El principal método de diagnóstico de anomalías cerebrales es la tomografía de resonancia magnética. Con este método, puede poner el diagnóstico correcto en las primeras etapas de la vida del niño. Los síntomas de las anomalías del cerebro dependen de la ubicación y la prevalencia de violaciones.
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Métodos para diagnosticar anomalías cerebrales
El papel principal en el diagnóstico de muchos vicios de desarrollo cerebral pertenece a la tomografía de resonancia magnética. Con este examen, fue posible sumergirse en un paciente con un niño, tales anomalías del cerebro, que no se definieron previamente y, respectivamente, no se consideraron como la causa de los trastornos neurológicos en los niños.
Este método de estudio adquiere un valor especial en los plazos tempranos del desarrollo postnatal, ya que durante el período recién nacido, el estado perturbado del niño con el defecto del cerebro se interpreta injustificadamente como mengoencefalitis intrauterina, hipóxico o daño informante al sistema nervioso.
Con la ayuda de los métodos de investigación radiológica, las anomalías del desarrollo cerebral se visualizan claramente, asociadas con una violación de la forma y la estructura (arquitectónicas) de la sustancia gris. En menor medida, esto se refiere al trastorno de la estructura de la sustancia blanca. Por lo tanto, la mayoría de los vicios están asociados con la anomalía de la corteza cerebral y se llaman generalizados con displasia cortical.
Los defectos cerebrales pueden desarrollarse en todas las etapas de embrionarios y parcialmente en el período fetal. Si «rotura» Ocurre durante el mes de desarrollo del 2 al 3 a 3º de desarrollo intrauterino, luego ocurren áspera, a menudo «Ojos visibles» Pokoka. Para ellos, por ejemplo, el holoprozencephalius (Pulla de desarrollo, en la cual la burbuja del cerebro delantera no se divide en dos hemisferios simétricos, el cerebro grande sigue siendo una única formación y el sistema ventricular está representado por una cavidad común), que se forma en estrictamente Solucionado para su desarrollo - 22-24- y días de desarrollo intrauterino. Dichas anomalías del cerebro se pueden diagnosticar sin métodos de examen adicionales, ya que están conjugados con síntomas neurológicos específicos gruesos, la disestación facial (educación ósea anormal o la formación ósea no es en aquellos lugares donde deben ser), trastornos óseos.
Los vicios del desarrollo del cerebro son un mayor interés, que se forman debido a los procesos anormales de desarrollo cerebral de la semana 6 a 20 de desarrollo intrauterino. Desarrollo Las anomalías que surgen en estos períodos recibieron los nombres de los trastornos de la desmigificación del cerebro, o anomalías (enfermedades) de la migración neural, la displasia transméntica, las violaciones de las arquitectónicas del cerebro y t.D. A menudo, estos nombres y conceptos se mezclan entre sí, y algunas veces son difíciles de dividir entre sí, ya que no hay síntomas específicos para cada trastorno.
Investigadores encontrados «Mutación de un gen que interrumpe la migración y la estratificación de las neuronas al marcar las estructuras del cerebro (reln-gene, cromosoma 7q22). El producto de este gen se identifica - proteína de selin-glicoproteína, empleado «conductor» Para las neuronas».
Síntomas básicos de la enfermedad
Los trastornos de desmigas se manifiestan los síntomas del grado promedio y severo de daño orgánico al sistema nervioso. Sus síntomas dependen en gran medida de la localización de violaciones de la estructura del cerebro y de su prevalencia. Sin embargo, las imágenes en la tomografía de resonancia magnética con anomalías explícitas del cerebro no siempre se asocian con manifestaciones de síntomas patológicos, que actualmente está inactivo. Probablemente tales casos son una excepción a las reglas que son su existencia y confirman estas reglas. El grado de trastornos neurológicos puede afectar la prevalencia (área, volumen) de las violaciones de las arquitectónicas del cerebro, conocidas en la morfología como un mayorizado (anomalías de posición) y la malentura (giro incompleto). Desafortunadamente, estos cambios se visualizan mal en la tomografía de resonancia magnética.
En general, los síntomas de las anomalías del cerebro se pronuncia claramente, pero un poco específico. Como regla general, aparecen más trastornos gruesos en el período de la recién nacida, la interrupción de la adaptación, el síndrome convulsivo. A medida que el niño crece, a menudo se forma el déficit neurológico focal de diversas setenta, a menudo se manifiesta en forma de parálisis cerebral. Los ataques epilépticos en el niño aparecen en diferentes períodos de edad, pero a menudo está sucediendo en la primera década, a menudo no son susceptibles de la terapia. A menudo, muchos síndromes se combinan entre sí, pero pueden ser una manifestación aislada de la definición del cerebro.
A la edad de aparecer, apareciendo ataques epilépticos debido a las anomalías del desarrollo cerebral puede afectar el llamado período crítico del desarrollo del niño. No todo aquí es claro y comprensible, pero el hecho de que los ataques epilépticos aparecen en varios períodos de edad con una visualización del hogar en la tomografía de resonancia magnética, obviamente.
