Dermatomiositis: enfermedad rara y formidable y especialmente trágica si se desarrolla en niños. ¿Cuáles son los primeros síntomas de la dermatomiositis, el diagnóstico diferencial de esta enfermedad y los principales enfoques de la terapia??
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Dermatomiosit — Una enfermedad rara del tejido de conexión y músculo con trastornos motoros, enrojecimiento de la piel, con edema, complicando el calcino de tejidos blandos y infecciones purulactas. La enfermedad se celebra más a menudo en las mujeres, pero a veces se encuentra en los niños.
Las razones de esta enfermedad no se estudian hasta el final. La exacerbación de la dermatomiositis causa una larga estancia en el sol y la presencia de agentes infecciosos. Algunas vacunas contra vapor, rubéola, sarampión y tifoides también pueden ser enlaces para el desarrollo de la dermatomiositis. En este provocador de la enfermedad en adultos y niños son virus de influenza, paragrippa y hepatitis viral en. Además, los patógenos bacterianos pueden ser causados, a saber, Borreliosis y Streptococcus Group A.
Dermatomiositis: Clasificación y patogénesis
Los efectos del factor alérgico infeccioso y tóxico, la herencia cargada, los cambios autoinmunes desempeñan un papel principal en la progresión de la dermatomiositis. La patogénesis de la enfermedad se basa en la aparición de complejos inmunes que afectan a las paredes de pequeños vasos sanguíneos.
Las manifestaciones clínicas de la enfermedad son diversas, por lo que la clasificación generalmente aceptada divide la dermatomiositis por origen y flujo.
Por origen:
- idiopático — primario;
- Paranoplástico — secundario;
- dermatomyomy en niños;
- En combinación con otras enfermedades del tejido conectivo.
Por el flujo de la enfermedad:
- picante;
- subagudo;
- crónico.
Manifestaciones clínicas
Los principales síntomas de la dermatomiositis de adultos y niños son erupciones de la piel en forma de manchas rojas y rosadas y placas de placas en el campo de las extensas superficies de las articulaciones. A diferencia de estas manifestaciones de la piel, el síntoma del GOTTRON y la erupción heliotrópica con la dermatomiositis juvenil a veces se revelan mediante nódulos de ruborización sin pestillo.
Los signos iniciales de la dermatomiositis, el tratamiento y un diagnóstico diferencial cuyo diagnóstico se pagan a una atención considerable, son la derrota de los músculos esqueléticos, los pulmones, las articulaciones, los corazones, el tracto gastrointestinal y los órganos endocrinos.
La lesión de los músculos se manifiesta en la debilidad de las fibras musculares, lo que limita dramáticamente la posibilidad de realizar una acción doméstica elemental. En la progresión de la enfermedad, no solo los músculos pélvicos y de los hombros pueden participar en el proceso, sino los músculos intercostales y los músculos del diafragma, que a su vez pueden conducir a una insuficiencia respiratoria. Además, los cambios inflamatorios y degenerativos en el tejido muscular pueden ser la causa del sobrepresión del tejido conectivo, y esto contribuye al desarrollo de las contracturas musculares.
El daño ligero surge debido al debilitamiento de las fibras musculares intercostales, lo que reduce significativamente la función de ventilación de los pulmones, lo que complica significativamente la terapia de la dermatomiositis. La neumonía intersticial y la alveolitis de fibrusión son las principales manifestaciones clínicas de esta enfermedad.
Los tejidos blandos de calcina parecen ser un rasgo característico de la dermatomiositis en niños. Se basa en la deposición de sales de calcio en los músculos y tejido graso subcutáneo.
Con la derrota del corazón en el proceso patológico, no solo está involucrado la miocardía, sino que todas las conchas del corazón están involucradas, se manifiesta mediante taquicardia y trastornos de la frecuencia cardíaca.
Participación en el proceso patológico de la suave musculatura intestinal — Esta es una dermatomiosis activa, cuya patogénesis consiste en violar la circulación sanguínea en pequeños vasos de la mucosa gastrointestinal del tracto gastrointestinal y se manifiesta por gastritis, colitis, enfermedad ulcerativa.
El brote excesivo del tejido conectivo en pequeñas y grandes articulaciones se expresa por rigidez, dolor y restricción en movimiento.
Trastornos endocrinos resultantes de la progresión de la enfermedad, cambie la actividad funcional de las glándulas genuales, la corteza suprarrenal e hipotálamo.
Dermatomiositis: Diagnóstico diferencial
Se lleva a cabo con un lupus rojo, esclerodermia sistémica, Mycken, fotodermatosis, triquinosis, periolería nódulo, eritema exudativo, etc.
Dermatomiositis, cuyo diagnóstico diferencial de laboratorio se lleva a cabo con otras enfermedades cutáneas y sistémicas basadas en la conducción de un análisis general, bioquímico de la sangre y la investigación histológica.
En general, existe un crecimiento moderado de ESP y una leucocitosis leve en la prueba de sangre bioquímica — Mejorar las enzimas hepáticas. Para confirmar este diagnóstico, se usa una biopsia muscular objetivo seguida del examen histológico.
Dermatomiositis: Tratamiento
La dermatomiositis implica el tratamiento, que se basa en el uso de glucocorticoides y fármacos citostáticos para mantener la función de los órganos internos, así como los medicamentos que mejoran la circulación sanguínea en el microcirculatorio.
