Especies, diagnóstico y tratamiento de esclerosis amiotrófica lateral

Esclerosis lateral amiotrófica y sus tipos

Lado
La esclerosis amotrófica lateral es una enfermedad clásica motorrone. Las enfermedades de Motonameron son las enfermedades de los nervios crónicos progresistas que pasan de la médula espinal y estimulan los músculos. Esta estimulación es necesaria para el movimiento de varias partes del cuerpo.

La esclerosis amigrófica lateral es una enfermedad fatal progresista. Las causas habituales de muerte de pacientes con enfermedades de motoneuronales pueden no tener una relación con la enfermedad, pero pueden ser el resultado de otras enfermedades que aparecen debido a la reducción de la inmunidad (generalmente infecciones).

La esclerosis amiotrófica lateral aparece con mayor frecuencia en adultos de 50 a 70 años. Causa de esclerosis amiotrófica lateral desconocida.

Hay 3 tipos de esclerosis amiotrófica lateral:

La esclerosis amigrófica lateral clásica se diagnostica en el 90-95% de los pacientes. Esta forma «Esporádico», Porque ella no puede ser heredada. Una forma hereditaria rara puede ser genética, o heredada. Este formulario asombra pacientes de 47 años. La forma de las islas Mariana es una forma rara de esclerosis lateral amiotrófica.

Diagnóstico y tratamiento de esclerosis amiotrófica lateral

Todas las formas de esclerosis amiotrófica lateral causan una debilidad severa en los músculos y la caquexia. Muchos pacientes aparecen pequeñas regiones locales de áreas de contracción muscular, que se llaman firecasis. Los pacientes pueden sentir el área de la bezkiculación como calambres musculares. La caquexia (atrofia) y la debilidad generalmente siguen la debilidad de las manos y los hombros. Los espasmos musculares pueden aparecer.

Los pacientes también pueden tener otras enfermedades musculares. El análisis de sangre, las encuestas musculares, junto con la electromiografía y la conductividad del nervio, se pueden usar para establecer un diagnóstico.

El tratamiento en condiciones ambulatorias debe realizarse continuamente. En el período inicial de la enfermedad, se necesita masaje fácil. Los procedimientos térmicos están contraindicados. Durante mucho tiempo (meses e incluso años), se prescribe Retabolil, vitamina E, medicamentos nootrópicos, relajantes musculares, con incendios pronunciados: pequeñas dosis de Finlepsina. Tres o cuatro veces al año, las maldiciones son tratadas con vitaminas de un grupo y bioestimulantes.

Con una mayor salivación, se prescriben preparaciones que contienen atropina, se utiliza autoenhemoterapia. En la mayoría de los casos, con un tratamiento sistemático, los pacientes conservan la actividad motora, lo que, sin embargo, disminuye gradualmente. El desarrollo de trastornos graves de tragos y trastornos respiratorios requieren la dirección de los pacientes en el hospital. Los pacientes necesitan atención, prevención del desarrollo de la cabecera, neumonía por aspiración.

Pronóstico con esclerosis amiotrófica lateral: desfavorable. La duración de la enfermedad es diferente con diferentes formas y rangos de dos a siete años.