Conoce a miastenia

Contenido

  • De donde viene miastenia
  • Miastenia: que pasa
  • Tal miastenia diferente
  • Diagnóstico de miastenia
  • Medicamentos u Operación

  • A veces, la debilidad constante y la fatiga rápida es un signo de una enfermedad grave. Por lo tanto, antes de que cancele su condición de moda en nuestro tiempo «Síndrome de fatiga crónica», Mejor consultar a un médico y pasar por toda la investigación necesaria. Es posible que no solo necesite tratamiento de medicamentos, sino también la operación.

    De donde viene miastenia

    Conoce a miasteniaMiastenia es una enfermedad neuromuscular que manifiesta la debilidad y la fatiga muscular constantes, que aumentan después del ejercicio y disminuyen después del descanso.

    En el suero de pacientes con Miastenia, hay anticuerpos contra la proteína de los músculos esqueléticos, las células epiteliales de la glándula forjada y los receptores que producen acetilcolina (la sustancia con la que se transmite la excitación nerviosa), que es un signo de agresión autoinmune, la producción. de los anticuerpos a sus propios tejidos (se producen anticuerpos normales para proteger los anticuerpos de las influencias externas; la unión con un antígeno, por ejemplo, con bacterias o virus, caen en el precipitado y se emiten del cuerpo).

    Durante la miastenia, el crecimiento se revela a menudo o varios tumores de la glándula de la horquilla, que es responsable de la formación y el desarrollo de la inmunidad celular. Miasti puede manifestarse de inmediato, los factores provocadores son el estrés, los resfriados, los trastornos de la inmunidad, el alto esfuerzo físico y T.D.


    Miastenia: que pasa

    El comienzo de la enfermedad en la mayoría de los casos pertenece a 20-30 años, sin embargo, a veces comienza en la infancia o se manifiesta después de 50 años. Las mujeres tienen más a menudo que los hombres, pero en los hombres de vejez están más enfermos.

    La enfermedad suele ser subaguda o crónica. Los trastornos de superación aparecen en forma de omisión de siglos (PTO), arcos en los ojos (diplopía), violaciones de los músculos de la faringe y laringe (dificultad para tragar, violación de la voz y el habla), la debilidad general y la fatiga. Al mismo tiempo, el fenómeno de la fatiga muscular común durante la carga muscular, que pasa durante el descanso.

    Uno de los síntomas puede ser una violación de las actividades de las glándulas endocrinas: la mayor función de la glándula tiroides, la falta de glándulas suprarrenales, que a su vez pueden causar una falta de organismo de potasio, que es necesario para el trabajo del corazón. Músculo - aparecen trastornos cardiovasculares.


    Tal miastenia diferente

    Por flujo, existe una forma progresiva, episodios miasténicos (trastornos de corto tiempo y remisiones a largo plazo: estados fuera de la exacerbación) y afecciones miasténicas (continuando largo).

    En la infancia, la miastenia puede fluir en forma de formas congénitas, tempranas infantiles y menores.

    Una forma innata se manifiesta por un movimiento fetal débil, después del nacimiento, un grito débil, comprensión de succión y tragando. Después de 4-6 semanas, todos estos fenómenos desaparecen. La forma de los primeros niños se caracteriza por una corriente leve y principalmente síntomas locales (la derrota de un grupo muscular). La forma juvenil comienza en 11-16 años y manifiesta trastornos generales.

    Crisis de la mincia

    Bajo la influencia de diversas influencias externas (infección, esfuerzo físico, estrés), los trastornos del sistema endocrino pueden ocurrir un fuerte deterioro en el estado - crisis miácenica. La crisis se manifiesta por la rápida propagación de trastornos miasténicos con trastornos pronunciados de los músculos del músculo océano, los músculos de la faringe y la laringe. Los pacientes no pueden tragar no solo alimento, sino también saliva, respiración, alarma y alarma, reemplazando la apatía. A veces, durante 10 a 20 minutos, un estado difícil puede desarrollarse con la pérdida de la conciencia.


    Diagnóstico de miastenia

    Miastenia es una enfermedad bastante rara, por lo que no siempre es correcta y se diagnostica a tiempo. Los criterios del diagnóstico correcto son:
    • Manifestaciones típicas de la miastenia;
    • La prueba farmacológica, cuando en el fondo de la introducción de PROZERNE (suprime la actividad de la enzima que destruye la acetilcolina) se mejora considerablemente por el estado del paciente;
    • El estado de transmisión neuromuscular, que se verifica utilizando un método especial de diagnóstico funcional: electromiografía;
    • Estudios de laboratorio inmunológicos (determinados por el título de anticuerpos a los receptores de acetilcolina y a la proteína muscular).


    Medicamentos u Operación

    El tratamiento de la miastenia se reduce a la reposición de la acetilcolina faltante (se prescriben medicamentos, abrumando las actividades de una enzima que destruye la acilcholina, por ejemplo, Prozerne) y suprimiendo un proceso autoinmune (hormonas esteroides y medicamentos que abruman la inmunidad celular). El tratamiento de las crisis miasticas se lleva a cabo solo en el hospital, a veces incluso en la unidad de cuidados intensivos.

    Con la forma progresiva de la miastenia, se lleva a cabo el tratamiento operativo: se elimina la glándula de la horquilla. Los mejores resultados son si la operación se realizó en los primeros tres años posteriores al inicio de la enfermedad.

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