Ictiosis, síntomas y tratamiento

contenido

  • Lo que es a la ictiosis, los síntomas y el curso
  • ¿Cuál es la ictiosis congénita
  • El tratamiento de la ictiosis


  • Lo que es a la ictiosis, los síntomas y el curso

    Ictiosis - una enfermedad hereditaria caracterizada por violación generalizada de la queratinización de la piel.

    La etiología es desconocida. Hay varias formas clínicas,
    debido a los diferentes grupos de genes mutantes, la bioquímica
    defecto que no está completamente descifrado. Concede gran importancia a
    deficiencia de vitamina A, endocrinopatías (hipotiroidismo
    glándula, gónadas).

    Promedio (vulgar) ictiosis
    - La forma más común. Se hereda de forma autosómica dominante (herencia se transmite a los niños
    padres con forma congénita
    enfermedad.).
    Se manifiesta en la primera infancia y se caracteriza por la sequedad de la piel,
    formación de escamas en su superficie blanquecina o color grisáceo
    en casos graves, tomar la forma de placas marrones y ásperas tablas,
    densa al tacto. De cuero grandes pliegues de la piel y pliegues restos
    no afectado. En el pelado cara es generalmente insignificante, y en las palmas
    suelas subrayados dibujo
    líneas de la piel. El sudor se reduce, es posible distrofia ungueal
    placas y cabello. ictiosis ordinaria a menudo combinado con atópica
    dermatitis, dermatitis seborreica, el asma bronquial.



    ¿Cuál es la ictiosis congénita

    Ictiosis, síntomas y tratamiento
    ictiosis congénita se expresa en el nacimiento del niño,
    dividida en ictiosis fetal y eritrodermia ictiosiforme. ictiosis
    el feto es rara, heredada de forma autosómica recesiva (posiblemente nacimiento
    un niño enfermo de ser saludables
    los padres).
    se desarrolla en el III-V mes de embarazo. Al nacer, la piel del bebé
    cubierto con gruesas capas de cuerno, una reminiscencia de caparazón de tortuga
    o piel de cocodrilo. La boca estirada, sedentaria, o
    por el contrario, fuertemente reducido. A menudo los niños prematuros e inviable.

    en
    eritrodermia ictiosiforme (un grupo de enfermedades humanas que se manifiesta principalmente reacción inflamatoria en toda la piel) en la piel en el nacimiento
    cubierto
    delgada película seca de color amarillento, que se asemeja al colodión, después de
    que reveló rechazo persistente de todos hiperemia difusa
    piel (incluyendo pliegues de la piel) y la descamación laminar,
    la gravedad de lo que se ha mejorado con la edad, y eritrodermia
    debilita. También hay una variedad de ampollosa congénita
    ictiosiforme eritrodermia - ictiosis epidermolitichesky, caracterizada
    más grave con la formación de burbujas. en congénita
    ictiosiforme eritrodermia posibilidad de daño ocular (ectropión,
    blefaritis), distrofia de las uñas, el cabello y la queratosis de palmas y plantas, lesiones
    los sistemas nervioso y endocrino. La enfermedad dura toda la vida.



    El tratamiento de la ictiosis

    La vitamina A dentro de gotas de 2 a 30 veces
    días para repetir cursos largos Aevitum / mo
    tigazon cápsulas, vitaminas B6 y B12 / m, preparados de hierro, arsénico,
    tireoidin (bajo el control de la glándula tiroides). En los casos graves,
    ictiosiforme eritrodermia - corticosteroides en el interior.
    Mostrando como la radiación ultravioleta, los baños de mar, baño
    añadiendo bórax, sosa, almidón, sal marina. cremas grasas: Outer
    Además de la vitamina A, 10% de crema
    de cloruro de sodio, urea, manteca de cerdo.

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