Que es la esclerodermia? Cómo se produce la enfermedad? Cómo diagnosticar y tratamiento de la esclerodermia? Puede obtener respuestas a estas preguntas leyendo el artículo.
Contenido
Que es la esclerodermia
Esclerodermia sistémica - enfermedad conjunta pesada
Telas en las que esta tela se compacta y se endurece. Surge, por lo que
Llamado, esclerosis (de Skerosis griega - endurecimiento). A
La esclerodermia sistémica se ve afectada por cuero, vasos pequeños e internos
Autoridades: tracto gastrointestinal, pulmones, riñones, corazón. Las mujeres están enfermas
Esclerodermia sistémica tres veces más a menudo. Edad promedio
Pacientes - 30-40 años.
La razón de eso
Las enfermedades todavía son desconocidas. Los científicos sugieren que
No el último papel en el desarrollo de la esclerodermia sistémica juega congénita
La inferioridad del sistema inmunológico, lo que lleva a trastornos autoinmunes.
El sistema inmunológico humano de repente comienza a percibir su propio
Las células son extranjeras y las destruyen. En este caso, ella «enemigos»
Células de tejido conectivo. A los factores de riesgo esclerodermia
Incluir hipotermia, lesión, infección.
Cómo procede la esclerodermia
Porque el
Con esclerodermia sistémica, varios sistemas y órganos se ven afectados,
Luego, las manifestaciones de la enfermedad son extremadamente diversas. Más amenudo
La enfermedad comienza con el llamado síndrome de Reino (espasmo
pequeños vasos sanguíneos). Al mismo tiempo, se rompe el flujo de sangre en los dedos
Manos: pálidas, se enfrían, comienzan a rootear.
También aparece
Cambios de la piel. En las primeras etapas de la enfermedad en la cara y las manos de las manos
Hay edema (hinchazón), que con el tiempo se compactan.
En la piel de color comienza a parecerse a la cera. Las enfermedades cambian las características de la cara
Paciente: se vuelve como una máscara, y la boca se está estrechando. Dedos
Debido a los sellos de la piel se asemejan a un maniquí. Con el tiempo en el proceso
Experto, pecho, cuello, cabezas y cuero de parada.
excepto
Togo surge los síntomas de las lesiones de las articulaciones que se manifiestan por el dolor
y rigidez de los movimientos. Tracto gastrointestinal a menudo asombrado
y corazón. Los pacientes se quejan de dolor cuando se tragan comida, estreñimiento o
Ponos. Aparecen dificultad para respirar, arritmia, dolor en el corazón, hinchazón
pie. Aproximadamente el 20% adjunta la derrota renal.
A
La ausencia de tratamiento de los síntomas de la enfermedad crece. Con forma aguda
Las enfermedades de la supervivencia de dos años no superan el 20%, con crónica
Forma alrededor de la mitad de los pacientes viven más de 5 años.
Cómo diagnosticar y tratamiento de la esclerodermia
Cuando los síntomas descritos anteriormente, es necesario contactar con urgencia reumatólogo.
Lo más probable es que el médico diagnosticará inmediatamente después de la inspección, sin embargo,
En casos difíciles, puede requerirse biopsia de articulaciones y cuero. Algunas veces
Los pacientes prescriben la investigación de inmunidad y el análisis clínico de la sangre, según los cuales se detectan signos generales de inflamación. Los cambios del corazón se diagnostican con ECG y ECCG (examen de ultrasonido del corazón). Uso de rayos X, cambios en los pulmones y juntas.
Para
El tratamiento de la esclerodermia sistémica es utilizada por antiinflamatorios
(corticosteroides), antifibrados (prevención de la compactación
tejido conectivo), vascular, inmunosupresor (abrumador
Actividad del sistema inmunológico) y fondos de generalificación. A
Flujo crónico que muestra la balneoterapia (coníferas, radón
y baños de sulfuro de hidrógeno), parafina y apliques de lodo y t.D.
Tengo importantes fisioterapia, Cultura física médica y masaje.
