La insuficiencia hipotalámica-pituitaria es una afección patológica que se desarrolla como resultado del daño a la glándula pituitaria y el hipotálamo, lo que conduce a una disminución en los productos de las hormonas principales. Estas hormonas regulan el trabajo de muchos órganos y sistemas.
Contenido
El concepto de insuficiencia hipotalámica-hipofisaria
El síndrome de fracaso hipotalámico-hipofisario (hiponituario) es una enfermedad caracterizada por una disminución y pérdida de la función de la pituitaria e hipotálamo. La pituitaria consiste en dos fracciones de la parte delantera y trasera. En la parte delantera de la glándula pituitaria, se produce la producción de seis hormonas (adrenocorticotropina, prolactina, somatotropina, follitropina, lutropina y tirotropina)). En caso de hipocitutarismo, los productos de todas las hormonas pituitarias se reducen drásticamente o desaparecen. Como resultado, se reduce la función de las glándulas endocrinas periféricas, cuyo trabajo está controlado por las hormonas pituitarias se reduce.
El hiponituitarismo puede ser primario cuando las células productoras hormonas de la pituitaria solo se destruyen o faltan, y el sistema secundario, si el hipotálamo o el sistema nervioso central se debe a la insuficiencia de la función hipofisaria. A veces hay una falta de productos de una de las hormonas de la pituitaria.
Las causas del síndrome hipófono pueden ser:
- Glándula pituitaria de adenoma
- Tumores hipofisarios e hipotálamo u otros departamentos del sistema nervioso central
- Sarcoidosis
- Enfermedad de Shuller
- tuberculosis
- sífilis
- Sangre
- Enfermedades inflamatorias del cerebro
- Trastornos vasculares en las arterias de suministro de sangre a la glándula pituitaria e hipotálamo
- Enfermedades autoinmunes
- Lesiones Cerebrales
- Trastornos metabólicos de la diabetes
- Larga hambre
- Nerch anorexia
- Fallo crónico renal y hepático
La multitudinal de la función hipofisaria puede resultar en las anomalías del desarrollo de la pituitaria. En el período posparto, la necrosis (muerte) del lóbulo delantero de la pituitaria puede ocurrir con fines patológicos. Con la necrosis completa de la acción delantera, esta condición se llama síndrome de Simmonds, con síndrome de Schiena parcial. En el síndrome hipopitativo, la destrucción de las células hormonales de producción del lóbulo delantero de la pituitaria.
Síntomas básicos de la enfermedad
Las manifestaciones del hipocituabanismo ocurren cuando menos del 10% permanece en funcionamiento de las células. Por lo general, la enfermedad se desarrolla gradualmente durante muchos años. El signo más temprano de la enfermedad suele ser insuficiente por la parte de la función gonadotrópica de la glándula pituitaria, una disminución en el número de hormonas de la hipófisis que controla la función de las glándulas genitales.
Si surgió hipocituitarismo en la infancia o tiene una naturaleza hereditaria, el desarrollo se altera durante la pubertad. La maduración de Pablo se retrasa, se forman proporciones eunciológicas del cuerpo, el crecimiento óseo del esqueleto se retrasa.
En la adolescencia, los signos sexuales secundarios se borran gradualmente:
- Sumo de las axilas en las axilas y pubis
- ralentiza el crecimiento de barba y bigote
- Disminución de los tamaños de los testículos y la glándula prostática
- El tejido muscular es atrofia y se sustituye por la grasa
Las chicas rompen el ciclo menstrual, las glándulas lácteas se reducen, los tejidos de los órganos genitales están adelgazados.
Uno de los primeros signos de hipocituitarismo es un mal funcionamiento.
El fallo de los productos hormonales somatotrópicos (hormona del crecimiento) en la infancia se manifiesta por un retraso en el crecimiento.
La disminución en los productos de las hormonas tirotrópicas conduce a la edad infantil a la insuficiencia de la función de la glándula tiroides y el retraso del desarrollo mental y físico, se produce el hipotiroidismo. Los pacientes generalmente normalmente la nutrición, ocasionalmente la pérdida de peso. Hay quejas sobre la debilidad. Han reducido la presión arterial, ritmo cardíaco raro, a menudo ocurriendo trastornos gastrointestinales.
En los tumores hipofisarios, las quejas tienen quejas del sistema nervioso central: dolor de cabeza, discapacidad visual. Se determina estrechamiento de campos de visión y cambios en el día del ojo.
Rara vez se encuentra por síndrome de hiponttititismo agudo, cuando se ha producido y surgió la hemorragia en la hipófisis:
- Cabeza aguda
- Caída repentina de visión
- Presión arterial que cae
- pérdida de consciencia
Métodos de tratamiento del hipocituitarismo
El tratamiento del síndrome del síndrome hipófono se lleva a cabo con respecto a la enfermedad, lo que llevó a la insuficiencia de la función de la hipófisis. Con tumores, el tratamiento suele ser operativo o radial.
Para corregir la insuficiencia de las funciones de las hormonas pituitarias, se prescriben varios medicamentos, teniendo en cuenta la prevalencia de hormonas definidas. Con la insuficiencia de la hormona adrenocorticotrópica, las hormonas sintéticas de la corteza suprarrenal se prescriben: glucocorticoides:
- Cortisol
- dexametanona
- Betemetano
En adolescentes, la maduración sexual masculina es prescrita por gonadotropina coriónica.
En caso de insuficiencia de la función de la glándula tiroides, las hormonas de la glándula tiroides son tratadas.
A veces hay la necesidad de prescribir el crecimiento de la hormona de crecimiento.
Con la identificación oportuna de la enfermedad y el tratamiento del tratamiento, los pacientes pueden llevar un estilo de vida normal y mantener la capacidad de trabajar durante mucho tiempo.
