Obstrucción infraezalal significa bloqueo de tracto urinario. Esta condición es peligrosa con su complicación en forma de pielonefritis. ¿Cuáles son las razones del bloqueo del tracto urinario?? Respuestas a esta y algunas otras preguntas sobre la obstrucción infrarroja que encontrará en este artículo.
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La obstrucción infraezalizada es el bloqueo del tracto urinario en el que un obstáculo es un obstáculo para la salida libre de la orina en el nivel del cuello de la vejiga o la uretra.
En los primeros 2-3 años de la vida del niño, es necesario controlar con precisión su micción. Si nota los trastornos de la micción, muestre inmediatamente al niño al urólogo.
Las siguientes anomalías de desarrollo pueden llevar al bloqueo del tracto urinario:
- creencia congénita contractura cervical (enfermedad de Marion);
- hipertrofia de burbujas de semillas;
- Válvulas congénitas de la unidad trasera de la uretra;
- Otriteración congénita de la uretra;
- estrechamiento congénito de la uretra;
- Duplicando la uretra.
La creencia congénita, la contractura cervical es una anomalía de desarrollo rara vez encontrada, que también nombra el nombre de la enfermedad de Marion. Al mismo tiempo, en la capa muscular y submucosora del cuello de la vejiga, la tela de conexión comienza a desarrollarse, el cuello de la vejiga se compacta, se vuelve pobremente con tracción.
Síntomas:
- Después de la micción, un pequeño volumen de orina residual permanece en la vejiga;
- retraso en la orina con la posterior aparición de la transformación hidronefórtica de los uréticos y los riñones y el resultado en insuficiencia renal crónica (con una gran anomalía);
- Trastornos menores de micción (con una pequeña anomalía).
La hipertrofia de la semilla Tuberco es una anomalía del desarrollo de un tubérculo semilla, en el que el tamaño de la semilla Tuberca se incrementa a diversos grados. Con una gran cantidad de un aumento en el tuberco de la semilla se superpone a la inteligencia de la uretra. Tratamiento de esta anomalía solo quirúrgica (operación endoscópica).
Válvulas congénitas de la uretra: esta anomalía, en la que se forman pliegues o rellenos en forma de tazas, embudos o diafragmas en el lumen de la uretra. Los niños nacen con una anomalía, a menudo, niñas, muy raras. La enfermedad se caracteriza
Violación de la micción, acumulación de orina residual en la vejiga.
Anomalía, desarrollo, se desarrolla en insuficiencia renal crónica, pielonefritis. Tratamiento de válvulas congénitas de la uretra - solo quirúrgica. Las válvulas se eliminan a través de la uretra.
La obliteración congénita de la uretra, esta rara vez se encuentra en la anomalía de los niños del desarrollo, en la que la uretra falta todo o en cualquier sitio es de antemano.
Síntomas: la orina se libera a través de una fístula intestinal o a través de un conducto urinario inesperado, que conecta la parte superior de la vejiga con umbilical umbilical en el período intrauterino: la orina se resalta a través del ombligo.
El diagnóstico de esta anomalía innata se establece en un recién nacido durante los dos primeros días de vida: no hay una micción independiente; Poner el catéter en la vejiga es imposible.
Tratamiento de esta anomalía quirúrgica.
Se estrechas congénitas de la uretra: esta es una anomalía congénita, en la que el recién nacido (y los niños y las niñas) se estrecha por la sección inferior de la uretra.
Tratamiento de la escalada congénita de la uretra - quirúrgica.
La duplicación de la uretra: esta es una anomalía rara vez encontrada del desarrollo, principalmente en niños, en los que la uretra sale del cuello de la vejiga y se abre en la cabeza del pene (duplicación completa), o el canal de extensión, sale de la Canal principal y se abre en la cabeza o el pene de la superficie lateral (duplicación incompleta).
Tratamiento de esta anomalía - quirúrgica.
Recuerde: Solo un urólogo experimentado puede realizar una encuesta y llevar a cabo un tratamiento adecuado. Muchas anomalías de desarrollo que conducen a una obstrucción en rodajas de infraesal, puede ser eliminado en la infancia.
