distrofia muscular: Causas, síntomas y tratamiento

contenido

  • ¿Qué es la distrofia muscular
  • Las causas de la Distrofia Muscular
  • Los síntomas de la distrofia muscular
  • El tratamiento de la distrofia muscular



  • ¿Qué es la distrofia muscular

    La distrofia muscular es un grupo de hechoenfermedades genéticas caracterizadas por la atrofia simétrica progresiva de los músculos esqueléticos, que fluye sin pérdida de sensibilidad y el dolor en las extremidades. Paradójicamente, el músculo afectado puede aumentar de tamaño debido al crecimiento de tejido conectivo y grasa, creando una falsa impresión de músculos fuertes.

    Hasta ahora, no existe ningún medio curativodistrofia muscular. Hay cuatro tipos principales de esta enfermedad. La distrofia muscular más común (50% de todos los casos). Por lo general, la enfermedad comienza en la infancia temprana y causa la muerte a 20 años. La distrofia muscular de Becker desarrolla lentamente pacientes viven más de 40 años. De hombro-facial y la distrofia extremidad faja, por lo general no afecta a la esperanza de vida.


    Las causas de la Distrofia Muscular

    Desarrollo de la distrofia muscular. causada por diferentes genes. Dyuschenna muscular de Duchenne y la distrofia muscular de Becker son causados ​​por genes localizados en los cromosomas sexuales, y enfermo de sólo hombres. De hombro-facial y la distrofia extremidad-lumbar no se asocia con los cromosomas sexuales; caen enfermos, y los hombres y las mujeres.


    Los síntomas de la distrofia muscular

    Todas las variedades de la distrofia muscular provocan la atrofia muscular progresiva, pero difieren en el grado de gravedad de la enfermedad y el tiempo de su ocurrencia.

    • distrofia muscular: Causas, síntomas y tratamientodistrofia muscular de Duchenne se manifiesta a principios deedad (entre 3 y 5 años). Los niños enfermos caminan como patos caminar con dificultad por las escaleras, a menudo caen no se puede ejecutar. Cuando levantan sus manos, las hojas tienen un "retraso" del tronco - este síntoma se llama "cuchillas en forma de alas." Por lo general, un niño con distrofia muscular de 9-12 años se limita a una silla de ruedas. debilidad progresiva del músculo del corazón conduce a la muerte de la insuficiencia cardíaca súbita, insuficiencia respiratoria o infección.
    • Aunque la distrofia de Becker tiene mucho en común condistrofia muscular de Duchenne, que se desarrolla mucho más lentamente. Los síntomas aparecen alrededor de la edad de 5 años, pero después de 15 años de los niños enfermos suelen estar todavía conservan la capacidad de caminar, ya veces mucho más tarde.
    • Del hombro adelantado distrofia desarrollalentamente, por su relativamente benigna. Muy a menudo la enfermedad comienza antes de los 10 años, pero puede ocurrir en la adolescencia temprana. Los niños que han encontrado posteriormente esta patología en la infancia mala aspirar; Cuando se hacen mayores, no pueden poner sus labios en un silbido, levantando las manos por encima de la cabeza. Los pacientes se enfrentan distinguido por niños sedentarios en la risa o el llanto, a veces en cuenta las expresiones faciales, diferentes de las normales.

    Un médico examina a un niño hace preguntas acerca de las enfermedades
    miembros de la familia y nombra algunas investigaciones. Si cualquiera de los parientes
    distrofia muscular enfermo, un médico descubre cómo procedió la distrofia. analizando
    los datos obtenidos, podemos predecir qué esperar del niño. Si la familia no lo hace
    pacientes con distrofia muscular tenido, electromiografía evaluarán el funcionamiento de
    nervios en los músculos afectados y establecer la presencia de la distrofia muscular; estudio
    pedazo de tejido muscular (biopsia) puede revelar la presencia de cambios celulares y
    grasa.

    En centros médicos, equipado con la más moderna
    equipos para estudios biológicos moleculares e inmunológicos
    puede determinar con exactitud si el niño sufre de distrofia muscular.
    Estos centros también pueden realizar una encuesta de los padres y parientes
    que tienen genes que determinan el desarrollo de la distrofia muscular de Duchenne y músculo
    distrofia Becker.


    El tratamiento de la distrofia muscular

    Hasta ahora, no hay medios que se podrían parar
    la progresión de la pérdida de masa muscular en la distrofia muscular. Sin embargo, ortopédica
    dispositivo, así como fisioterapia, terapia física y cirugía para corregir
    contracturas pueden, por algún tiempo para mantener la movilidad del niño o adolescente.

    Los miembros de familias en las que se han dado casos de enfermedad muscular
    distrofia, debe buscar ayuda especializada para que
    averiguar si existe un riesgo de transmisión de enfermedades al bebé nonato.

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