¿Qué sabes sobre el síndrome de Kawasaki en los niños?? Esta enfermedad procede como una infección viral, pero acompañada por la derrota de los vasos sanguíneos coronarios. Las consecuencias de la enfermedad pueden aparecer en la adolescencia, conducir al infarto de miocardio y la muerte súbita del niño.
Contenido
- El origen no está claro
- Bajo la máscara de Arvi
- La enfermedad es un recipiente sorprendente
- Cómo no perder el síndrome de Kawasaki?
- Cuando vale la pena pensar en el síndrome de Kawasaki?
- ¿Cómo se trata el síndrome de Cavasaki??
El síndrome de Cavasaki no está interesado en el nombre japonés, esta enfermedad es más común en Japón, así como en los países del este de Asia. La enfermedad que tiene síntomas similares similares a la infección viral está acompañada por la derrota de los vasos coronarios del corazón. A pesar de la recuperación, las consecuencias de la enfermedad pueden aparecer en la adolescencia, conducen al infarto de miocardio y la muerte súbita del niño.
Motivo de mayor interés en el síndrome de Kawasaki — En la pasión de cocina por los deportes adolescentes. Parecería que en este mal? Sin embargo, las muertes de niños en la última vez, las muertes de niños se ven obligadas a pensar en lo lejos de los rusos «Problema japonés»? Después de todo, la razón de la muerte súbita puede preguntarse que el niño en la infancia movió el síndrome de Kawasaki, que comenzó el principio — Patología vascular.
El origen no está claro
A pesar del hecho de que el síndrome de Kavasaki se describió durante mucho tiempo, en 1961, las razones para que aún permanecen poco claras para los científicos. La estacionalidad y la cíclicidad de la enfermedad dan motivos para asumir que tiene una naturaleza viral, pero no se encuentran sus patógenos, lo que significa que las medidas de prevención no se desarrollan.
La mayoría de las veces, el síndrome de Kawasaki asombra a los niños de 2 meses a 5 años, y las complicaciones más difíciles se están desarrollando en niños a 1 año de edad. Los niños son dos veces más a menudo que las niñas, a veces se registran los destellos familiares de la enfermedad.
Bajo la máscara de Arvi
Las manifestaciones del síndrome de Cavasaki son en gran medida similares a los síntomas de infección viral respiratoria aguda, cicliples o fiebre reumática — Esto complica enormemente el diagnóstico de la enfermedad, porque no hay métodos específicos de laboratorio a disposición de los médicos.
La enfermedad comienza con la temperatura del cuerpo de elevación hasta 39-40 0C, que permanece mucho tiempo, a 12, a veces hasta 36 días, disminuyó periódicamente a 38-38.50. La fiebre dedica al bebé, se convierte en un barril, drowy, inhibido, quejas de dolor en el estómago. Sus labios, se vuelven rojos, secos, secos, hinchados, conjuntivos oculares y escleradores están cubiertos con una cuadrícula de vasos sanguíneos extendidos. En cuanto a Scarletin, la hiperemia de la faringe mucosa, la cavidad oral y el lenguaje.
Más de la mitad de los niños aumentan los nodos linfáticos con uno o en ambos lados del cuello. Durante el primer día, la erupción roja brillante aparece en el cuerpo del niño en el cuerpo, especialmente se encuentra en el campo de los pliegues de la piel y en lugares de contacto con un pañal o ropa. Los cepillos de manos y pies se hinchan y se vuelven rojos de la erupción. Durante 10-20 días dedos, las palmas, los pies están empezando a pelar, la piel se apaga con capas, como durante el cicliptino, lo que dificulta la diagnóstico.
El síndrome de Kawasaki puede estar acompañado de dolores en las articulaciones, la mastitis, la vulvita, la otitis, la ictericia, el diario. La derrota de las cáscaras blandas del cerebro conduce a la aparición de dolores de cabeza
y rigidez de los músculos occipitales.
La enfermedad es un recipiente sorprendente
El principal peligro del síndrome de Kavasaki es la derrota de los vasos sanguíneos. Los científicos encontraron que durante la enfermedad, la inflamación de las arterias se está desarrollando, lo que conduce a la protuberancia de sus paredes y la formación de aneurismas pequeños y grandes. La desaceleración en el flujo sanguíneo en los aneurismas formados y la presencia de inflamación se predisten a la formación de trombov, y su separación implica el bloqueo del recipiente y el desarrollo del ataque al corazón. Los más peligrosos son el daño a las arterias coronarias, amenazando con crecer en un infarto de miocardio, con una gran trombosis de embarcaciones, se rompe el corazón y el niño muere. El tratamiento anterior se inició, menor será el riesgo de formación de aneurismas grandes y más posibilidades de curar, los aneurismas pequeños pueden desaparecer, los vasos se restauran durante el año, pero en algunos casos la lesión cardíaca se hace sentir muchos años de enfermedad cardíaca y puede causar la muerte súbita.
Cómo no perder el síndrome de Kawasaki?
El diagnóstico del síndrome de Cavasaki es bastante difícil, especialmente dado el hecho de que nuestros médicos rara vez están tratando con esta enfermedad, su estado de alerta se reduce naturalmente. Los padres de los niños a menudo ni siquiera escuchaban sobre tal edad. Sin embargo, intentemos aclarar.
El diagnóstico del síndrome de Cavasaki se basa en sus síntomas, por lo que la observación atenta del niño es suficiente para no perderse el tiempo.
Cuando vale la pena pensar en el síndrome de Kawasaki?
- Si el niño tiene una temperatura alta dura más de 5 días, y más aún, si no es susceptible de tratamiento con agentes antipiréticos convencionales.
- Si los labios, los ojos, la garganta, la lengua del niño se volvieron de color rojo brillante, pero no hay angina, no hay puntos destacados de los ojos, sin secreción nasal, sin tos.
- Si el cuerpo estaba cubierto con una erupción, como durante el Scarletin, pero no hay angina y los signos asociados con él.
- Si el bebé se ha hinchado y se convierte en dedos rojos, palmeras y pies,
- Si los ganglios linfáticos cervicales han aumentado a todo el niño.
En presencia de estos signos del niño, es necesario mostrar al pediatra, el reumatólogo y el cardiólogo.
¿Cómo se trata el síndrome de Cavasaki??
En primer lugar, observamos que el inicio temprano del tratamiento le permite evitar daños a las arterias coronarias y, prácticamente, niega el riesgo de infarto y otras enfermedades del corazón. Porque el patógeno es desconocido, no hay terapia específica. El tratamiento se basa en la introducción de dosis altas de inmunoglobulina y aspirina. La inmunoglobulina ayuda al cuerpo a lidiar con la infección prevista, y la aspirina reduce la temperatura, advierte el desarrollo de la artteitis y los aneurismas, previene la formación de coágulos de sangre. A veces los médicos recurren a las drogas reducidas la coagulación de la sangre.
La aspirina tiene que darle a un niño durante mucho tiempo, durante varios meses, reduciendo gradualmente su dosis, le permite proteger al bebé de las complicaciones del síndrome de Kawasaki.
A lo largo del tratamiento, se lleva a cabo la ecocardiografía, cariño, obra de arte coronaria, que permite controlar la condición del corazón.
Casi todos los niños con síndrome de Cavasaki se están recuperando, todos los signos clínicos y de laboratorio desaparecen de la semana 6-10, pero algunos en este período son complicaciones de la enfermedad y una tasa de mortalidad es posible por la parte delantera.
