
La salud de su hijo puede molestarlo, especialmente si tuvo anomalías congénitas en los primeros exámenes del médico. Logros de la medicina y la cirugía, en particular, en nuestro tiempo, tan impresionante que con su ayuda puede eliminar a cualquier defecto que se reconoció previamente como la noción. Confíe en el pediatra de asistencia, y bajo su liderazgo, otros médicos realizarán encuestas que requieren su hijo.
