Este proceso patológico conduce a una violación de la asimosición normal por parte del cuerpo de las proteínas. Además, hay una desintegración incorrecta de la caries de proteínas del cuerpo. Tales patologías conducen al hecho de que las toxinas dañinas se acumulan en el cuerpo humano, y se rompe el trabajo del sistema de eliminar sustancias nocivas. En este caso, la condición del paciente se está deteriorando rápidamente. En general, las estadísticas muestran que se produce la muerte en esta enfermedad ocurre en cada tercer caso.
Causa
El síndrome puede surgir por varias razones. Y, dependiendo de estas razones hoy, cuatro opciones para esta enfermedad. La primera opción es una reacción alérgica a un determinado proceso infeccioso y se distingue por un flujo severo. Y la mayoría de las veces su causa es Staphylococcus dorado segundo grupo. Esta apariencia se desarrolla con mayor frecuencia en la infancia.
La segunda versión de este síndrome es la medicación. Se desarrolla debido al uso de ciertos medicamentos. Estas drogas, en particular, pertenecen Antibióticos, Preparaciones anticonvulsivas, sulfonamidas, analgésicos, ácidos acetilsalicílicos, agentes antiinflamatorios, así como medicamentos utilizados para Tratamiento de la tuberculosis. La mayoría de las veces, la patología se desarrolla debido al hecho de que varios medicamentos llevaron al paciente al mismo tiempo, entre los que se encontraba la sulfanimida.
El tercer tipo de enfermedad es idiopático, las causas de las cuales siguen siendo inexplicables. En cuanto a la cuarta versión del síndrome, se llama juntos varias razones a la vez. Estos incluyen: infecciones y recepción de drogas. Esta enfermedad generalmente se está desarrollando en el tratamiento de enfermedades infecciosas.
Síntomas, Diagnóstico
El comienzo de la alendiente a menudo se manifiesta en forma de un levantamiento agudo y irrazonado La temperatura Cuerpo de hasta 40 grados. Al mismo tiempo, el paciente comienza una fiebre, durante la cual las enfermedades de la boca y los genitales aparecen en las membranas mucosas de la cavidad oral y los órganos genitales. Tales manchas surgen en la cubierta de la piel local. Los tamaños de las manchas no son uniformes. Todo sucede literalmente en un par de horas. Alrededor de las doce en punto, tales formaciones comienzan a aparecer en los sitios de la piel, lo que parecía saludable. Tal vez incluso orinar la epidermis. En el proceso de progresión de la dolencia, se forman burbujas con paredes delgadas en el cuerpo. Su tamaño de diámetro varía desde el tamaño del botón central hasta 15 centímetros. Después de abrir estas burbujas en su lugar, se forman úlceras grandes, que están rodeadas de ruborización y piel elástica. El peligro de estas erosiones es que distinguen la gran cantidad de líquido de sangre serosa, lo que a su vez conduce a una rápida deshidratación del paciente.
En el proceso de desarrollo de la patología, la epidermis está de moda debido al efecto inexistente en la piel. Se parece a los síntomas de Nikolsky. Cabe destacar que en los terrenos de la compresión y las burbujas de fricción generalmente no se forman, sino que las úlceras se forman inmediatamente. Como resultado de un proceso tan rápido, las cubiertas de la piel son casi por día se vuelven muy dolorosas y sonrojadas. Externamente se ve como Incendio Segundo o incluso un tercer grado. Además, la piel del paciente con el toque por un momento es aplanada y cambiada. A veces el cuerpo del paciente todavía está cubierto con erupción fetecial. También se señaló que en la infancia este síndrome comienza su desarrollo con signos conjuntivitis. Al mismo tiempo, el niño tiene un daño infeccioso al estafilococo de la piel.
Durante la Alojamiento, las membranas mucosas se ven afectadas. Son educación superficial y dolorosa. A veces, incluso con un pequeño toque, la sangre puede parecer sangre. Las lesiones similares generalmente aparecen en la membrana mucosa, ojo, faringe y cavidad oral. También se pueden formar en las membranas mucosas de la tráquea, bronquios, estómago, intestinos, vejiga y uretra.
La salud del paciente al comienzo de la enfermedad es muy rápidamente peor. Los pacientes se producen fuertes deshidración, Lo que se manifiesta en forma de quejas de sed severo, sudoración severa y boca seca. Debido a la deshidratación, la sangre se vuelve gruesa y hace mal a los órganos internos. Debido a esto, el trabajo normal de los pulmones, el hígado, el corazón y los riñones está perturbado. Además de estos síntomas, el síndrome de Livelella se caracteriza por las quejas de fuerte somnolencia, dolores de cabeza y la pérdida de orientación espacial. A veces se adjunta una infección secundaria a la muerte. Durante el diagnóstico en el análisis de la orina, hay una aparición de albúmina, proteínas y sangre. Para formar un diagnóstico final, la información basada en los resultados de una encuesta del paciente y sus familiares, la imagen clínica y los datos de laboratorio obtenidos. Es importante distinguir este síndrome de la forma de bulwery de eritema multiforme exudativo, burbujas y otros tipos de inflamaciones agudas de la piel.
Tratamiento
El paciente con los síntomas del síndrome de Layella debe ser hospitalizado lo antes posible en cuidados intensivos para hacer frente a la intoxicación endógena y los trastornos de homoeostasis, así como para mantener una proteína, agua, equilibrio electrolítico y para mantener el funcionamiento normal de los órganos importantes. En los primeros dos días de la enfermedad, se usa una hemosorción extracorpórea, que es una eliminación efectiva de varias toxinas de la sangre. Para interrumpir el proceso de progresión de la enfermedad, generalmente hay suficientes tres tres sesiones. Si el tratamiento se inicia más adelante, puede requerir más procedimientos.
Además de la hemosorción en un tratamiento complejo, se usa la plasmaféresis, que es necesaria para la desintoxicación y la normalización de la inmunidad de los pacientes. Dos, tres, tales sesiones suelen ser suficientes para aliviar el proceso.
Una etapa muy importante en el tratamiento es el soporte para el cuerpo de un balance de electrolitos, agua y proteínas pacientes. Para esto, un conjunto de medidas con inyección intravenosa de líquido a base de dextrano, soluciones salinas, plasma y albúmina.
Además, los pacientes se muestran inhibidores diarios de proteólisis, nefroprotectores, hepatoprotectores, así como antibióticos especiales.
En el complejo tratamiento de esta dolencia, los corticosteroides también se utilizan a menudo en forma de inyecciones e inhalaciones. La dosis de estos medicamentos puede variar dependiendo del grado de severidad de la enfermedad.
En el proceso de encontrar un paciente, el departamento es monitoreado por el trabajo de su sistema cardiovascular. Es importante que la sala no esté fría y que esté equipada con lámparas bactericidas. Además, se recomienda usar un marco de calentamiento. El paciente se muestra comida líquida, abundante bebida, usando ropa limpia y aderezos estériles. Para acelerar la curación de una úlcera, se realiza un curso semanal del procedimiento de oxigenación hiperbárico, en el que el paciente está en una bococamera con oxígeno a alta presión. Además, los aerosoles especiales se aplican externamente, las soluciones acuosas de los tintes de anilina de los azules metileno, así como las ungüentos especiales.
