Epilepsia en asuntos y respuestas.
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Pregunta número 11. ¿Qué problemas pueden ocurrir cuando un niño visite un kindergarten??
Los problemas comienzan desde el momento en que simplemente se niega a tomar un hijo en el jardín de infantes. Esto está bastante justificado si no se puede garantizar un niño en la institución de este niño.
Las razones bastante buenas para el fracaso son ataques frecuentes en un niño, un retraso físico o mental en bruto en el desarrollo. Si los ataques del niño fluyen de forma ligera y son bastante raros, y el retraso en el desarrollo está mal expresado, la negativa a visitar el jardín de infantes es irrazonable.
Y, sin embargo, a pesar de ciertas dificultades, sería más útil enviar a un niño a un especializado, y en un jardín de infantes ordinario, ya que la educación y la comunicación en el medio ambiente de los compañeros ordinarios y no desaprobados pueden ser útiles para el desarrollo social posterior. Pero si un niño ha expresado un retraso en el desarrollo, entonces los cuidados especiales y las clases son posibles solo en un kindergarten especializado.
Pregunta número 12. ¿Cuál es la característica del papel de los padres de un niño enfermo??
Cuando los padres aprenden primero sobre el diagnóstico del niño, entonces, como regla general, su primera reacción a esta noticia es el impacto y el rechazo. Sin embargo, cuanto más información con el tiempo reciba sobre los ataques epilépticos y sus características de su hijo, menos pánico, su actitud y una evaluación más adecuada de la situación. Pero incluso en este caso, los padres a menudo experimentan una grave decepción debido al hecho de que el niño no podrá justificar todas sus esperanzas en el futuro.
Es muy importante que los padres inicialmente razonablemente, se comporten de manera creativa en relación con el niño, trataron de organizar adecuadamente las condiciones para su vida útil y desarrollo. Y para esto requiere una interacción cercana con el médico asistente, el kindergarten, la escuela, el centro de rehabilitación. Desafortunadamente, a menudo los padres muestran poco y sucumben a pánico, temores, vergüenza y dudas en su propio poder, lo que agrava aún más la situación y causa daño al niño.
Pregunta №13. Cómo ayudar a la formación social correcta de un niño con ataques epilépticos?
Dale a la niña tanta independencia como sea posible porque es – La base de su mayor vida adulta. Por supuesto, más tranquilo cuando el niño es siempre «En los ojos», Pero mucho más importante que su complacencia para darle la oportunidad al niño a convertirse en una persona de pleno derecho que no necesita un cuidado permanente. Cómo los niños sanos conocerán de manera independiente al mundo y actuarán sobre la base de su propia experiencia, el mundo y los niños con epilepsia también deben saber, sin importar lo difícil que sea aceptar a estos padres.
Nunca use la epilepsia como una razón para evitar cualquier desagradable o simplemente no deseado para usted o acción infantil. En la familia, no tome un hijo con ataques, no lo ponga en una posición excepcional en comparación con los hermanos y hermanas. Puede realizar con precisión órdenes alrededor de la casa – Ayuda en la limpieza, lave los platos y t.Ns.
Los ataques no deben utilizarse como una razón para la evasión de los deberes desagradables. De lo contrario, en la infancia, en la infancia a tales trucos, continuará usandolos en situaciones difíciles, lo que, a su vez, puede llevar a problemas psicológicos asociados con la renuencia «Fiesta» con ataques.
Pregunta №14. ¿Qué deportes se pueden comprometer??
El deporte es un componente importante y necesario en la vida de cualquier persona. Deporte – Esta es la posibilidad de shi
Contactos rocosos con otras personas, la capacidad de sentir y evaluar su propia fuerza, destreza, habilidad. Además, es un paso significativo en la formación de independencia y actividad vital.
Sin embargo, se debe tomar la decisión sobre las clases de una manera u otro deporte, ya que no se les da tanto de sus aspectos positivos, la cantidad de ataques de los ataques de la epilepsia, el tiempo de su aparición y el grado de peligro en relación con esta disciplina muy deportiva.
En presencia de convulsiones frecuentes, es imposible hacer tales deportes que sean conjugados con el peligro de lesiones, como gimnasia deportiva, acrobacias, boxeo, lucha, equitación, ciclismo, saltos de agua, buceo, esquí alpino, montañismo. Si los ataques fluyen en un sueño, o en el momento del despertar, es posible comprometer y elegir un deporte con un riesgo mínimo, como gimnasia rítmica, aeróbicos, juegos deportivos (fútbol, voleibol, bola hecha a mano).
En la escuela en las lecciones de la educación física, si el niño no tiene ataques, puede hacer educación física bajo la supervisión del maestro.
El cumplimiento adecuado de las recomendaciones para la elección del tipo deportivo minimiza el riesgo de lesiones durante las actividades deportivas.
Pregunta №15. En qué casos se les permite nadar?
Para las personas con epilepsia, las clases de natación están esencialmente limitadas debido a su incompatibilidad con ataques probables. La aparición de un ataque en el agua es definitivamente peligroso para la vida, pero se debe tener en cuenta que sucede bastante rara vez. Cuando admite nadar a una persona con epilepsia, se deben tener en cuenta los siguientes puntos:
- Es imposible flotar con ataques frecuentes incontrolados, dolencia general o en la preferencia del ataque;
- No se recomienda nadar en agua fría;
- No puedes saltar al agua de la torre y bucear;
- Es necesario elegir un momento tranquilo en la piscina y evitar la gran acumulación de personas y varias vacaciones en el agua;
- Es deseable tener una tapa de natación de colores brillantes, lo que facilita el monitoreo de flotación en agua;
- Tener a una persona con una persona con epilepsia se recomienda tener en un par con otra persona (la llamada «método gemelo») o debajo de cuya observación.
Si la observación no puede ayudar a los agua, es preferible nadar en lugares con una pequeña profundidad y el borde de la piscina.
Pregunta №16. ¿Es perjudicial ver la televisión??
Viendo la televisión puede causar ataques alrededor del 1% de las personas con epilepsia con alta sensibilidad a la acción de la luz. Tales ataques son llamados fotosensibles. Si son poco tratables, al ver la televisión, las siguientes reglas deben cumplir:
- No está más cerca de 2 metros de la pantalla;
- Dar preferencia a una pantalla de televisión más pequeña;
- Use televisores de alta velocidad (100 Hz);
- Publicado durante la visualización para que el nivel de los ojos no sea más alto que el nivel de pantalla;
- Mira la televisión en la sala iluminada;
- Cerrar un ojo al ver la filmación caleidoscópica, parpadea, imágenes parpadeantes para reducir el efecto del parpadeo;
- Use un control remoto remoto para controlar el televisor.
Pregunta número 17. ¿Es posible visitar discotecas??
La mayoría de los jóvenes con ataques epilépticos pueden visitar discotecas. Los efectos convencionales de color-estrangulamiento para ellos son seguros. Los ataques solo pueden provocar deslumbramiento brillante strooscópico (a menudo parpadeo) en una habitación oscura en personas con una forma fotosensible de epilepsia.
La probabilidad de aparecer ataques directamente depende de la frecuencia de los destellos y el brillo de los efectos de la luz. Además, es necesario recordar que tales satélites de discos constantes, como la falta, la fatiga y el alcohol también pueden contribuir a la aparición de ataques.
Pregunta №18. ¿Los niños con juegos de epilepsia son dañinos??
La mayoría de los expertos creen que los videojuegos en sí mismos no causan ataques, pero esos juegos en los que se usan los efectos de luz contrastables pueden causar ataques en personas con mayor sensibilidad a los destellos. Durante el juego, se deben seguir las mismas reglas al ver que un televisor o computadora funcionen.
Pregunta №19. ¿Es peligroso trabajar en la computadora??
Las suposiciones sobre la provocación de la influencia en los ataques que trabajan en una computadora son muy exagerados. Sin embargo, las personas con mayor sensibilidad a los destellos ligeros, tales preocupaciones se justifican, aunque no son una contraindicación categórica para trabajar con una computadora.
Con el tratamiento y la observancia correctamente seleccionados de una serie de medidas de protección, no puede privar a la persona de placer (o necesidad) trabajar en la computadora. Al mismo tiempo, es deseable cumplir con algunas reglas:
- La distancia desde los ojos a la pantalla del monitor debe ser de al menos 35 cm (para pantallas de 14 pulgadas);
- La pantalla del monitor debe estar limpia con los parámetros de imagen correctamente ajustados;
- La computadora debe estar instalada en una habitación luminosa;
- El monitor debe colocarse para evitar el resplandor de las ventanas u otras fuentes de luz;
- Al elegir un monitor, dale preferencia al estándar SVGA con una frecuencia rápida de al menos 60 Hz;
- Eliminar otros monitores o televisores de la vista;
- Evite los programas que usan la mayor parte de la pantalla como fondo de luz, o reduzcan la ventana de trabajo del programa con un cambio en el fondo de la ventana a menos contraste (preferiblemente con la presencia de tonos verdes);
- Evite ver los detalles de la imagen pequeña en la pantalla a corta distancia;
- Trate de no trabajar en una computadora en un estado emocionado o excesivo de trabajo, con una falta de sueño o en un estado de intoxicación por alcohol.
Debe tenerse en cuenta que la computadora puede convertirse en un factor importante en la formación social de una persona con ataques epilépticos. La computadora hace posible trabajar con programas educativos y en desarrollo, recibiendo la información que le interesa, comunicándose con
Verters y mucho más, sin los cuales es difícil presentar la vida moderna. Además, la capacidad de trabajar en la computadora cada vez más en los últimos años es un requisito obligatorio al tomar.
Pregunta número 20. mes
si beber alcohol?
Algunas personas con epilepsia prefieren no usar bebidas alcohólicas en absoluto. Es bien sabido que el alcohol puede provocar ataques, pero se debe en gran medida a la susceptibilidad individual del hombre, así como la forma de epilepsia.
Si una persona con ataques está completamente adaptada a una vida de pleno derecho en la sociedad, podrá encontrar una solución razonable para el problema del consumo de alcohol. Las dosis permitidas del consumo de alcohol por día son para hombres – 2 copas de vino para mujeres – 1 vaso.
Pregunta №21. Es posible fumar?
Fumar es dañino – Esto es bien conocido. El vínculo directo entre fumar y la aparición de ataques no fue detectado. Pero existe el peligro de incendiarse si surgirá el ataque mientras se fuma desatendido. Las mujeres que sufren de epilepsia no deben fumar durante el embarazo, por lo que para no aumentar el riesgo (y así lo suficientemente altas) malformaciones en el niño.
Pregunta №22. Por lo que necesitas grupos «autoayuda»
?
Grupos «autoayuda» existen en muchos países. Están unidos por las propias personas con epilepsia y sus parientes cercanos. La necesidad de crear dichos grupos proviene de las necesidades urgentes de los pacientes con epilepsia en comunicación, interacción y asistencia mutua. La preocupación por los problemas uniformes le permite resolverlos de manera más eficiente, en particular, gracias a la posibilidad de enviarlos juntos en diversas estructuras sociales.
La interacción con las personas que tienen una enfermedad similar reduce el sentido del rechazo, la soledad, el aislamiento y también resuelve el problema de los contactos. Uno de los objetivos más importantes que se establecen al grupo de pacientes de autoayuda con epilepsia – Estas son su adaptación psicológica en la vida.
La forma nueva y prometedora de la asistencia mutua de personas con epilepsia es Internet. Actualmente se organizan numerosos servicios de información - WWW Servidores, teleconferencias y boletines de epilepsia. Internet le permite obtener rápidamente información nueva sobre epilepsia.
Puede enviar un mensaje al boletín que indique los problemas existentes y obtenga respuestas de los profesionales médicos y de otras personas con epilepsia y sus seres queridos que desean compartir sus experiencias en una situación similar o simplemente para brindar apoyo moral.
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