¿Qué medios de tratar la enfermedad del Pedget tiene la medicina moderna?? Responde a esta pregunta aprenderás de este artículo.
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La enfermedad de Pedge no se aplica al número de muy comunes. La incidencia de adultos en los EE. UU., Gran Bretaña y Australia es aproximadamente del 1%; En India, Japón, en el Medio Oriente y en Escandinavia, está abajo. El riesgo de que la enfermedad de Pingzhe aumenta con la edad: en personas mayores de 40 años, la incidencia es del 3%, y en personas mayores de 70 años alcanzan el 10%. Los casos familiares se producen muy raramente.
La enfermedad a menudo procede asintomática, especialmente con la derrota de uno o dos huesos, y en tales casos se detecta aleatoriamente en el examen de rayos X, por ejemplo, la columna vertebral o la pelvis. Las formas multicopas y generalizadas pueden ir acompañadas de molestias fuertes, deformaciones óseas, síntomas neurológicos y causan inmovilidad y discapacidad. Las opciones para el flujo de la enfermedad de la Pedget se están muriendo: puede permanecer localizada y se manifiesta a las exacerbaciones raras; En otros casos, procede a las ondas o progresa rápidamente. Las manifestaciones clínicas dependen de la localización, la naturaleza y la severidad de las lesiones óseas.

El tratamiento de enfermedades asintomáticas de Pepet es controvertido. Sin embargo, la enfermedad de Pedget no tratada, aparentemente, progresa con el tiempo, y no todos los pacientes con la ausencia de síntomas permanecerán en tal. Por lo tanto, muchos médicos tratan a pacientes con, principalmente una forma osteolítica de la enfermedad o flujo asintomático, pero la fase activa, con la derrota de los huesos de apoyo, los cuerpos de las vértebras, los cráneos y los sitios adyacentes a las articulaciones grandes.
Todos los pacientes deben recibir una cantidad suficiente de líquido y moverse tanto como sea posible. Con un modo de cama estricto, se prescribe una gran cantidad de bebidas para prevenir la hipercalcemia y la hipercalciuria. Con la primera oportunidad, el régimen del motor se está expandiendo.
Con un curso ligero de la enfermedad (solo hay síntomas de daño a los huesos y las articulaciones), se prescriben analgésicos y medios antiinflamatorios no esteroideos.
En enfermedades severas, se utilizan calcitonina y difosfonatos. Estos medios suprimen la reabsorción del tejido óseo y causan una disminución secundaria en la actividad de los osteoblastos: células de brotes óseos.
El tratamiento a largo plazo facilita enormemente los síntomas del sello de los nervios, pero no permite alcanzar el desarrollo inverso de las deformaciones óseas.
La terapia combinada con calcitonina y difosfonatos se muestra en una enfermedad grave. Cursos de tratamiento alternativos de 5 meses con estos medicamentos.
El medicamento de plikamcina suprime rápidamente la reabsorción ósea, actuando sobre osteoclastos. Debido a la nefro y la hepatotoxicidad, la plikamcina se usa en dos casos:
- Bajo el desarrollo de estados urgentes en pacientes, por ejemplo, con aplastamiento agudo de los nervios o con crisis hipercalcémica en pacientes inmovilizados;
- Con la ineficacia del uso de calcitonina y difosfonatos.
Con lesiones severas de articulaciones de cadera y rodilla que no son permanentes con calcitonina y difosfonatos, se muestra la prótesis de estas articulaciones. Con una fuerte curvatura de huesos tibiales, a veces recurrir a la osteotomía.