La reacción de los padres para el diagnóstico

contenido

  • La reacción de los padres y parientes en el diagnóstico
  • La pérdida de los Sueños
  • negación
  • preocuparse
  • ira
  • vino
  • depresión
  • miedo
  • regulación
  • Volver ciclos de tristeza
  • conclusión



  • La reacción de los padres y parientes en el diagnóstico

    Las reacciones de los padres y parientes en el diagnóstico de "síndrome de Hunter" diferente. Sin embargo, hay factores comunes observados en diferentes familias. El propósito de este artículo - para que se familiarice con las reacciones típicas.

    La reacción de los padres para el diagnósticoAl principio, puede ser relevado,especialmente si los padres sienten que no todo está bien con su hijo, y son arrancados de un médico a otro tratando de averiguar lo que está mal. Está claro que el diagnóstico de "síndrome de Hunter," nadie quiere, pero por primera vez, los padres pueden relajarse un poco - porque su hijo fue diagnosticado, y si es así, está claro en qué dirección será necesario ir más allá. Información - una gran potencia, argumentan, y con frecuencia hace que el descubrimiento de la enfermedad del niño es la celebración de uno u otro tratamiento, después de lo cual su niño va a estar sano.

    Pronto, sin embargo, viene el entendimiento de que no setan simple. Con este tratamiento, para sanar al niño de inmediato, no. La mayoría de los padres sienten una abrumadora sensación de soledad, y luego ir a través de todas las etapas del duelo. Fisiólogo Ken Moisés desarrolló la teoría del proceso de duelo experimentado por los padres de los niños con enfermedades graves. Entre los más intensos sentimientos experimentados por los padres - es la pérdida de sus sueños acerca de lo que sería su hijo. Junto con esto viene el período emocional intenso que a menudo es mal entendido por los padres y los que les rodean. Esto ayudará a hacer frente a la pérdida, para entender sus sentimientos y reacciones como la correspondiente situación actual en torno a ellos. Siguiente - es descrito por muchos padres experimentan cuando aprenden a proporcionar las necesidades especiales de su hijo, así como la comprensión y la mejor manera de satisfacer esas necesidades.



    La pérdida de los Sueños

    Cuando los padres están esperando un bebé, sueñan, comoel niño va a crecer, que sería como, como aprender. Muchos ni siquiera hablar de sus sueños con los otros, a pesar de que se supone que el otro sabe acerca de ellos.

    De acuerdo con el Dr. Moisés, el sueño principal de todoslos padres - hijos vivan mejor que ellos. Dr. Moses dijo, "lo único que una persona puede perder en la vida - que es un sueño. No se puede perder el pasado, es posible que pierda sólo el futuro ... un sueño, una fantasía, una ilusión o imaginación del futuro ".

    Cuando los padres se lamentan por el futuro, essoñar pérdida. Este proceso tiene muchas partes, pero siempre comienza con una explosión, lo que produce la información recibida por su médico. Y suele ir acompañada de una refutación de la exactitud de la información proporcionada.



    negación

    Es una parte necesaria de la tristeza y necesidadesconsiderados como útiles. Muchos padres no quieren admitir que negó la existencia de su hijo los u otra discapacidad. Pero mirando hacia atrás, que puedan ver lo que estaban haciendo y diciendo la misma negación. El Dr. Moisés ve un momento refutación ganar requiere una persona para encontrar la fuerza interior y el apoyo externo con el fin de vivir con lo sucedido.

    La negación puede manifestarse de muchas formas ytiene una duración de un tiempo corto, y así durante muchos años. Hay que recordar que una persona simplemente utiliza sus mecanismos de llevarse bien con la situación actual, y este proceso es normal, útil y productiva.

    Dr. Moses identifica cuatro niveles de negaciones, que son los más comunes:

    • Los padres pueden solicitar que su hijo daños. "Debe ser el médico cometió un error" - es una respuesta común. Algunos padres están buscando una segunda o tercera opinión.
    • Los padres pueden hacer un diagnóstico, pero negar que se trata de toda una vida.
    • Los padres pueden recibir y diagnóstico, y que es para toda la vida, pero para negar el impacto de la enfermedad sobre la vida del niño.
    • Los padres pueden negar sus sentimientos. "Sí ... Pero no sirve de nada llorar por la leche derramada."

    Es importante recordar que esto es - una reacción normal, útil para la situación y que debe ser apoyada.

    A medida que la familia aún no se ha adaptado,ofrecer a los padres información más específica sobre la enfermedad y sus consecuencias, así como en la información disponible y otros recursos. La recopilación de información es muy útil para los padres que se recuperan de la conmoción producida por el diagnóstico, y para sobrevivir a la etapa de negación.



    preocuparse

    Otra etapa de la pena - de pánico o ansiedad. Cuando los padres entienden que los cambios se llevan a cabo con un niño no para mejor, pueden caer en una situación de pánico. Son cuestiones muy importantes, tales como "¿Qué voy a hacer?" O "¿Cómo consiguió una educación y lo que le espera en el futuro?"

    La preocupación puede ser útil porqueAyuda a movilizar y canalizar la energía necesaria para los cambios internos y externos que requiera la situación. Los padres pueden sentirse frustrados o incluso inadecuada, tienen miedo a lo desconocido. El conocimiento de la preocupación, el derecho a sentirse ansioso, puede ser útil para las familias que se ocupan de esta etapa de la pena.



    ira

    Se ha observado que en este paso de reacción tristezaa ciertas situaciones a veces exagerado en comparación con la forma en que una persona puede responder en un estado normal. Si una persona tiene una tendencia a venir enojado en cualquier situación particular, puede llegar a ser muy molestos por el proceso de duelo. La ira es probablemente la más común y la forma esperada. Los padres pueden mostrar enojo a los profesionales que diagnostican a su hijo, que están enojados con su historia biológica o Dios, poniendo una carga insoportable para ellos.

    Muy a menudo, sin embargo, la irritabilidad y la iraSe centra en el más cercano y más vulnerables - a miembros de la familia. eventos menores de pronto parecen importantes y desastrosa. Durante esta etapa del proceso de dolor que es extremadamente difícil de permanecer cerca y de apoyo de la otra. Tenga en cuenta que la ira puede ser energizado y sin poder sentir, y en algunas situaciones beskontrolen.



    vino

    El vino se asocia a menudo con el hecho de que hicimosnuestra propia vida. Esto nos obliga a volver a todo lo malo que podríamos haber hecho. Puede haber una tendencia a juzgar su propia dignidad y la autoestima.

    Vino a menudo toma la forma de preguntas tales como "¿por quéYo "o" yo he hecho para merecer esto "hombre le pregunta - ¿por qué está allí y de dónde viene tal o cual fenómeno, que controla nuestras vidas, y tal vez incluso nuestra fe. A veces la respuesta a estas preguntas es que algunas cosas no tienen explicación. A veces es difícil de aceptar. Las familias se les debe permitir compartir estos sentimientos con ninguna evaluación.



    depresión

    Depresión - es una parte central del núcleo de tristeza. Tenemos que animar a los padres a sus historias de los sentimientos oprimidos y reconocer la necesidad de echar otro vistazo a sus propias expectativas de sí mismos y otros. Cuando las personas están deprimidas, a menudo entre lágrimas, a veces no tienen ningún interés en los asuntos de todos los días. Puede haber síntomas físicos - el insomnio, o incluso la enfermedad. Este es un sentimiento normal de tristeza, sólo en muy prolongados síntomas de la depresión son motivo de preocupación.



    miedo

    Los padres tienen muchas preocupaciones. La principal preocupación puede ser como sigue. daño daños inteligencia del niño es tan grande, que nunca serán capaces de amarlo. Y, tal vez, nadie en absoluto. Ken Moisés escribió: "Cuando usted se permite tener una oportunidad de tener un sueño, pero no funciona. El temor es que el dolor es tan grande que nunca se permite que toman riesgos a la esperanza o un sueño ". La sensación de miedo o división - esta es la forma en la que los padres pueden encontrar la fuerza interior y el coraje para comenzar a amar a su hijo.



    regulación

    En esta etapa del proceso de duelo de los padres están empezando a ver que el paciente es un niño como ellos y otros niños. "Sus ojos eran azules, exactamente igual que su padre", o "A él le gusta la misma comida que mis otros hijos."

    Las emociones se vuelven menos intensos, y los miembros delas familias pueden dar más energía retos y alegrías diarias. La familia comienza a admirar su bebé. Comienzan a desarrollar nuevas formas de placer entre sí.



    Volver ciclos de tristeza

    Esos u otras etapas del dolor pueden ser devueltos en losciertos momentos. Las citas importantes, tales como el inicio de la educación preescolar en la guardería, o cuando el niño alcance la edad escolar, la pubertad, el crecer, y cuando un niño se ve obligado a abandonar el jardín de infancia o la escuela, cuando los padres son despedidos de sus puestos de trabajo - puede hacer que los padres la reacción de dolor. Deja el cumpleaños de un niño, una reunión familiar también puede obligar a los padres a volver a experimentar la pérdida de sus sueños.

    Es importante reconocer que los miembros de la misma familia puedenalterar de manera muy diferente y pasar por diferentes etapas de la pena. El reconocimiento de "supervivencia" mecanismos para cada miembro de la familia y los utilizan para ayudar a reducir el estrés, que puede ocurrir en el estudio del diagnóstico.

    Las reacciones emocionales a un niño con el síndromeHunter intenso y confunde a menudo con indignación y frustración, trajo una carga de culpa mezclada con compasión, el amor y el dolor. El síndrome de Hunter puede ser la causa de los problemas de comportamiento del niño. Esto, a su vez, significa que los padres de un niño como vivir en un estado de agotamiento perpetua, tratando de manejar una amplia gama de maestros, médicos y otros profesionales para mantener el cumplimiento de sus familias en general, las nociones aceptadas de la familia y al mismo tiempo para proporcionar una atención especializada y constante necesaria niño enfermo.



    conclusión

    Al pasar por este período difícil, es muy importantetener esperanza. Es muy importante para comunicarse con sus familias, en los que hay problemas similares, examinar la información sobre la enfermedad y sus aspectos acompañan. Recuerde que el medicamento no se detiene, desarrollar nuevos y desarrollar los métodos existentes de tratamiento, lo que conduce a una mejor calidad de vida. Recuerde que usted - no está solo.

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