Cuando estaba embarazada por primera vez, con esto, no encontré. Pero hace unos años, se incluyeron dos proyecciones prenatales en el marco del embarazo, en I y II Trimesters. Orden del Ministerio de Salud de la Federación Rusa desde 2000 g. obliga a los consejos de las mujeres a realizar una evaluación prenatal bioquímica a todas las mujeres embarazadas.
Cómo sobrevivir a todas las dificultades relacionadas, quiero compartir nuestro sitio web con los lectores.
Que es la detección?
Qué es? Estos son los llamados «doble», «triple» y «Cuatro» Pruebas que muestran aquellas u otras desviaciones de las hormonas durante el embarazo.
Palabra «poner en pantalla» traducido como «poner en pantalla», T.MI. De todas las mujeres embarazadas basadas en estos indicadores. El objetivo principal de la detección es identificar grupos de riesgo de desarrollar defectos congénitos en el feto, en particular, este es el síndrome de Down, los vicios del tubo nervioso, el síndrome de Edwards. El resultado se calcula mediante el testimonio de ultrasonido y el análisis de sangre tomado de Viena. También se deben tener en cuenta las características individuales mujer embarazada - Su peso, edad, fumar, terapia Drogas hormonales Durante el embarazo.
Lo que pasamos?
Como muchas otras mujeres, me preocupaba la primera proyección, en ultrasonido, debería ver el llamado TVP (el grosor del espacio de cuello), cuyo indicador superior a 2 cm (de acuerdo con algunos datos de 2.5 cm) indicará la posible Presencia de un síndrome de Dowan en un niño. Mi hijo resultó estar bien hecho, pero como resultó, aún no significa nada. Por cierto, quiero enfatizar que el TVP debe medir en un período de embarazo estrictamente limitado, de 11 a 14 semanas, pero un médico genético en el centro de la inmunología y la reproducción me dijo que se disparará un resultado más preciso a 12 semanas, el niño crecerá mucho más que, en cualquier caso, el tamaño de la zona de collar no será informativa. Sangre en el primer trimestre para dos hormonas - B-HCH y PAPP-A.
Para la detección de II (16-18 semanas) procedimiento de ultrasonido No se puede hacer, las lecturas para la detección tomarán de la época anterior. Rendición de sangre Ya tres hormonas - B-HGCH, AFP y Estriol GRATUITO («Prueba triple»), como opción, también está el cuarto indicador - Inhibin A.
Resultados de la prueba
Entonces, se hacen análisis y ultrasonido, y ahora estás esperando resultados. En la consulta de las mujeres, deben esperarse durante mucho tiempo, hasta tres semanas, si pasa las proyecciones, en laboratorios pagados, el resultado se puede obtener bastante rápido: esta es una pregunta para uno o dos días.
Y finalmente, el leafleka con los resultados que tienes. Muestra los números contra cada indicador. Pero para comparar correctamente los indicadores, no se expresan en cifras absolutas, sino en la OIM (multiplicidad de la mediana). Mediana es el indicador promedio para este marcador en el período especificado de embarazo. La norma está varán de 0.5 a 2.0. La desviación de estos números indica la posibilidad de patologías.
Sí, esto es lo que me pasó y sucedió. Mis indicadores no cabían en la norma. Habiendo cambiado las fuentes (resultó que, desafortunadamente, no tanto), descubrí que la caída podría significar prácticamente nada.
El aumento de HCG puede hablar sobre defectos cromosómicos, pero también sobre multiplicados, y sobre el conflicto de RHESV. Pero la reducción de HCG ocurre con el embarazo ectópico, la amenaza del aborto espontáneo, no el desarrollo del embarazo. El aumento y disminución de AFP hablará sobre defectos fetales y posibles desviaciones cromosómicas.
Y la presencia de patologías debe ser la combinación de desviaciones en los indicadores hormonales.
En el caso del síndrome de Down, por ejemplo, se subestima un indicador AFP, y HCG es más alto que la norma. El tubo nervioso no excluido, por el contrario, tiene una característica distintiva elevada AFP y reducción de HCG. Pero el síndrome de Edwards se caracteriza por una disminución en la hormona estudiada.
Y sobre la base de estos indicadores en un documento con resultados de detección, se escribe letras altas - alto o bajo riesgo. Entre paréntesis indicaron la proporción, por ejemplo, 1: 100000 o, tristedero, 1: 130 o 1:60. Esto significa que 100,000 mujeres con los mismos indicadores nacerán 1 niño con esta deficiencia de desarrollo. El límite inferior es la proporción de 1: 250, t.MI. La figura inferior a 250 indicará el alto riesgo de presencia de patología.
Si el riesgo es alto
Al especificar un alto riesgo, el médico en consulta femenino está obligado a enviarlo a una consulta para un médico genética. Aquí debe hacer una solución importante para usted. Tal vez lo más importante en la vida. Desafortunadamente, las malformaciones para qué riesgos indican: no tratable. Solo tendrás la oportunidad de saber si tienes «así no» niño.
La genética volverá a ver todas las cifras una vez más, preguntándole acerca de su pedigrí, ya sea que haya tomado tratamiento hormonal para el embarazo (en particular, muchos de preservar el embarazo tomar un urbano o duphaston, lo que solo causa un aumento en el nivel del propio HGG. en la sangre), pero definitivamente le dirá que no hay dinero para descubrir la presencia de patologías en un niño, excepto los estudios invasivos.
El examen solo indica la posibilidad de tener un problema, pero como descubrimos, las desviaciones en el testimonio se pueden causar incorrectamente o no en el tiempo por el análisis o la medición del TVP, o sobrepeso a la madre, o al recibir tratamiento de conservación. Examen de ultrasonido experto detallado dirigido a un estudio exhaustivo de las llamadas patologías, desafortunadamente, no permite que el cien por ciento garantiza que exista o no una enfermedad terrible en su hijo.
Y en el caso de que el riesgo de su tiempo sea demasiado alto, la genética le ofrezca un estudio invasivo (invasión - penetración): biopsia de la corión, amniocentesis (cerca de agua octoperada) o cordocentsis (punción de cordón fetal). Dependiendo del tipo de investigación, se realizan en diferentes términos.
Aquí solo puedes resolverte. Estudios invasivos: su decisión por completo y plenamente, el médico solo puede recomendarlos. Si lo sabes con seguridad si es necesario para ti?
Sí, un cierto riesgo para llevar a cabo tales procedimientos es. Según los propios médicos, se estima dependiendo del método de 2-3 a 0.5%. Pero si decide un estudio similar, nuestro sitio recomienda buscar el lugar especializado en procedimientos similares: los médicos existen una amplia experiencia, calificaciones, «Mano clavada».
Una bonificación en este estudio será la noticia exacta sobre: ¿Quién está ahí que le espera al final del camino? Un niño o una niña? Al contar los cromosomas, el error no sucede.
Resumiendo, quiero decir con lamento que las proyecciones siguen siendo informativas. Si el término aplicado «poner en pantalla», Luego se usa con un sólido con células muy grandes. La errónea de los estudios no invasivos es bastante alta. Ni siquiera todos los médicos han evaluado positivamente el obligatorio. El tema es demasiado aterrador, las futuras madres están demasiado preocupadas y no duermen por la noche, esperando los resultados o tratando de tomar la decisión correcta. Yo mismo lloré por la noche por un mes, tratando de entender e interpretar los resultados de detección y esperando contar cromosoma... Pero mi hija está creciendo. No, ahora dos hijas! Y espero y creo que con el tiempo, la detección no invasiva se volverá informativa y dicha investigación ayudará a que mis hijas se conviertan en mamás felices.
