La ataxia puede no solo ser una consecuencia de lesiones ni enfermedades, sino también heredadas. Por lo general, se incluye en el complejo de síntomas de una enfermedad hereditaria y progresa gradualmente. Lea más sobre varios ataques hereditarios. Lea el artículo.
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Ataxia puede desarrollarse con algunas enfermedades hereditarias, por ejemplo, ataxia familiar de Fraudreyh, ataques hereditarios cerebrales, Pierre Marie, Síndrome de Luis Bar y otras enfermedades.
Ataxia familiar Friedreic: una enfermedad hereditaria progresiva crónica, que se caracteriza por una violación de la coordinación de los movimientos, teniendo rasgos de ataxia sensible y cerebelosa. Cara masculina sin rostro. La enfermedad comienza en una edad infantil o joven (en la mayoría de los casos en 6-15 años). Se expresa la violación de la coordinación de los movimientos: se ingieren, se ingieren, afilados, una persona no puede obtener una mano en el punto especificado, las manos están temblando, especialmente cuando se acerca al objetivo. Cuando una persona de la marcha aumenta altamente su pierna doblada en su rodilla, lo pone bruscamente en el suelo (gait de estampado). Al cerrar el ojo de la manifestación de la ataxia aumenta. Prácticamente celebra constantemente. Algunos pacientes tienen una disminución en la audición. A menudo reveló una disminución en la inteligencia. Junto con la ataxia, hay un cambio en la estructura del pie, la curvatura de la columna vertebral, el corazón deteriorado.
El tratamiento de la ataxia FrebraRayha se lleva a cabo de 2 a 3 veces al año, incluye un agente de revestimiento; Dibazole, preparaciones que mejoran el trabajo del cerebro y los músculos; Educación física médica, incluidos ejercicios de coordinación especiales, masaje; Tratamiento ortopédico.
Hereditaria Cerebeller Ataxia Pierre Marie
El cerebeloso hereditario Ataxia Pierre Marie es una enfermedad hereditaria progresiva crónica. Comienza entre las edades de 20 y 45 años. Las características características son la ataxia canbellina estática y dinámica. Una persona pierde la capacidad de mantener la posición, la coordinación de los movimientos está perturbada. Los movimientos se tragan, agudos, inexactos. Las manos tiemblan con el movimiento dirigido. Además, hay una disminución de la fuerza en los músculos de las extremidades, más a menudo, en lugar de tiempo, notó la disminución de la agudeza visual. El intelecto suele ser reducido. El tratamiento de la enfermedad es el mismo que cuando la ataxia fridray.
Ataxia-TeleAgectaSia Louis Bar
Ataxia-TeleAngectosia Louis Bar (Síndrome de Luis Bar) - Una enfermedad en la que se observa una combinación de ataxia, trastornos de la inmunidad, mayor incidencia de enfermedades infecciosas. La enfermedad se manifiesta entre las edades de 5 y 3 años, un ataque cerebeloso progresivo constante. Las violaciones de la coordinación de los movimientos al mismo tiempo son los mismos que con otros ataques hereditarios. Luego se adjuntan otros daños reconocibles al sistema nervioso: agotamiento de las expansiones faciales, movimientos involuntarios de las puntas de los dedos, monotonicidad del habla. A menudo hay un retraso en el desarrollo mental y el crecimiento. Características estrellas vasculares simétricas en la membrana mucosa del ojo y la piel. La sensibilidad de los pacientes con enfermedades infecciosas, principalmente el tracto respiratorio superior y los pulmones. Bajo las condiciones de deterioro de la inmunidad, aumenta el riesgo de tumores malignos.
El diagnóstico en casos típicos no causa dificultades. Se confirma por los resultados de la investigación en la sangre y el fluido espinal. En el tratamiento, se debe enviar especial atención al tratamiento intensivo de cualquier enfermedad infecciosa. Preparaciones que aumentan la inmunidad, mejorando el trabajo del cerebro y los músculos.
