Enfermedad de Pedge: Tratamiento

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Información general sobre la enfermedad de Pedge

La enfermedad de Pedge no se aplica al número de muy comunes. La incidencia de adultos en los EE. UU., Gran Bretaña y Australia es aproximadamente del 1%; En India, Japón, en el Medio Oriente y en Escandinavia, está abajo. El riesgo de que la enfermedad de Pingzhe aumenta con la edad: en personas mayores de 40 años, la incidencia es del 3%, y en personas mayores de 70 años alcanzan el 10%. Los casos familiares se producen muy raramente.

La enfermedad a menudo procede asintomática, especialmente con la derrota de uno o dos huesos, y en tales casos se detecta aleatoriamente en el examen de rayos X, por ejemplo, la columna vertebral o la pelvis. Las formas multicopas y generalizadas pueden ir acompañadas de molestias fuertes, deformaciones óseas, síntomas neurológicos y causan inmovilidad y discapacidad. Las opciones para el flujo de la enfermedad de la Pedget se están muriendo: puede permanecer localizada y se manifiesta a las exacerbaciones raras; En otros casos, procede a las ondas o progresa rápidamente. Las manifestaciones clínicas dependen de la localización, la naturaleza y la severidad de las lesiones óseas.

Tratamiento de la enfermedad de Pedget


Enfermedad de Pedge: TratamientoLas indicaciones para el tratamiento de la enfermedad del petaget son: dolor en los huesos y articulaciones, radiculitis, curvatura de patas, trastornos de la postura y la marcha, lesión de las articulaciones de referencia (especialmente la cadera), deterioro audífono, insuficiencia cardíaca con alta frecuencia cardíaca, múltiples focos de osteólisis de osteólisis En las radiografías, una mayor excreción de calcio e hipercalcemia. Se requiere un tratamiento especialmente vigoroso cuando los huesos del cráneo están dañados debido al riesgo de complicaciones severas.

El tratamiento de enfermedades asintomáticas de Pepet es controvertido. Sin embargo, la enfermedad de Pedget no tratada, aparentemente, progresa con el tiempo, y no todos los pacientes con la ausencia de síntomas permanecerán en tal. Por lo tanto, muchos médicos tratan a pacientes con, principalmente una forma osteolítica de la enfermedad o flujo asintomático, pero la fase activa, con la derrota de los huesos de apoyo, los cuerpos de las vértebras, los cráneos y los sitios adyacentes a las articulaciones grandes.

Todos los pacientes deben recibir una cantidad suficiente de líquido y moverse tanto como sea posible. Con un modo de cama estricto, se prescribe una gran cantidad de bebidas para prevenir la hipercalcemia y la hipercalciuria. Con la primera oportunidad, el régimen del motor se está expandiendo.

Con un curso ligero de la enfermedad (solo hay síntomas de daño a los huesos y las articulaciones), se prescriben analgésicos y medios antiinflamatorios no esteroideos.

En enfermedades severas, se utilizan calcitonina y difosfonatos. Estos medios suprimen la reabsorción del tejido óseo y causan una disminución secundaria en la actividad de los osteoblastos: células de brotes óseos.

El tratamiento a largo plazo facilita enormemente los síntomas del sello de los nervios, pero no permite alcanzar el desarrollo inverso de las deformaciones óseas.

La terapia combinada con calcitonina y difosfonatos se muestra en una enfermedad grave. Cursos de tratamiento alternativos de 5 meses con estos medicamentos.

El medicamento de plikamcina suprime rápidamente la reabsorción ósea, actuando sobre osteoclastos. Debido a la nefro y la hepatotoxicidad, la plikamcina se usa en dos casos:
  • Bajo el desarrollo de estados urgentes en pacientes, por ejemplo, con aplastamiento agudo de los nervios o con crisis hipercalcémica en pacientes inmovilizados;
  • Con la ineficacia del uso de calcitonina y difosfonatos.

Con lesiones severas de articulaciones de cadera y rodilla que no son permanentes con calcitonina y difosfonatos, se muestra la prótesis de estas articulaciones. Con una fuerte curvatura de huesos tibiales, a veces recurrir a la osteotomía.

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