¿Qué es la vasculitis crioglobulúmica?? ¿Qué es el purpur shenlein-genoch? ¿Cuál es la granulomatosis de VeGener?? ¿Qué es la angitis granulomatosa de la erupción de la iglesia?? ¿Qué es el polyanyit microscópico?? Respuestas que encontrarás en este artículo.
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Vasculitis crioglobulinémica
La vasculitis crioglobulúrica esecentales es una enfermedad en la que se dañan a pequeños vasos con complejos crioglobulinémicos con lesiones de la piel y los glomeros renales. Las crioglobulinas son inmunoglobulinas o complejos que contienen inmunoglobulina, que a bajas temperaturas caen espontáneamente en precipitado, formando un gel; Cuando se levanta la temperatura, vuelven a ser solubles.
La causa de la vasculitis crioglobulinémica puede ser larga sobreenacimiento, virus de la hepatitis B y con.
Vasculitis Crioglobulinémica raíz predominantemente mujeres mayores de 50 años. El signo líder es una erupción (púrpura palpable) en la piel de las espinillas y detener, acompañada de picazón o ardor. Los cambios en la piel pueden ser causados por la exposición fría, presión sobre la piel o de larga data. La apariencia de la erupción está acompañada de dolor en los músculos y articulaciones. En el lugar de la piel púrpura, es posible desarrollar necrosis y úlceras tróficas (especialmente en las piernas). Capacidad para derrotar a los riñones de acuerdo con el tipo de glomerulonefritis y pulmones con dificultad para respirar y hemoprod.
El diagnóstico se confirma mediante la detección del suero de sangre de crioglobulina.
Purpur Shenlein-Genoch (vasculitis hemorrágica)
Vasculitis hemorrágica (enfermedad de Shenlein-Genoch): enfermedad vascular sistémica con los capilares, arteriolas y venas preferiblemente de derrota, principalmente la piel, las articulaciones, la cavidad abdominal y los riñones.
La enfermedad generalmente ocurre en niños y adolescentes, con menos frecuencia en adultos de ambos sexos, después de sufrir infecciones (angina estreptocócica o agravación de la amigdalitis, faringitis), la introducción de vacunas y sueros, y en relación con la intolerancia a los medicamentos, enfriamiento.
La naturaleza autoinmune de la enfermedad es muy probable. T.MI. Las células vasculares comienzan a enérgicamente como un agente de organismo alienígena y atacado por las propias células protectoras del cuerpo.
La enfermedad se manifiesta por los signos de tríados: husos hemorrágicos en la piel (púrpura), dolor en las articulaciones (artralgia) y (o) inflamación de las articulaciones (artritis), principalmente juntas grandes y síndrome abdominal, que se observa en el 70%. de pacientes. Los últimos dos signos suelen ir acompañados de fiebre. La mayoría de las veces ocurre una opción de piel (simple) caracterizada por erupciones cutáneas con erupción simétrica en las extremidades, glúteos, con menos frecuencia en el cuerpo. Al presionar los elementos de la erupción, no desaparecen. La versión articulada surge junto con la piel o unos días después de ella y se manifiesta por dolor en las articulaciones grandes. En unos pocos días, el dolor pasa, pero con una nueva ola puede ocurrir de nuevo. El síndrome abdominal se caracteriza por la erupción hemorrágica en la membrana mucosa del tracto gastrointestinal, el mesenterio, el peritoneo, que conduce en algunos casos a la ulceración y las perforaciones con el desarrollo de la peritonitis. Se manifiesta clínicamente con dolores repentinos por el tipo de cólico intestinal, vómitos y diarrea con sangre, recordando la patología abdominal de otra naturaleza (enfermedad ulcerativa, colitis ulcerativa, disentería). El síndrome abdominal generalmente pasa en 2-3 días. A menudo se observa una combinación de forma abdominal con daño renal, que se manifiesta por la aparición de proteínas y sangre en la orina. Lo más peligroso es una forma de rayo. La gravedad extrema de la forma de rayo se debe a la naturaleza generalizada de la erupción, que a menudo conduce a un resultado fatal de las hemorragias en el cerebro y su concha.
Los diagnósticos se basan en la presencia de una tríada característica de signos o solo erupciones cutáneas hemorrágicas.
Granulomatosis vegener
VEGEBER Granulomatosis es una enfermedad inflamatoria de los vasos con daños predominantes a las arterias y venas del calibre medio y pequeño, así como los vasos del lecho microcirculatorio del tracto respiratorio, los pulmones y los riñones.
Entre las posibles causas de granulomatosis del Venedor GRV, el factor microbiano o viral son más probables. La enfermedad a menudo ocurre después de ARVI, hipotermia, vacunación, terapia con antibióticos, pero puede desarrollar niños sanos.
La enfermedad comienza a cualquier edad, pero con más frecuencia en 40-45 años. El tracto respiratorio superior se afecta: la ulceración, aparece la necrosis; Ligero: se infiltra con la decadencia; Riñón - Glomerulonefritis. Dos formas de granulomas vegetales: locales y generalizados.
Las primeras quejas en la granulomatosis de VeGenery son dolores de cabeza, quejas, orejas dolor y boca, sangrado nasal, hemoptisis, hinchazón del siglo, secreción nasal. Durante la derrota de los órganos ENT, hay un rubrador de empuje con un descontinuado purgado de sangre, la imagen del himorita, necromiza la membrana mucosa de los trazos nasales, el cielo suave, las almendras. Luego la destrucción de la partición nasal, conchas con una perforación de cielo suave y sólido. Durante la radiografía pulmonar, los infiltrados redondeados a doble cara con el colapso y la formación de cavidades.
Con la forma generalizada de la granulomatosis de VeGener en unas pocas semanas o meses en el contexto del proceso necrótico progresivo, aparece el síndrome de la piel en el enfoque primario: una variedad de elementos, una variedad de elementos nodificados, hemorrágicos y pécticos-necróticos, algunos pacientes desarrollan miocarditis, pericarditis, bronquitis.
Sin embargo, el más terrible en términos pronósticos es la glomerulonefritis que se une en esta etapa. Se procede sin hipertensión arterial, con un rápido desarrollo de la insuficiencia renal.
Angitis granulomatosa
Vasculitis alérgica o angitis granulomatosa del trazo de soda es una enfermedad inflamatoria de vasos pequeños y medianos, principalmente piel, nervios periféricos y pulmones. Las personas están enfermas a la edad de 30 a 40 años.
La enfermedad se caracteriza por una imagen clínica del asma bronquial y un aumento en los eosinófilos de la sangre en la sangre. En el período inicial en pacientes, se observan varias manifestaciones alérgicas, incluida la secreción nasal, la polinosis y el asma bronquial.
Síndrome Singer-Rafter se asume si se revela una persona que tiene un historial de alergia o síntomas de asma bronquial para aumentar la cantidad de eosinófilos en la sangre en combinación con una enfermedad sistémica en la que se observan infiltrados en los pulmones (70%) o la derrota. de varios órganos. El diagnóstico se confirma en los resultados del hospital de los tejidos dañados en la biopsia.
Poliangiit microscópico
La poliangiita microscópica (poliarterita) es una enfermedad inflamatoria de los vasos, en los que se ven afectados los capilares, los vénulos y las arteriolas de luz, riñón y cuero.
La poliangiita microscópica se observa principalmente en hombres de mediana edad. La apariencia de fiebre, resistente a la terapia con antibióticos, debilidad, pérdida de peso, juntas. En la piel puede ser una erupción con cambios ulcerativos. Desarrollo de pulmones con dificultad para respirar, dobladillo y posible sangrado pulmonarioso pesado. En contraste con la granulomatosis del vegetal radiológicamente, los infiltrados sin decadencia se encuentran en los pulmones. Es posible desarrollar una alveolitis fibrosizante de movimiento hemorrágico o en movimiento rápido. La lesión de los glomeros renales se manifiesta por la aparición de proteínas y impurezas de la sangre en la orina, es posible desarrollar síndrome nefrótico. En el caso de una glomerulonefritis rápida en 3 a 6 meses, se está desarrollando una imagen de insuficiencia renal.
