Se cree que en el 80% de los casos, el síndrome de Guillana Barre se puede curar completamente. Esto es cierto, pero esto se puede hacer solo a tiempo reconociendo la enfermedad. Lo que necesita saber sobre esta enfermedad para iniciar el tratamiento de manera oportuna? La información necesaria está en este artículo.
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El síndrome de Hyien-Barre (la polineurita infecciosa, el síndrome de Landry-Guien-Barre, o la polineurita idiopática aguda) es una enfermedad nerviosa bastante rara e inusual con el nombre, que no es todo recordar. ¿Por qué decidí hablar de él de repente, y no sobre algo más, poran, la unidad habitual o la radiculitis?? No son más de 4,000 personas anualmente, pero no son más fáciles. De manera única porque es una de las pocas enfermedades nerviosas que se están satisfaciendo con éxito a la terapia y se pueden curar completamente con el diagnóstico y la alerta apropiados. Así que imagina que no eres, no, deje que sea otro, una persona abstracta sin una cara, que se enfermó. Recogió el frío habitual, o su intestino estaba molesto. Se curó con los medios familiares, que está llena de en cualquier farmacia, y en unos pocos días todo fue. Él es de nuevo sano y alegre. Va al cine, para trabajar, camina con chicas y come un helado. Sin embargo, la semana pasa, o dos, o incluso cuatro, y parece sensaciones extrañas: hormigueo en pinceles y pies. Después de algún tiempo, estos problemas desaparecen, pero aparecen nuevos, más perturbadores: el paciente parece debilidad en los pies y los cepillos, y a veces en los músculos de la cara. Y esta debilidad en las extremidades se remonta rápidamente a las caderas y, por encima, si comienza en las piernas, o desciende hacia abajo, si aparece primero en los pinceles. Como resultado, ella puede golpear los músculos respiratorios, y en este caso una persona se arriesga a morir y rápidamente. La debilidad de los músculos respiratorios se está desarrollando de manera impredecible rápidamente y requiere acciones médicas inmediatas, pero aproximadamente 4 personas de los 100 listas mueren.
Características típicas de la enfermedad: debilidad simétrica de los músculos: el principal signo neurológico, primero que suele surge en las piernas (tipo ascendente) y luego las razas están estampadas en manos y músculos faciales durante 24-72 horas. A veces, la debilidad de los músculos se está desarrollando primero en las manos (tipo hacia abajo) o simultáneamente en las manos y las piernas. Con formas más ligeras de esta enfermedad, la debilidad se desarrolla solo en los músculos faciales o no se produce en absoluto. Otro signo neurológico frecuente es la parestesia (gallina de gallina y hormigueo), que generalmente precede a la debilidad muscular, pero pasa rápidamente. Sin embargo, en algunos pacientes con este trastorno, este síntoma no se desarrolla. Otras manifestaciones pueden ser diplicadas faciales (a veces con oftalmoplegia - parálisis de los músculos del músculo facial y océano), disfagia (violación de tragar) o disartria (habla vaga). La debilidad muscular se desarrolla tan rápidamente que la atrofia muscular no ocurre, pero tienen su letargo y falta de reflejos. A menudo se observa en forma refractaria y dolor en forma de un espasmo cruel en las piernas. Dado que el síndrome de Guillana Barre causa inflamación y cambios degenerativos tanto en la parte posterior (sensible) como en las raíces delanteras (motor), los signos de sensibilidad y movimientos ocurren simultáneamente. Los nervios periféricos se ven afectados.
A las complicaciones graves del síndrome de Hyien-Barre incluyen la falta de ventilación mecánica de los pulmones, la aspiración («succión»), pneumonia, sepsis, contracturas (limitando la movilidad) de articulaciones y trombosis de venas profundas. La participación inexplicable en el proceso del sistema nervioso vegetativo puede ir acompañado de la taquicardia sinusal o la bradicardia, la hipertensión arterial, la hipotensión postural (caída de presión con un cambio de postura) o la pérdida de control sobre los esfínteres de la vejiga e intestino. La mayoría de las personas tienen una semana o meses, hay una completa recuperación de movimientos y sensibilidad. Con el rápido desarrollo de la enfermedad del paciente, es necesario verificar la pérdida de sensibilidad en el tipo ascendente para la pérdida de sensibilidad en el tipo de aumento, lo que lo hace mediante toques o pellizques ligeros. Al mismo tiempo, pasar de la cresta ilíaca a la cuchilla, aplicando periódicamente las inyecciones por el extremo romo del PIN para verificar la capacidad del paciente para distinguir los aspectos más afilados y estúpidos. Durante este procedimiento, se anota el nivel de pérdida de sensibilidad para rastrear los cambios. Si el nivel se eleva ligeramente por encima del ombligo, entonces el paciente es más probable que los músculos intercostales y la función respiratoria. Cuando el síndrome de Guillayen Barre comienza a retirarse, el nivel de deterioro de la sensibilidad y la debilidad de los músculos desciende al segmento de mama más bajo, marcando la restauración de las funciones de los músculos y extremidades intercostales. Al diagnosticar el síndrome de Hyeien-Barre, existe un historial de enfermedad precedente con temperatura elevada (generalmente infecciones respiratorias) y manifestaciones de la enfermedad típica. Diagnóstico Es necesario eliminar enfermedades similares, por ejemplo, poliomielitis aguda.
La fase inicial corresponde a la aparición del primer síntoma distinto y termina después de 1 a 3 semanas, cuando no ocurre un mayor deterioro.
La siguiente fase: la fase de meseta (falta de cambios) dura desde varios días a 2 semanas.
Detrás de ella, se sigue una fase de recuperación, que, de acuerdo con las coincidencias con la re-la hilinización (la formación de una nueva mielina alrededor de los nervios) y la restauración de los procesos nerviosos. La fase de recuperación se extiende por 4-6 meses; En pacientes con una enfermedad en forma pesada, puede demorar hasta 2 años, y la recuperación puede ser incompleta. El mejor pronóstico cuando los síntomas desaparecen 15-20 días después del inicio de la enfermedad.
