Acromegalia: Tratamiento y pronóstico

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Acromegalia: Tratamiento y pronósticoAcromegalia, las razones para las que generalmente se asocian con un tumor hipofisario y una liberación excesiva de hormonas de crecimiento, los científicos continúan estudiando hasta ahora, pero definitivamente no están instalados. La enfermedad se encuentra tanto en hombres como en mujeres menores de 40 años. La neuroinfección, la intoxicación, la patología durante el embarazo y el parto, la lesión cerebral puede provocar acromegalia. Las causas y los síntomas de la enfermedad son conjugados con el aumento de los productos de la hormona somatotrópica. El exceso de hormona de crecimiento se manifiesta mediante un aumento en los tamaños transversales de los pinceles, la parada, los huesos faciales, los órganos internos, así como la violación del metabolismo. Los pacientes tienen un crecimiento y cambio desproporcional en la forma de la cara, la nariz, el zickyl y los arcos anormales, la mandíbula inferior, espese los labios, se espesan, la lengua de hinchazón apenas se coloca en la boca. Se atrae la atención sobre la piel en la frente, la nariz y la cabeza de la cabeza, hay un crecimiento intenso de los huesos de esqueleto y un cambio gradual en apariencia, el engrosamiento del cabello, el funcionamiento activo de las glándulas sebáceas y sudoras, el Daños a la glándula páncreas y tiroides. Los pacientes están molestando los dolores de cabeza, un aumento de la fatiga, el trastorno de la visión y la violación de la función de las glándulas genitales.

El desequilibrio hormonal conduce a la aparición de la debilidad general, el cambio de sensibilidad en la mano, debilitando las habilidades mentales. La menstruación está rota o desaparece por completo, se observa los cambios de intercambio de grasa, se observa la leche de las glándulas de la leche, los hombres parecen problemas neurológicos y oftalmológicos, la libido y la potencia disminuyen.


Glándula pituitaria de adenoma

Debe entenderse, en relación con que dichos signos y síntomas de la enfermedad comienzan a desarrollarse. Las células de la glándula pituitaria que producen somatotropina por alguna razón comienzan a desarrollarse más rápido y producir más activamente una hormona. Con el tiempo, esto conduce a la formación de un tumor benigno — La glándula pituitaria del adenoma, que en el curso de su desarrollo tiene lugar varias etapas:

  • Etapa temprana — Precomesgalic, detectado muy raramente;
  • Hipertrófico — Clínica desplegada de la enfermedad;
  • Tumor — Manifestación de signos de influencia en los cuerpos vecinos;
  • Etapa caquéctica — Éxodo de la enfermedad.

En las etapas iniciales de la enfermedad hay algún aumento en la fuerza muscular, en el futuro, esto se reemplaza por la debilidad y la reducción del volumen muscular. En el curso del desarrollo de la patología, se detectan signos de falla cardíaca y pulmonar, la agudeza de la vista y la audición se reduce, aumenta la presión arterial. El crecimiento adicional del tumor causa somnolencia, sed, el crecimiento de la frecuencia de las diferencias urinarias y agudas de la temperatura corporal, posiblemente el desarrollo de la epilepsia.


Acromegalia: tratamiento y diagnóstico

Acromegalia: tratamiento y diagnósticoEn el diagnóstico de la enfermedad, los endocrinólogos, los oftalmólogos, los neurocirujanos y los neurólogos se basan en el estudio de los cambios externos característicos y utilizan datos de rayos X y tomografía computarizada, lo que le permite identificar el hogar principal en la parte delantera de los huesos hipofisarios y cerebrales. El examen hormonal revela un aumento del nivel de hormona de crecimiento, que se confirma mediante estudios de laboratorio, entre los que se debe observar con la muestra de glucosa como la más precisa y confiable.

La aparición de cambios característicos en apariencia — Razón para atraer inmediatamente al médico e identificar posibles acromegalias, tratamiento y observación adicional de la salud del paciente.

El tratamiento implica un conjunto de medidas dirigidas a la corrección del desequilibrio hormonal utilizando varios métodos:

  • Intervención quirúrgica con la eliminación del tumor hipofisario;
  • Reduciendo el nivel de hormona de crecimiento aplicando la terapia medicinal.

Los pacientes con acromegalia necesitan un monitoreo constante de especialistas que utilizan métodos modernos de radiación y terapia hormonal, que a tiempo permiten eliminar la asignación excesiva de la hormona del crecimiento y, por lo tanto, facilitar la condición del paciente. Un largo aumento en la somatotropina en la sangre del paciente puede llevar a la mortalidad temprana. El pronóstico en ausencia de un tratamiento oportuno y constante es muy desfavorable, al mismo tiempo, con un tratamiento cuidadoso y sistemático, es posible recuperar.

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