Que es osteosarcoma? Que tipos de existen? ¿Cuáles son los factores de riesgo para el desarrollo de osteosarcoma?? ¿Con qué frecuencia es osteosarcoma?? Leer en este artículo.
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Osteosarcoma
Los huesos contienen varios tipos de celdas. Los osteoblastos son responsables de la formación de los cimientos de los huesos, a saber, el tejido conectivo y las sustancias inorgánicas (minerales) que aseguran la fuerza ósea.
Los osteoclastos ayudan a regular el nivel de sustancias inorgánicas en la sangre, afectando la deposición y la eliminación de estas sustancias de los huesos, lo que permite que los huesos mantengan la forma necesaria. La médula ósea, que está disponible en algunos huesos, contiene grasas, y lo más importante, las células hematopoyéticas que producen varias células sanguíneas.
Distinguir huesos tubulares planos y largos. Los huesos planos ayudan a proteger contra el daño cerebral y la cavidad torácica, el abdomen y la pelvis. Por ejemplo, los huesos del cráneo y el pecho pertenecen a los huesos planos, y los huesos de las extremidades superiores e inferiores, a los huesos tubulares largos.
Osteosarcoma es el tumor óseo más común.
Al igual que otros tumores malignos, los osteosarcoma pueden extenderse a telas cercanas (músculos, tendones, tejidos grasos), así como a través del flujo de sangre a otros huesos, pulmones y otros órganos internos. Este proceso se llama metástasis.
La mayoría de las veces, osteosarcoma ocurre en las partes finales de los huesos tubulares largos, especialmente en el campo de las articulaciones de la rodilla. El 80% de Osteosark en niños y adolescentes se desarrolla en estas áreas. La segunda localización de frecuencia de osteosarcom es la parte superior del hueso del hombro. Sin embargo, los osteosarcoma pueden ocurrir en cualquier hueso, incluidos los huesos pélvicos y la mandíbula.
No todos los tumores óseos malignos son osteosarcomas. Sarcoma Yinga es el segundo en la frecuencia de tumor maligno en niños y adolescentes. Otros tumores generalmente se detectan en adultos y rara vez en los niños. Estos incluyen a Chondrosarcom, derivados del cartílago y el histiocítico fibroso maligno.
Los tumores óseos incluyen osteomes, condromés, osteocondromas, granulomas eosinófilos, fibromas, xantoma, tumores gigantes y linfangiomas.
Subtipos osteosarcoma
Hay varios subtipos de osteosarcom con un pronóstico de enfermedad diferente.
Asignar osteosarcomas bajo, intermedio y alto grado de malignidad.
Las opciones osteoblásticas, condroblásticas, fibroblásticas, mixtas, pequeñas y telelangectáticos se encuentran entre los osteosarcomm.
La versión periosal se refiere a los osteosarcomas de un grado intermedio de malignidad, en las opciones de parasperión e intramedular, a osteosarcomas de un bajo grado de malignidad.
El grado de malignidad Osteosarcoma define el pronóstico de la enfermedad.
Entonces, después de la eliminación completa del bajo grado de maligno de osteosarcoma, generalmente no se requiere quimioterapia y el resultado de la enfermedad es favorable.
Con osteosarcomas, un alto grado de maligno, es necesario utilizar tanto la intervención operativa como la quimioterapia. Éxodo de la enfermedad en pacientes con osteosarcomas de un grado intermedio de malignidad es inconsistente.
La mayoría de los osteosarcom en niños se refieren al alto grado de tumores de malignidad.
Frecuencia de reunión Osteosarcoma
Anualmente, en promedio, 2-3 casos de la enfermedad por 1 millón están registrados en el mundo. Población.
En los EE. UU., Se diagnostican aproximadamente 900 casos nuevos con osteosarcom en el año. Los tumores son algo más comunes en las personas masculinas en comparación con las mujeres.
Los adolescentes y los jóvenes de 10 a 23 años tienen más enfermos, aunque los osteosarcoma pueden surgir a cualquier edad.
Factores de riesgo de osteosarcoma
EDAD Y ROST. El mayor riesgo de osteosarcoma se observa durante el rápido crecimiento del niño, a saber, en la adolescencia. Niños que tienen un tumor, generalmente por encima de sus compañeros. Esto indica la relación entre el rápido crecimiento de los huesos y el riesgo de osteosarcoma.
Bones de irradiación. Las personas que han tenido radioterapia sobre otro tumor, existe un mayor riesgo de post-osteoosarcoma. La irradiación transferida a una edad temprana, así como altas dosis de radioterapia (más de 60 grados), aumentan el riesgo de osteosarcoma.
Las radiografías aplicadas con un propósito diagnóstico prácticamente no afectan el riesgo de osteosarcoma.
Algunas enfermedades de los huesos. En niños y adolescentes con algunas enfermedades óseas, existe un mayor riesgo de osteosarcoma cuando se alcanza el adulto.
Enfermedad de pedgety es una enfermedad benigna, pero prematubólica, en la que uno o más huesos asombrados. Por lo general, la enfermedad ocurre a lo largo de los 50 años. En el 5-10% de los casos, durante el curso severo de pedos, se desarrolla el sarcoma óseo y, por regla general, los osteosarcomas.
Osteocondromas Pertenecen a tumores benignos de hueso y cartílago. En presencia de osteocondrr hereditario múltiple, se incrementa el riesgo de desarrollo de osteosarcoma. Cuanto mayor sea el paciente con Osteochond, mayor será el riesgo de osteosarcoma.
Síndromes de tumores hereditarios. En los niños con algunos síndromes de tumores hereditarios hay un mayor riesgo de osteosarcoma.
Las personas con el síndrome de Lee Fraumen tienen un mayor riesgo de cáncer de mama, glándulas suprarrenales, tumores cerebrales, osteosarcoma y otros tumores.
Retinoblastoma se refiere a tumores de ojos raros en niños. En el 40% de los casos de retinoblastoma son hereditarios. En niños con tales tumores, se plantea el riesgo de osteosarcoma. En el caso de la radioterapia, aumenta el riesgo de desarrollar los huesos de osteosarcoma del cráneo.
