¿Quién amenaza el síndrome de coagulación intravascular diseminada?? ¿Cómo diaganse este estado?? El autor de este artículo conoce las respuestas a estas preguntas.
Contenido
El síndrome de coagulación intravascular diseminada (síndrome de DVS) se refiere al número de fenómenos de utilidad más importantes, ya que surge con una variedad de enfermedades y condiciones patológicas:
- sepsis y virusemia;
- neoplasmas malignos;
- todo tipo de shock;
- Intervenciones quirúrgicas traumáticas;
- Patología obstétrica;
- quemaduras extensas;
- congelación;
- fracturas de hueso;
- síndrome de trituración;
- Lesiones destructivas de órganos parenquimatos;
- hemólisis intravascular aguda y citosis de leucocitos;
- hemoblastosis;
- Volcanka rojo sistémico;
- Periatitis nodal;
- púrpura trombocitopénica trombótica;
- vasculita hemorrágica;
- Síndrome hemolítico uremático;
- Bodidez de serpientes venenosas;
- Transfusiones masivas y t.D.
En el diagnóstico de síndrome de DVS
Para todas las formas de síndrome de DVS, se caracteriza un cambio secuencial de fases de hipercoagulación y hipocoagulación (t.MI. fases de aumento y reducción de la coagulación de la sangre).
La fase de hipercoagulación puede ser corta y rápidamente terminar con una coagulación de sangre intravascular común y un choque de hipercoagulación. En otros casos, se desarrolla lentamente, oculto y no siempre reconocido a tiempo.
Los diagnósticos iniciales de laboratorio se llevan a cabo utilizando las pruebas de laboratorio más simples (tiempo total de coagulación de la sangre, el contenido de fibrinógeno, una proteína especial producida en el hígado y se transforma en fibrina insoluble, la base de un coágulo con la coagulación de la sangre, etc.). Sin embargo, la coagulación de la sangre elevada (hipercoagulación) está mejor determinada por pruebas estandarizadas especiales.
Un patrón importante del flujo del síndrome de DVS es que se agota, no solo el sistema de coagulación de la sangre, sino también los mecanismos de antiesludos.
Debido a esto, sus propios coágulos se eliminan mal por los buques, mientras que el manojo inyectado desde el exterior se lisa rápidamente.
El síndrome de DVS puede tener flujo agudo, subagudo, prolongado y recurrente, la última variante se caracteriza por repetición repetida de las fases de hipercoagulación y hipocoagulación.
En el diagnóstico, el médico tiene en cuenta el mecanismo patogenético preferencial para el desarrollo del síndrome DVS, la imagen clínica (sangrado, violación de la función de los riñones, pulmones, etc.) y datos de la compleja encuesta de laboratorio.
