Dongtoniki - personas que tienen su propia percepción de color. No significa que ven bien, simplemente ven un poco diferentes a los demás.
Contenido
El daltonismo adquirido puede ocurrir solo en el ojo donde se sorprende la retina o el nervio óptico. Tiene un deterioro progresivo a lo largo del tiempo y las dificultades para distinguir los colores azul y amarillo.
Menos daltonismo es más común, golpeó ambos ojos y no se deteriora con el tiempo. Esta gama de daltonismo en diversos grados de gravedad está presente en el 8% de los hombres y 0.4% de las mujeres.
Menos daltonismo se asocia con el cromosoma X y casi siempre se transmite de la madre: el portador del gen al hijo.
En la parte central de la retina, se ubican las células nerviosas sensibles a la flor, que se llaman «Columnas». Contienen tres tipos de pigmentos sensibles a la flor de origen proteico.
Un tipo de pigmento es sensible al rojo, el otro, hacia el verde, el tercero a azul. Más precisamente, son sensibles a la longitud de onda correspondientes a los colores rojo, verde y azul en nuestra comprensión.
El pico de la sensibilidad diaria de estos pigmentos (máxima sensibilidad espectral del ojo) explica una longitud de onda de 555 nm para rojo, 530 nm para verde y 426 nm para azules.
Se proporciona la visión de todos los colores del mundo «Plegable» Estos tres colores en nuestro cerebro.
Las personas con visión de color normal tienen los tres pigmentos (rojo, verde y azul) y se llaman tricromatos (de la palabra «cromos» - Color).
Si distingue solo dos colores, se lo llamarás dicroit. Esto significa que uno de los pigmentos no tiene en la retina.
Los hombres que no tienen pigmento rojo son dicromatos prototópicos, y aquellos que tienen pigmento verde - dicromatos de detensajes (es costumbre llamarlo rojo «Protos» (Grech. - primero), y el color verde llamado «deuteros» (Grech. - segundo), conectando estos nombres de colores con la palabra «anquia» (ausencia de visión), palabras formadas «Protandopía» y «Dateropía» Para la designación de plano de color en colores rojos y verdes).
También hay personas que tienen los tres pigmentos en las columnas en stock, pero la actividad de uno de los pigmentos se reduce. Estas personas - Tricromas anormales.
El defecto de pigmento rojo en el Kolodskok es la mayoría de las veces. Según las estadísticas, el 8% de los hombres blancos y el 0,4% de las mujeres blancas tienen una vista de color de defectos de color rojo rojo, tres cuartos de ellos, tricromas anormales.
Las personas con un defecto en el pigmento azul en Kolzkov son extremadamente raras, así como las personas que tienen una visión de color completamente ausente, T.MI. Cuando una persona ve bien los tres colores.
Las desviaciones en el color por persona no les permiten decir que el hombre no está sano. Solo se puede argumentar que esta persona tiene su propia percepción de color de su mundo, diferente de la trampa de color de otras personas.
La historia nos enseñó muchas veces que todas las personas ingeniosas percibieron el mundo que los rodean, la naturaleza y los fenómenos no son el caso. Es ellos que debemos nuevos descubrimientos e invenciones.
En forma de color para un color y las personas con visión de color reducido perciben las pinturas que las rodean a su alrededor de manera diferente a la que nosotros, pero a menudo no notan sus diferencias de otros. No lo notes a veces y rodeando. Después de todo, estas personas desde la infancia aprenden a llamar a los colores de los artículos ordinarios con designaciones generalmente aceptadas. Oyen y recuerdan que la hierba es verde, el cielo es azul, la sangre es roja. Además, conservan la capacidad de distinguir los colores en el grado de ligereza.
La ceguera a todo color se manifiesta como una deflexión familiar con un tipo de herencia y se produce a partir de una persona de un millón. Pero en algunas partes del mundo, la frecuencia de aparición de enfermedades hereditarias puede ser más. Por ejemplo, en una pequeña isla danesa, la población de la cual se dirigió mucho tiempo por un estilo de vida cerrado, entre 1600 habitantes se registraron 23 pacientes con ceguera a todo color, el resultado de una reproducción aleatoria de un gen mutante y matrimonios frecuentes relacionados.
Se hereda ciego del color rojo y verde. Debido a que la razón de este o ese tipo de coloreplane es defectos moleculares en los genes responsables de la síntesis de pigmentos sensibles a la flor. Actualmente identificó todos los genes en los que los pigmentos están codificados responsables de cada uno de los colores.
Para obtener una respuesta a la pregunta, si los hijos pueden heredar el daltonismo, una mujer debe comunicarse con un consejo genético. Allí se le ofrecerá a aprobar pruebas.
Hay muchos métodos de pruebas genéticas: el estudio de la historia familiar, el estudio del punto de color en el medio deseado de un gen mutante con la ayuda de dispositivos precisos y otros. Los métodos más modernos de las pruebas genéticas, que permiten analizar el ADN, revelan el gen mutante y aclaran la naturaleza del defecto en la molécula de proteínas, que es la causa de la enfermedad ocular.
Si una mujer es portadora de la génica de Flouspost y decide no dar a luz a un niño, podrá realizar pruebas de ultrasonido o genéticas para determinar el sexo del niño en el período intrauterino.
Y solo en los casos en que la enfermedad hereditaria amenaza la vida del paciente y el defecto hereditario se asocia con un solo genoma, se puede recurrir al reemplazo de una proteína defectuosa en el gen. Este método más perfecto para el tratamiento dirigido a los defectos de percepción de color todavía se usa solo bajo ciertas enfermedades.
