Por primera vez, las características de la enfermedad en nuestros hermanos más pequeños descritos con. Bernard en 1852, y los detalles del curso de la enfermedad en humanos estudiados f. Gorner en 1869. En este sentido, algunas fuentes médicas hablan de la enfermedad, lo que lo llaman no como el síndrome de Bernard Gorn.
Causas del desarrollo del síndrome
Los médicos con confianza llaman a una serie de factores que son requisitos previos para la aparición de trastornos en el estricto sistema de células nerviosas y pulsos, que se envían por todo el cuerpo. Las razones de estos mucho - MPSOVTSOV propone familiarizarse con los principales:
- Apretando o daños en el pecho y / o cadenas cervicales del sistema nervioso simpático. Los signos de la enfermedad aparecen con mayor frecuencia en el lado donde la derrota.
- La destrucción de las estructuras del cerebro a nivel celular, cuya causa fue la derrota del núcleo del nervio sub-habla.
- Grupo dolor de cabeza. El desorden se expresa por los dolores de cabeza más fuertes que se irradian en las paredes de la caja craneal. Sucedió que las personas terminaron la vida del suicidio, solo para deshacerse de ellos mismos del sufrimiento.
- Lesiones debido a una lesión en la base de cuello fuerte.
- Lesión como resultado de la intervención operativa.
- Varios tumores (en particular tumor de pancost).
- ANEURISM AORTI. Se produce un gran porcentaje de síndrome de cuerno contra el fondo de esta patología.
- Inflamación en medio de la oreja.
- Tumor, la ubicación de la localización de los cuales se ha convertido en una glándula tiroides.
- Desgravar aneurisma.
- Trastornos autoinmunes (esclerosis, por ejemplo).
- Voltaje cubierto por nervio en forma de estrella debido a la presencia de una costilla cervical adicional.
- Blocade de centros nerviosos.
- Patología hereditaria que provoca el desarrollo de tumores en todo el cuerpo: neurofibromatosis del primer tipo.
- Meningitis serosa.
Clasificación de la enfermedad
El examen visual del paciente con una sospecha de síndrome de Gorner abre una lista de métodos de diagnóstico, con los cuales la enfermedad identifica la enfermedad. Para compilar un historial médico detallado, los médicos se adhieren al siguiente esquema de acción:
- Instalación de una solución de un grupo de m-cholinoblocators. Con la ayuda de la droga determina la capacidad de la pupila para expandirse y estrecharse. La solución estimula al alumno a la expansión. Si falta la respuesta esperada, significa que el ojo es más probable que sea golpeado por el síndrome de Horner o cualquier otra patología. En cualquier caso, el estudio de diagnóstico no termina.
- Configuración del tiempo de reacción de reacción. Como ya se señaló, el alumno está privado de la capacidad de responder de manera oportuna de manera oportuna. Conocer el marco temporal de la adaptación natural, los médicos pueden compararlos a la tasa de la respuesta ocular del paciente.
- Realización de tomografía de resonancia magnética. Uso de MRI, el diagnóstico establecerá si existe la formación (por ejemplo, un tumor) que podría provocar el desarrollo del síndrome de Gorner.
Tratamiento de la enfermedad
A pesar de una serie de defectos cosméticos esenciales, el síndrome de Gorner puede considerarse una enfermedad bastante inofensiva. Es cierto que esta afirmación es justa, solo en el caso, cuando la patología es un ideopótico, es decir, el que apareció por sí mismo. En los casos de resto, los trastornos pesados bastante seguros y suficientemente graves pueden estar ocultos para la imagen clínica externa del síndrome.
Para mejorar la condición del paciente, la medicina moderna utiliza los siguientes métodos:
- Neuroestimulación. A ciertos músculos o áreas enteras de la persona, en cuya área, los efectos de la patología están localizados, los electrodos son fijos y las telas afectadas se estimulan mediante pulsos eléctricos cortos. Como resultado de este procedimiento, se mejora la circulación sanguínea, existe una restauración completa o parcial de las funciones de los ojos y la cara.
- Cirugía plástica. El escalpelo quirúrgico, con el cual los defectos externos corregidos, a veces es la única solución al problema (siempre que la calidad de vista no se reduce).
- Curso de tratamiento médico. La actividad vital de las telas dañadas de la cara es estimulada por preparaciones especiales. La selección de medicamentos se realiza en un orden estrictamente individual.
- Kinesoterapia - Exerción física terapéutica. La metodología se basa en el impacto en la sensibilidad y la funcionalidad de las áreas afectadas con la ayuda del contacto táctil directo - masaje.
- El tratamiento de la enfermedad subyacente, sobre la base de la cual se originó la enfermedad del sistema nervioso simpático.
Prevención de la patología
El síndrome de Gorner es notable por el hecho de que no tiene medidas específicas de tratamiento y prevención, ya que puede ser generado por otras enfermedades, numerosas violaciones sistémicas que ellos mismos requieren la atención de especialistas. Resulta que la necesidad de diagnosticar este síndrome es detectar y confirmar una enfermedad más grave, que puede amenazar la vida del paciente. Al mismo tiempo, el síndrome de Gorner no se puede llamar patología ordinaria: el estado es inherente a los síntomas específicos, lo que requiere ciertas medidas para el diagnóstico y el tratamiento.
Es importante cuidar al paciente que es imposible prever y prevenir el desarrollo de la patología. Lo que una persona puede tomar en nombre de su propia salud? La respuesta es simple: cuando aparecen metamorfosis sospechosas y perturbadoras, que se reflejan en apariencia, debe apelar inmediatamente a los especialistas. Recuerda que en la mayoría de los casos, el síndrome de Horner juega el papel de Shirma que oculta enfermedades más graves.
