En los últimos 20 a 25 años, se logran éxitos significativos en el tratamiento de la linfoganulesis. Debido a la mejora del diagnóstico, la aparición de nuevos tratamientos y su mejora continua, hasta el 95 por ciento de los pacientes que se aplicaron al médico en las primeras etapas de la enfermedad pueden curarse.
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Linfogranulomatosis – Enfermedad de megapolis?
La linfogranulomatosis, la enfermedad de Hodgkin (linfoma Hodgkin), es una de las enfermedades más frecuentes del sistema linfático en la infancia. Esta forma de un tumor maligno ocupa el quinto lugar entre todos los neoplasias infantiles, produciendo solo leucemia aguda, linfosarcomas (linfomas no hodgkinsky), tumores cerebrales y neuroblastome, al tiempo que excede el siete por ciento en la estructura de Oncolic de Oncolic.
A la edad de tres años, la enfermedad es rara, y significativamente más a menudo en personas de la adolescencia y la edad juvenil. Dos picos de morbilidad fueron marcados: el primero de cuatro a seis años y el segundo, a 12 a 14 años. Al mismo tiempo, si, a la edad de siete años, los niños se caen tres veces más a menudo que las niñas, luego de 15 a 16 años, esta relación está alineada. Se demuestra que en países industrializados con un alto nivel de vida, se produce más linfogranulomatosis.
La principal manifestación del linfogránulum es un aumento en los ganglios linfáticos (a menudo visible para el ojo). Como regla general, los ganglios linfáticos están aumentando en el cuello (más a menudo a la izquierda, que a la derecha) y el área de prueba. Los ganglios linfáticos aumentan gradualmente, pueden alcanzar tamaños grandes, formando un conglomerado del tumor. Los nodos de conglomerado no se ríen de los tejidos circundantes, no hay signos locales de inflamación (enrojecimiento de la piel sobre el tumor, dolor).
Linfogranulomatosis: Salida en el pasado para siempre
Al comienzo de la enfermedad, cuando hay una lesión limitada de los nodos linfáticos, el bienestar de un niño enfermo no sufre significativamente. Pero a medida que avanza la enfermedad, la proliferación del tumor en el cuerpo, la salud del niño se está deteriorando, la debilidad, la palidez de la piel, la ausencia del apetito, el paciente perderá peso, aparecerá cambios en los análisis de sangre.
En los últimos 20 a 25 años, se logran éxitos significativos en el tratamiento de esta enfermedad. Debido a la mejora del diagnóstico, la aparición de nuevos tratamientos y su mejora continua, hasta el 95 por ciento de los pacientes que se aplicaron al médico en las primeras etapas de la enfermedad pueden curarse.
El método de tratamiento más prometedor y efectivo de las enfermedades locales de la enfermedad se combina la radioterapia química, que permite remisiones a largo plazo, de 10 a 20 años de más del 90 por ciento de los pacientes, lo que es igual a la cura completa.
Sin embargo, es posible obtener tan buenos resultados, sin importar cuán alta sea la habilidad y la habilidad de los médicos y todo el personal médico solo se puede proporcionar si los médicos, los padres y los pacientes cercanos son socios, miembros de un equipo en la lucha por la cura del paciente.
Como regla general, la mayoría de los pacientes con linfoganulomatosis comienzan el primer curso de tratamiento en el hospital, y luego, sujetos a una buena tolerancia de los medicamentos, continúan recibiendo tratamiento en condiciones ambulatorias, sin detener el estudio o el trabajo.
Hoy en día, los plazos todavía están claramente definidos, después de lo cual los no reconocibles (t.MI. Sin exacerbación) el flujo de linfoganulososeza puede considerarse una verdadera recuperación. Es por eso que la observación cuidadosa y regular y un examen completo de los pacientes después de la finalización de todo el programa terapéutico, cuyo objetivo principal no debe perderse el reembolso y la salud y la vida del paciente.
En edad infantil y juvenil, el problema de adaptar la recepción o ya ha completado el tratamiento de los adolescentes a la sociedad circundante y el medio ambiente. A diferencia de los adultos en pacientes de edad adolescente y juvenil por delante de muchos planes de vida y vida: obtenga educación y profesión, consiga una familia, dale a luz y cría hijos, es decir, para ser una persona de pleno derecho.
Los adolescentes son muy dolorosos, a veces más fuertes que los niños pequeños y los adultos se relacionan con todos los defectos asociados con el tratamiento realizado: calvicie, varias cicatrices postoperatorias, obesidad excesiva, ocurriendo en el proceso de terapia de esteroides, cambios hormonales, ciclo menstrual deteriorado y t deteriorados.Ns. Estos fenómenos pueden llevar a cambios significativos en la psique, causar depresión y violaciones tanto en el campo emocional como fisiológico. Especialmente los adolescentes dolorosos están experimentando una violación de la función de la gónada, que es uno de los efectos secundarios más frecuentes de la quimioterapia y la irradiación. Según los datos literarios, la amenorrea se encuentra más del 50 por ciento de las niñas y las mujeres jóvenes después de cuatro a seis cursos de policoterapia según el esquema de Morro.
El indicador más importante de la recuperación
Muchos niños recuperados, en crecimiento, preguntan a un médico sobre la posibilidad de tener hijos en el futuro, y de ser así, cómo reflejar la enfermedad y el tratamiento en el niño en el futuro y t.D.
Según muchos oncólogos, hematólogos y pediatras, uno de los criterios más significativos para la recuperación y el indicador de la calidad de vida es precisamente la restauración de una función de niño.
En el centro científico oncológico ruso. NORTE.Blochene por más de 30 años se observó a más de 2,300 pacientes con linfogranulomatosis, incluidos más de 600 pacientes menores de 15 años. Entre estos pacientes, 292 (142 mujeres y 150 hombres) estaban en un retrato de raíz, de las cuales nacieron los 103 niños, y 8 mujeres dieron a luz dos veces. Debe enfatizarse especialmente que todos los niños nacieron sanos y a lo largo de sus vidas (la edad de los niños a principios de 1999 a partir de los 8 meses. Hasta 16 años) están bajo supervisión especial de médicos.
La mayoría absoluta de las mujeres tiene un embarazo procedió sin problemas, sin complicaciones. La recurrencia de la linfogranuletosis asociada al embarazo se desarrolló solo en cuatro mujeres que quedaron embarazadas en términos de menos de tres años desde el final del tratamiento específico. Por lo tanto, recomendamos encarecidamente a todas las mujeres jóvenes que hayan sido tratadas previamente sobre Linfogranuloseza, que no estén embarazadas durante los primeros tres años después de la finalización de todo el programa terapéutico y deben someterse a un examen de control exhaustivo antes de la adopción de una de las soluciones más responsables en la vida.
