Manifestaciones de fibrosis en niños del primer año de vida

Contenido

  • Manifestaciones
  • Desarrollo fisico
  • Composición de ollas



  • Manifestaciones de fibrosis en niños del primer año de vida

    Manifestaciones de fibrosis en niños del primer año de vidaAl nacer en el 20% de los niños, la fibrosis se manifiesta por signos de obstrucción intestinal. Esta condición se llama Ileus mekonial. Se desarrolla como resultado del deterioro de la succión de sodio, el cloro y el agua en el intestino delgado. Como resultado, el proceso de digestión se altera y el resultado es la ampliación del intestino delgado con meconio denso y viscoso (FENDER ORIGINAL). Para excepciones raras, la presencia de un Ileus meconial indica una fibrosis.

    La ictericia larga después del nacimiento se detecta en el 50% de los niños con el íleo mekonial. Sin embargo, ella puede ser independientemente el primer signo de la enfermedad. La ictericia se desarrolla debido al engrosamiento de la bilis, debido a que la salida de su vesícula biliar es difícil.

    En el primer año de vida en un niño, paciente con fibrosis, se celebra una tos seca resistente. Las glándulas de la membrana mucosa, alineando el tracto respiratorio, producen una gran cantidad de moco viscoso, que, que se acumulan en bronquios, cierra su eliminación y evita la respiración normal. Dado que el moco está lleno, en ella comienzan a multiplicar los patógenos de los microorganismos, lo que causa inflamación purulenta. Por lo tanto, tales niños son bronquitis frecuente y neumonía. Si las violaciones del sistema respiratorio prevalecen entre las manifestaciones de la fibrosis, entonces hablan de la forma pulmonar de la enfermedad.


    Desarrollo fisico

    El niño a menudo tiene un retraso en el desarrollo físico — El niño no gana peso, tiene una fibra grasa subcutánea muy débilmente desarrollada, notablemente rezagada en el crecimiento en comparación con los compañeros.

    Manifestaciones de fibrosis en niños del primer año de vidaAl mismo tiempo, una manifestación permanente de la enfermedad es muy frecuente, abundante, rebanadora, silla aceitosa que contiene residuos no digeridos de los alimentos. Las masas duras son difíciles de lavarse de los pañales, pueden ser claramente notables impurezas. Dichas manifestaciones se están desarrollando debido a la concentración del jugo pancreático: los racimos están obstruidos por sus conductos. Como resultado, las enzimas pancreáticas que afectan activamente los procesos de la digestión, no alcanzan los intestinos — Trastornos de la digestión y desaceleración en el metabolismo, principalmente grasas y proteínas.

    En ausencia de un tratamiento adecuado, inevitablemente conduce al retraso del niño en el desarrollo físico. Las enzimas de páncreas, no cayendo en los intestinos, rompen el páncreas, acumulándose en él. Por lo tanto, a menudo en el primer mes de vida, la tela del páncreas se reemplaza por un tejido conectivo (por lo tanto, el segundo nombre de la enfermedad — kistofibrosis).

    Si durante la enfermedad, prevalece las violaciones del sistema digestivo, están hablando de la forma intestinal de la fibrosis.

    La mayoría de las veces existe una forma mixta de la enfermedad, cuando hay violaciones y del lado respiratorio, y desde el sistema digestivo.


    Composición de olla

    Una característica muy importante de la fibrosis es un cambio en la composición del sudor.

    En el fluido sudor, sodio y cloro. A veces, cuando se besa, los padres notan el sabor salado de la piel del niño, con menos frecuencia, puede ver sal cristalina en su piel.

    En el 5% de los pacientes con fibrosis de niños, se puede observar la repulsión del recto (durante la defecación de la mucosa «Producción» Desde el paso trasero, que está acompañado por la preocupación de un niño). En presencia de tales síntomas, debe consultar a un médico, incluso para eliminar la fibrosis.

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