La tarea principal en el diagnóstico de trombocitosis es determinar la naturaleza primaria o secundaria. Al diagnosticar la trombocitosis en la infancia, se utilizan métodos de examen de laboratorio e instrumentales.
Contenido
Métodos de diagnóstico de trombocitosis en niños
La tarea principal en el diagnóstico de trombocitosis en la infancia es establecer la naturaleza de la enfermedad: primaria o secundaria. Envíe a su médico hacia el diagnóstico correcto, las quejas y los síntomas de la enfermedad, así como los datos del examen instrumental y de laboratorio del paciente en el hospital.
Los métodos de investigación biológica estándar nos permiten eliminar las causas más frecuentes de la trombocitosis en la infancia: infecciosos, inflamatorios y hematológicos (principalmente deficiencia de hierro).
Visualizar los métodos de investigación (radiografía, tomografía computarizada, tomografía por ecografía y resonancia magnética) Dependiendo de los resultados de la encuesta, eliminará la causa del tumor de la enfermedad. En el caso de sospecha de trombocitosis primaria, se realiza un examen hematológico completo con la inclusión obligatoria de la biopsia de la médula ósea y de la médula ósea.
Diagnóstico de la trombocitosis en la infancia:
- Determinación de todos los indicadores de fórmula de sangre
- Determinación de la proteína C y valores reactivos de la velocidad de sedimentación de eritrocitos
- Determinación del nivel de hierro circulante y coeficiente de saturación de eritrocitos transferrina o ferritina
- Determinación de la coagulación con el nivel de promotina
- Configuración del tiempo de Cefalin y fibrinógeno activado
- Determinación de anticuerpos en la naturaleza viral sospechada y parasitaria de la enfermedad
- Determinación de la concentración de vitaminas (E, Grupo B)
- Examen de ultrasonido de los órganos abdominales
- Radiografía de los órganos del pecho
- Determinación de la fórmula de la sangre de los familiares más cercanos del paciente
- Selogram de médula ósea con investigación citológica
- Biología molecular de la médula ósea con la definición de cariotipo medular
- Determinación del nivel de trombopoeeatetina en la sangre (hormona, megacarocitos de maduración estimulante)
- Estudio de la agregación de trombocitos
- Encuesta en trombosis (recomendada para excluir el factor de riesgo agregado por la trombosis)
La duración del desarrollo de la trombocitosis también es un argumento diagnóstico, en el caso de la trombocitosis transitoria, que retrocede con el tratamiento de la razón principal, no necesariamente realiza todas las encuestas. Y, por el contrario, en el caso de la trombocitosis crónica, en ausencia de una razón obvia, se realiza un examen hematológico.
La trombocitosis de jet siempre es bien tolerada y solo en casos excepcionales conducen a consecuencias trombóticas. La única terapia prescrita es el tratamiento de la causa, y no hay indicios para el nombramiento de antiagregantes: medicamentos que impiden las plaquetas de pegado y la formación de trombo, además, los antiagregantes destruyen los coágulos de sangre existentes. La trombocitosis primaria es una lesión mucho más fuerte que la trombocitosis reactiva, por lo tanto, se realiza el diagnóstico de excepción.
