Síndrome de Guillana Barre - una enfermedad que requiere atención reforzada. Pero usted no necesita tener miedo, afortunadamente, esta es una de las pocas enfermedades cuando puede recuperarse casi completamente. Lea más sobre esta enfermedad - Lea el artículo.
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Síndrome de Guillana Barre (poliradiculitis aguda): una forma de polineuropatía aguda, que causa la debilidad rápida progresiva de los músculos, a veces hasta el desarrollo de la parálisis.La causa de esta enfermedad se considera una reacción autoinmune: el sistema inmunológico del cuerpo ataca la concha de mielina. Alrededor del 80% de las personas, los síntomas comienzan en 5 días, 3 semanas después de una fácil infección, operación o vacunación.
El síndrome de Guillana Barre generalmente se manifiesta la primera debilidad, hormigueo y pérdida de sensibilidad en ambos pies, luego progresa y se propaga hacia arriba. El síntoma más obvio es la debilidad. En el 90% de los pacientes con síndrome de Guieneen-Barre, se desarrolla en 2 a 3 semanas, y el 5-10% de las personas tiene músculo respiratorio, por lo que se debilita, lo que es necesario para la ventilación artificial de los pulmones. Alrededor del 10% de los pacientes deben introducirse nutrientes (intravenosos o a través de un tubo de gastrostomía), ya que los músculos faciales y los músculos de la faringe se vuelven muy débiles.
Con la forma más difícil de la enfermedad, la presión arterial puede fluctuar, surgen trastornos de la frecuencia cardíaca u otras funciones del sistema nervioso autónomo.
Una de las formas de síndrome de Guillayen Barre está acompañada por la aparición de síntomas inusuales: violación de los movimientos oculares, dificultad para caminar y desaparecer reflejos normales. Alrededor del 5% de las personas con síndrome de Guillana Barre mueren como resultado de esta enfermedad.
El síndrome de Hyien Barre es una enfermedad grave que requiere hospitalización inmediata, ya que la condición del paciente puede deteriorarse rápidamente. El establecimiento del diagnóstico es extremadamente importante, ya que el tratamiento anterior ha comenzado, mayor será la probabilidad de un resultado positivo.
Los pacientes observan cuidadosamente que, si es necesario, conecte el dispositivo de la ventilación artificial de los pulmones. Las enfermeras toman medidas para prevenir la mentira y la lesión: use colchones suaves y gire al paciente cada 2 horas. Evite la atrofia muscular y mantenga las funciones musculares y conjuntas y la fisioterapia ayuda.
Si se confirma el diagnóstico, el paciente se prescribe plasmaféresis (el procedimiento en el que se elimina las sustancias tóxicas) o la infusión de inmunoglobulina se elimina de la sangre. Recientemente, use corticosteroides que no recomiendan a todos los médicos.
En el síndrome, Guillana Barre a menudo llega mejoría espontánea, pero sin tratamiento, la recuperación lleva mucho tiempo. Si se toman medidas terapéuticas a tiempo, la condición del paciente puede mejorar muy rápidamente, en unos pocos días o semanas. De lo contrario, la recuperación lleva muchos meses, pero al final, la mayoría de las personas se curan casi por completo. Aproximadamente el 30% de los adultos (y aún más a menudo) es una debilidad residual en los próximos 3 años. Después de la mejora inicial, aproximadamente el 10% de los pacientes desarrollan una recaída y se forma una polineuropatía recurrente crónica.
Para el tratamiento de esta forma permanente de síndrome de Guillana Barre, se utilizan inmunoglobulinas y corticosteroides. Los plasmaféres y medicamentos también son efectivos, abrumando el sistema inmunológico.
