Síndrome acético en niños

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  • Síndrome acético
  • Tratamiento del síndrome acetional



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    Síndrome acético en niñosSíndrome acético: complejo de síntomas que surge en niños con mayor acumulación en la sangre de cuerpos de cetona: productos de oxidación incompleta de ácidos grasos (β-Ácido oximalásico, acetona, acetoacetato). Conduce a este estado un aumento en el cuerpo del nivel de ácido úrico de un niño.

    El alto nivel de ácido úrico se produce en violación del intercambio de bases de purina y puede deberse a trastornos metabólicos congénitos (síndrome de acetional primario) y violaciones de los procesos metabólicos debido a ciertas enfermedades, diabetes, tumores y lesiones del cerebro, enfermedades hepáticas y Órganos gastrointestinales (síndrome acetional secundario).

    El síndrome de acetional primario se desarrolla en niños con anomalía neuro-artrítrica congénita de la Constitución, que se caracteriza por una violación del intercambio de grasas y carbohidratos, como resultado de lo cual existe un aumento periódico en los niveles de sangre de cetona (acetonemia), conduciendo a la aparición de dolor abdominal, náuseas, vómitos.

    La anomalía neuro-artrítrica de la Constitución (diéstesis neurro-artrítrica) ya se manifiesta en los primeros meses de la vida del niño. Los niños suelen quedarse atrás en un juego de pesas corporales, se caracterizan por la delgadez, alojamiento, trastornos del sueño. En términos de desarrollo neuropsíquico, estos niños están notablemente por delante de los compañeros, antes de que comiencen a hablar, difieren en buena memoria y habilidades en la escuela, aunque a menudo muestran terquedad y temperamento rápido.

    Las primeras manifestaciones del síndrome acetional surgen a la edad de 2 a 3 años, a 6-7 alcanzar su punto máximo y al comienzo de la pubertad desaparece.

    Los niños con diátesis neuro-artrítrica a menudo tienen dolores nocturnos en articulaciones, dolores abdominales espásticos, dolores de cabeza, reacciones alérgicas. En niños mayores, a menudo hay una distonía increíble-vascular, síndrome astenano-neurótico, pielonefritis.

    La crisis acetional se manifiesta en forma de un vómitos individuales o múltiples, un aumento en la temperatura corporal a 37-39°Con dolor de estómago. Muy a menudo, se siente el olor a acetona. El bebé está lento, seco, pálido, en las mejillas - rubor poco saludable. Las pruebas de tiras en acetona dan un resultado positivo.

    El ataque de vómitos en el interior puede surgir repentinamente, pero a menudo está precedido por la ausencia de apetito, letargo (o viceversa - excitación), náuseas, dolor abdominal, dolor de cabeza, olor a acetona de la boca.


    Tratamiento del síndrome acetional

    Remanente La aparición de delitos acetionales puede infecciones virales, estrés de psico-emisión, gastos inusuales y productos inusuales con alto contenido de grasa.

    En las primeras manifestaciones de una crisis acetional, un niño necesita dosis fraccionantes, agua mineral alcalina deseable. Puede hacer microclismo con una solución alcalina (1 cucharadita de refrescos en un vaso de agua). Con grandes pérdidas del líquido, se muestra el Freedon. En cualquier caso, el niño debe recibir un volumen de líquido de al menos 100 ml / kg de cuerpo.

    En el primer día después del ataque de un niño, es recomendable no alimentarse, desde el segundo día, comience cuidadosamente para darle galletas, galletas, papilla de arroz, sopa de verduras. Alimentación – Porciones frecuentes y pequeñas. Más tarde puedes ingresar al trigo sarraceno, avena o papilla de trigo, chuletas de vapor, pescado.

    Para evitar nuevos ataques, en primer lugar, debe cumplir con la dieta. Productos contraindicados de carne de corral, ternera, caldos, alimentos enlatados, ahumados. Limite de habas, setas, acedera, tomates, té, café, chocolate. Se da preferencia a productos lácteos fermentados, huevos, papas, verduras, frutas, cereales de.

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