Causas del desarrollo de la acromegalia

Contenido

  • Un poco sobre las hypophisies
  • El mecanismo de desarrollo de la acromegalia


  • El nombre de la acromegalia de la enfermedad proviene de dos palabras griegas «Akros» - La extremidad I «Megas» - Grande, es decir, la enfermedad a la que aumentan las extremidades. La acromegalia es una enfermedad debido a la producción excesiva de hormona de crecimiento durante mucho tiempo.


    Un poco sobre las hypophisies

    Causas del desarrollo de la acromegaliaLa hormona de crecimiento se produce en una pituitaria. La glándula pituitaria es una plancha pequeña (no más de 1 cm), que se encuentra en la base del cerebro, en la excavación ósea llamada «Silla de montar turca», y produce hormonas vitales. La hormona de crecimiento en los niños proporciona los procesos de crecimiento en la longitud y la formación de huesos y músculos, en adultos controla el metabolismo, incluido el intercambio de carbohidratos, grasas, así como las sustancias de agua y minerales. Además de la hormona de crecimiento (que también se llama hormona somatotrópica), la pituitaria está produciendo:

    • Prolactina (regula la función de la maternidad y proporciona la lactancia materna),
    • Hormona adrenocorticotrópica (regula la función suprarrenal),
    • Hormona tirotrópica (regula la función de la glándula tiroides),
    • Hormonas foliculizadoras y hormonas luteonizantes (ajustar la función de las glándulas genitales).

    El control sobre el trabajo de la glándula pituitaria se lleva a cabo por otra parte del cerebro, que se llama hipotálamo.

    En una persona sana, el contenido de la hormona de crecimiento durante el día no es igualmente en diferentes momentos del día, pero está sujeto a ciertas fluctuaciones. Durante el día, alternación de episodios de reducción y aumento del número de hormonas de crecimiento en la sangre, con valores máximos en el reloj de la madrugada. Con acromegalia, no solo se observa el aumento en el contenido de la hormona del crecimiento, sino que también viola el ritmo normal de su descarga en sangre.


    El mecanismo de desarrollo de la acromegalia

    Células militares que producen hormonas de crecimiento, por una serie de ciertas razones «Eascay» de bajo el efecto regulador del hipotálamo y comenzar a multiplicarse más rápido y producir más activamente hormona de crecimiento. El crecimiento continuo de estas células conduce a la formación de un tumor hipofisario benigno (el llamado «Glándula pituitaria de adenoma»), que, en algunos casos, puede llegar a los tamaños a varios centímetros, es decir, ser mucho más que los tamaños de hipofisarios normales. Las células pituitarias sin cambios al mismo tiempo pueden ser exprimidas o incluso colapsadas.

    En la mayoría de los pacientes con acromegalia, el tumor hipofisario produce solo hormona de crecimiento, sin embargo, también se pueden celebrar un tercio de los pacientes y productos excesivos de otra hormona hormuitaria: la prolactina.

    Las personas de Acromegaly están enfermas de cualquier edad, aunque el mayor número de pacientes están enfermos a la edad de 30 a 50 años. La enfermedad es igualmente común en hombres y mujeres. La herencia no es heredada. En este caso, las características de la enfermedad, así como los pinceles y los pies aumentan desproporcionadamente. La enfermedad afecta a los órganos internos: bajo la acromegalia, el trabajo del hígado y el riñón, el corazón y el páncreas están perturbados. Si el adenoma de la pituitaria se está desarrollando en la infancia, cuando el hueso todavía va, desarrolla el gigantismo. En esta enfermedad, el crecimiento humano es rápidamente por 2 metros.

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