Esta enfermedad se ha abierto durante mucho tiempo. La primera formación de huesos fue descrita por los científicos de Picolomini y Etienne. Presentaron sus resultados de investigación en el siglo XVI. Es cierto, antes de que la descripción de la enfermedad todavía estaba lejos. El siguiente paso hacia el descubrimiento de esta patología hizo a fines del siglo XVII un científico Brunetner, quien se encontró en un bebé recién nacido con división en las cavidades incomprensibles de la columna vertebral, que se extendían casi a lo largo de toda la médula espinal. Finalmente, fue posible descubrirlo solo en el siglo XIX por el científico Olivier Angers, quien pudo probar que el proceso de educación en la médula espinal de las cavidades es una patología separada que fue nombrada «Siringomyelia». Este término se formó a partir de dos palabras griegas, tales como: Syrinx - «vacío» y myselos - «médula espinal».
Esta es una enfermedad bastante rara. Después de todo, se encuentra con 10 por cada 100 mil personas. Y en observaciones con mayor frecuencia, están enfermos de hombres de 30 a 35 años. Las mujeres están enfermas menos. En casos raros, la enfermedad puede desarrollarse en la vejez o en la infancia. La dependencia de la enfermedad de la raza o lugar de residencia no estaba marcada, pero en la práctica hubo casos en que se detectó la enfermedad de todos los miembros de la familia.
La enfermedad se está desarrollando inadecuadamente, por lo que una persona ni siquiera puede adivinar. Desafortunadamente, esta patología se considera incurable, pero a veces todavía puede ir a la etapa de remisión. La medicina moderna en presencia de esta enfermedad le permite lograr una vida más larga. Al mismo tiempo, el tratamiento debe ser tratado lo antes posible.
Siringomyelia generalmente se aplica solo al departamento de la columna vertebral. En casos raros, la patología llega al cerebro oblongo. La razón de la formación de tales cavidades es la expansión del canal espinal. Al mismo tiempo, el líquido que fluye a través de él se encuentra con ciertos obstáculos, lo que obliga a estos obstáculos para un flujo adicional. Como resultado, los campos de estas partes se forman gradualmente por cavidades. Al mismo tiempo, algunas células están comenzando a desarrollarse que no participan en la transferencia de impulsos nerviosos. Estos cambios causan una violación de un proceso de transmisión de impulso de forma completa de un cerebro a varios órganos y espalda.
Causa
Desafortunadamente, estas razones por las cuales así se produce un cambio en el cuerpo todavía permanece en cuestión. SiringomySeli puede ser congénito o adquirido. El tipo de enfermedad congénito generalmente se está desarrollando debido a las patologías existentes en el embrión, por ejemplo, cuando la médula espinal se coloca incorrectamente.
La razón de la aparición de esta enfermedad también puede ser la patología congénita de ciertas estructuras cerebrales. Una de estas patologías es el síndrome de Dandy Walker y Anomalia de Arnold Kiari. Con un tipo congénito de siringomelia, las cavidades generalmente se forman en la parte superior del departamento de tórax. A veces se observa la formación de cavidades en la parte inferior de la columna cervical. En cuanto al tipo adquirido de enfermedad, a menudo es el resultado de una lesión de la médula espinal o la presencia de tumores en ella.
Síntomas
Los signos más frecuentes de siringomysel son trastornos de sensibilidad. Tales violaciones están disponibles en todos los pacientes. Estos síntomas se manifiestan tanto en forma de síntomas de irritación como en forma de síntomas de pérdida. La mayoría de los pacientes también tienen dolor en las extremidades superiores, en el pecho y en el cervical. Las sensaciones de dolor generalmente se amplifican bajo la influencia del ejercicio físico y la hipotermia, y disminuyen en reposo.
Aproximadamente la mitad de los pacientes marcaron las parestesias, que se manifiestan con la sensación de entumecimiento, pasando la corriente eléctrica, ganso de rastreo, así como la sensación de frío y ardor. Por lo general, se les pide a los pacientes ayuda cuando aparecen dolor y parestesia. Al realizar una encuesta, se diagnostica un paciente con una violación de la sensibilidad al dolor y la temperatura. En este caso, el paciente generalmente conserva la sensibilidad táctil profunda y cinestésica. La discapacidad de la sensibilidad indica que los rasguños, abrasiones y orejas resultantes de las manos son dolorosas. Los trastornos de la sensibilidad pueden ser de diversos grados de severidad y localización, pero la mayoría de las veces se celebran tales trastornos en la mano y el torso en forma de los llamados «Polukurtka» y «Chaqueta». Un paciente puede ser dos o tres focos de trastornos sensibles que tienen diferentes grados de profundidad. El tipo disociado de trastornos de sensibilidad generalmente se asocia con la lesión de las células de espiga blanca anterior o las cuernos traseros de la médula espinal. Si las cavidades aparecen en la espina cervical superior, entonces hay una interrupción de la sensibilidad en la cara en la Zona. El deterioro de la sensibilidad profunda generalmente ocurre solo en pacientes a los que el proceso ha estado fugando lo suficiente.
Además de los trastornos sensibles, en pacientes a menudo manifiestan trastornos motores. Vale la pena señalar que el grado de tales violaciones no es tan significativo como una perturbación de la sensibilidad. Además, estas violaciones generalmente aparecen solo en etapas posteriores de la enfermedad. Debido al hecho de que el lugar de formación de procesos patológicos es la mayoría de los más de un departamento de médula espinal cervical, las extremidades superiores generalmente sufren mucho más a menudo que las más bajas. Al mismo tiempo, los pacientes se quejan de que el poder muscular ha disminuido en las manos. Durante el diagnóstico, el paciente detecta tales patologías como hipotrofia muscular, parérez lenta, hipotensión, pérdida y reducción de reflejos de tendones altos, así como reducciones de fibras musculares individuales. La causa de los cortes lentos está exprimiendo o la disposición de los cuernos frontales de la médula espinal.
En las últimas etapas de la enfermedad, debido al impacto de los procesos de daño a las neuronas sobre las vías piramidales, los síntomas conductivos comienzan a desarrollarse en pacientes. Estos síntomas se manifiestan para reducir la fuerza muscular de las piernas, aumentando el tono muscular. También se establece un aumento en los reflejos segmentarios y los signos patológicos de Oppenheim, Babinsky, Rossolimo y otros. En algunos casos, los signos de la sartén espástica y lenta pueden aparecer en una extremidad. Al mismo tiempo, las funciones de los órganos de la pelvis generalmente no sufren.
Tratamiento
Para el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad, se necesitan varios especialistas en varios campos de la medicina. En particular, los neurólogos necesitan neurólogos, neurocirujanos, radiólogos y ortopedistas. El tratamiento generalmente se lleva a cabo por la trayectoria quirúrgica y su enfoque principal es suspender la progresión de los alcances de la médula espinal, así como la preservación de sus funciones necesarias. La operación en la médula espinal generalmente se lleva a cabo utilizando su compresión. Además, durante la operación, las manipulaciones se realizan necesarias para ajustar la deformación o para imponer las derivaciones necesarias. Los implantes de tela de frutas se llevan a cabo para cerrar formaciones quísticas.
Gracias a la interferencia quirúrgica, es posible estabilizar o al menos mejorar los síntomas en los pacientes. Muchos especialistas tienden a realizar un tratamiento quirúrgico solo en los casos en que el paciente tiene síntomas neurológicos progresivos. Al mismo tiempo, retrasar con la operación durante la progresión de la enfermedad puede llevar a daños irreversibles a la médula espinal. Además, puede causar el desarrollo de trastornos neurológicos persistentes.
En cuanto al tratamiento farmacológico, a menudo se prescribe para reducir la hinchazón alrededor de la médula espinal. Los pacientes para evitar aumentar la presión sobre los departamentos dañados, se recomienda evitar la actividad física activa. Si no realiza tratamiento con síntomas progresivos, el paciente puede vivir de seis meses a un año.
