Es habitual distinguir entre dos variedades principales de esclerodermia limitada, esta es una forma lineal y de guipaje. Con una forma lineal de enfermedad en la piel, aparecen tiras de engrosamiento. Con la forma de guinda de la enfermedad en la piel, parece denso al toque del lino de la forma ovalada que tiene una sombra roja o púrpura. Además de estas dos variedades, hay otros tipos de esta enfermedad. Dichas variedades incluyen manchas blancas, esclerodermia superficial, así como esclerodermia generalizada y sistémica. La forma del sistema de la enfermedad puede ser progresiva o se desarrolla gradualmente. Con el curso progresivo de la enfermedad, no solo las extremidades están involucradas en el proceso patológico, sino también el torso y algunos órganos internos. Si la enfermedad se desarrolla gradualmente, el proceso afecta principalmente a la piel y las manos.
Causa
Las razones de la aparición de esta enfermedad aún no se cumplen. Se reveló que las personas con enfermedades endocrinas sufren de esclerodermia mucho más a menudo. El riesgo de enfermedad aumenta con la predisposición genética y con la superficie frecuente. Además, el proceso de desarrollo de la esclerodermia puede ser provocada por la recepción de algunos medicamentos, transfusiones de sangre y vacunación.
Cabe destacar que cuando se produce la esclerodermia, se produce una generación de colágeno excesiva, que es uno de los principales materiales de construcción que bordean la piel. Si el colágeno está presente en exceso, los tejidos se espesan y, por lo tanto, se vuelven menos elásticos. El engrosamiento y los sellos que se forman en el desarrollo de esta enfermedad están comenzando a presionar a los vasos.
Existe una opinión de que una cierta infección puede causar esta enfermedad. En algunos casos, la enfermedad ocurre después de que una persona sufrió Tuberculosis, Escarcha, Difteria, tela y otras enfermedades crónicas o agudas.
Se sabe que con el desarrollo de la enfermedad, el sistema inmunológico humano para las razones desconocidas por ahora comienza a soportar los tejidos del mismo cuerpo. Este estado de ánimo y actividad de la inmunidad conducen a la producción de colágeno en cantidades excesivas. Para identificar la comunicación mutua entre el sistema vascular, la inmunidad y el desarrollo del colágeno se llevan a cabo estudios especiales. Se debe decir que estos estudios dieron ciertos resultados. En particular, se encontró que el factor genético tuvo un impacto mínimo en el desarrollo de esta enfermedad. Además, se sabe que la formación de esta patología está interconectada con algunos procesos autoinmunes. Y los mismos procesos son la razón por la que el colágeno se produce en cantidades redundantes.
Síntomas
Para llevar a cabo un diagnóstico exitoso, debe saber que los síntomas de la esclerodermia son similares a los síntomas de muchas otras enfermedades. Esta es exactamente la principal dificultad para reconocer la enfermedad. Asegúrese de tener en cuenta el hecho de que el paciente debe engrosarse de la piel, la presencia de anticuerpos y cambios en los vasos sanguíneos en los vasos sanguíneos.
Al mostrar los síntomas de la esclerodermia, debe buscar un reumatólogo lo antes posible. La mayoría de las veces, un médico profesional puede diagnosticar solo examinar al paciente, pero a veces hay casos más complejos en los que se debe tomar la biopsia de cuero y la articulación para formar un diagnóstico. Esto es necesario para identificar signos generales de inflamación. Los cambios en los órganos internos generalmente se pueden detectar utilizando un ultrasonido, y también se usa ECG para diagnosticar cambios en el corazón. Los cambios en los pulmones y el corazón se pueden detectar utilizando rayos X.
Tratamiento
Los agentes antiinflamatorios, vasculares y de revestimiento se prescriben para el tratamiento de la forma del sistema de la enfermedad. Además, se utilizan los preparativos que evitan el sellado del tejido conectivo y los medios para suprimir la actividad del sistema inmunológico. En el flujo crónico de la enfermedad, se utilizan apliques de parafina y suciedad, así como baños de radón, coníferas e hidrógeno. Además, se utiliza el tratamiento de la esclerodermia, el masaje, la cultura física terapéutica y la fisioterapia.
Para reducir la gravedad de las manifestaciones en la piel, se prescriben ungüentos hidratantes al paciente. La duración del tratamiento de la esclerodermia, tal ungüento, puede continuar de un año a dos años. Además, dicho tratamiento es capaz de reducir las derrotas de algunos órganos internos. Vale la pena señalar que con la esclerodermia sistémica, aún no se ha estudiado la efectividad de tales ungüentos. Si el paciente tiene una interrupción de la esófago esofágico y reflujo, se prescriben los medicamentos apropiados. En presencia de síndrome de reynosity, los antagonistas de calcio y la pomada de nitroglicerina se recomiendan para usar antagonistas de calcio. Para reducir la manifestación de signos de este síndrome, se utilizan embarcaciones. En esta enfermedad es posible desarrollar una insuficiencia respiratoria y cardíaca. Las técnicas estándar se aplican al tratamiento de estas patologías. Si la enfermedad procede con severo Artritis, Los corticosteroides son nombrados. Para aumentar la esperanza de vida de los pacientes con esclerodermia sistémica, se recomienda utilizar inhibidores de la ECE.
