La displasia de corcho incluye varias opciones para la violación de la organización de las células nerviosas en el cerebro. Lissencefalia está subdesarrollo de hundimientos cerebrales con una superficie lisa del hemisfe del cerebro.
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Displasia cortical
El concepto de displasia cortical combina las siguientes opciones para violar la organización de las células nerviosas:
- Lissencefalia (Agiriiya)
- Pakhigiriya
- Micropoligiria
- Esquistencendefalia
- Displasia transmantina
Todas estas anomalías cerebrales pueden ser focales y generalizadas.
Lissencefalia y Pakhigirii
Lissencefalia (Agiiriya) y Pakhigiria: el subdesarrollo de almas cerebrales con una superficie lisa de los hemisferios cerebrales, puede ser total y focal. En general, el retraso mental es característico de la lisencephalia, el comienzo temprano de la epilepsia. Se encuentra igualmente a menudo como chicas y niños. A menudo se registra en un ecOorencefalograma. La agiírica total está acompañada por la heterotopía de la cinta, conocida como síndrome «Corteza doble».
Describió dos tipos morfológicos de lissencefalia.
1er - tipo de bilschowski, para el cual la corteza de 4 capas es característica. La cuarta capa está formada por neuronas heterotópicas. Este tipo a menudo se asocia con otras anomalías: heterotopía, macro y microhidroides, esquistencéfalia, etc.
Los pacientes tienen hipotensión, retraso mental, convulsiones epilépticas. Este tipo tiene herencia genética y cromosómica. Es el principal signo morfológico de los síndromes de Warbrosc y Secloshel (en la orquesta con los Piruses), los síndromes de Miller-Dilker y Norman-Roberts (epilepsia, retraso mental, dismorfismo facial y otros estigmas) asociados con la eliminación (duplicación) del cromosoma 17.
2do tipo - Lissencefalia de Walker con una completa ausencia de una capa cortical. Combinado con hipoplasia (subdesarrollo) cerebelo, anomalía ocular y otros cambios en el cerebro.
Características del microgery
Microhidia (micropoligirium): una enfermedad en la que el cerebro es un montón de schulavo pequeño, corto, poco profundo. Microhidia focal (localizada) más frecuente de varias áreas. Puede ser la base estructural de muchos síndromes genéticos y cromosómicos (Dandy-Walker, Arnold-Chiary, Clevegra, adrenolesfitrero neonatal, etc.). Microhidia es un defecto morfológico con síndrome de FOIX-Chavany-Marie (retraso mental y parálisis de pseudobulberry).
La microidia (poliamicrhidrio) es otra variante de la displasia cortical, que denota una trama de schólogos pequeños, poco profundos con una interrupción de la estructura de la sustancia gris. PolyimicRyy tiene un nombre «Síndrome bilateral congénito de Perisilviev». Sus síntomas son: diploggy central congénita (parálisis) de músculos faciales, faríngeos y masticantes, 100% violación del movimiento del lenguaje en combinación con retraso mental y epilepsia. El debut de convulsiones, como regla general, en el primer año de vida. En la naturaleza, pueden ser focales (locales) y generalizarse, no son susceptibles de la terapia anticonvulsiva.
Displasia focal de corcho
Displasia de corcho focal: violación parcial de los procesos de desarrollo del sistema nervioso, lo que resulta en la formación de corteza patológica. El área de localización preferencial de la displasia cortical focal: departamentos del cerebro frontal y temporal.
Para la displasia cortical focal se caracterizan por fenómenos motoros severos, demostrativos y, a veces, inusuales (automatizados de gesto (de novo), pedaleando en el tipo de embestimiento en su lugar), acompañando las convulsiones.
