Cómo confirmar el diagnóstico de fibrosis? ¿Qué muestras y pruebas se utilizan en esta enfermedad?? Leer en este artículo.
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Diagnóstico neonatal
Celebrado recién nacido primer mes de vida. El método se basa en la determinación del nivel de contenido de sangre de la tripsina inmunorreactiva del niño (IRT — La enzima pancreática. En la sangre de los recién nacidos que sufren de fibrosis, su contenido aumenta casi 5-10 veces. Este análisis se produce en sospecha de fibrosis.
Muestra de sudor
Si el médico sospecha la fibrosis, le enviará a su hijo a una muestra de sudor — Análisis principal para el diagnóstico de esta enfermedad. La muestra se basa en la determinación del contenido de los cloruros en el fluido de sudor. La preparación de pilocarpinas se utiliza para hablar de la muestra — Con una corriente eléctrica débil (método de electroforesis), el fármaco se introduce en la piel y estimula las glándulas sudoríparas. El sudor recogido se pesa, luego se determinan la concentración de iones de sodio y cloro. Para la conclusión final, se requieren 2-3 muestras de sudor.
Pruebas de deficiencia de la función de páncreas
Pruebas de deficiencia de la función de páncreas. Antes de nombramiento de tratamiento es necesario realizar un estudio coprológico — Cal examinar el contenido en ella grasa. Los más asequibles y precisos de hoy deben considerarse una prueba para la definición de elastase-1 — La enzima producida por el páncreas.
Diagnóstico prenatal de fibrosis
Diagnóstico prenatal de fibrosis. Actualmente, debido a la posibilidad de diagnósticos de ADN, cada paciente particular con fibrosis y sus padres son realistas para el diagnóstico prenatal de esta enfermedad en el feto. Familias con una derramada inherente a la fibrosis que desee tener un hijo, en casi el 96-100% de los casos, se garantiza el nacimiento de un niño sin fibrosis. Para esto, los futuros padres aún en el período de planificación del embarazo es necesario realizar un diagnóstico de ADN y consultar a un médico genética. Si se produce cada embarazo, es necesario de inmediato (a más tardar 8 semanas de embarazo) para ponerse en contacto con el centro de diagnósticos prenatales, donde en la 8 a las 12 semanas de embarazo, el médico realizará el diagnóstico genético de fibra fetal. El diagnóstico prenatal es la prevención de esta enfermedad.
