Micture de Eha

Contenido

  • El concepto de microytia
  • Mainifestaciones principales de Microytia
  • Tratamiento de Microytia



  • El concepto de microytia

    Microery es bastante encontrada rara vez la oreja de la patología. En el microetail, la oreja se cambia en mayor medida: la cáscara del oído puede estar ausente o tener un tamaño pequeño y estar deformado, e incluso consistir en varios pliegues de la piel. A menudo se cambia, generalmente hacia adelante y hacia abajo. Tales anomalías significativas siempre se combinan con la atresia del pasaje auditivo exterior.

    Es importante recordar que el exterior, el oído medio e interno difieren en la localización y el tiempo de la colocación embrionaria. Por lo tanto, sus anomalías pueden ser bastante diferentes, y en ausencia de conchas de orejas y un paso auditivo al aire libre del cambio en la estructura de la oreja media a menudo se encuentra, y el oído interno es normal. Por otro lado, en niños contra el fondo de las anomalías congénitas de la oreja media e interna, la oreja al aire libre puede ser un poco cambiada o normalmente. Las anomalías pueden ser solteras o bilaterales y combinadas con otras anomalías congénitas. Las anomalías pueden ser hereditarias debido a virus o influencias tóxicas de las drogas en las primeras etapas del embarazo. Sin embargo, a menudo la razón de la anomalía sigue siendo desconocida.



    Mainifestaciones principales de Microytia

    Micture de EhaBasado en las manifestaciones externas, se distinguen cuatro tipos de microery:

    • Tipo I - Cárcel de oído de tamaños reducidos con pequeños cambios estructurales, pero todas sus partes están presentes, el canal auditivo exterior es normal
    • Tipo II - Fregadero deformado rudimentario, que recuerda la forma de un gancho o en forma de S
    • El oído al aire libre tipo III representa el residuo de tejidos blandos sin preservar estructuras de aurícula normales
    • Tipo IV - Ausencia completa de oreja al aire libre - Anáticos

    La pronunciada variabilidad del Vice es explicada por diferentes mecanismos para ocurrencia. Con el síndrome del primer arco de branquias (ocurre en el desarrollo intrauterino), solo hay una parte anterior de la aurícula, mientras que la parte trasera 2/3 se guarda, aunque se pueden deformar y reducir en tamaño. La derrota suele ser unilateral, más a menudo a la derecha. Frecuentemente detectado papilomas pre-ooliculares. Al mismo tiempo, se observa los tejidos blandos de la cara inferior y superior, se observan telas blandas de la cara, hipoplasia de los músculos faciales.

    Con las anomalías de los arcos de 1º y 2º en brillo, los signos principales son los mismos que se indican anteriormente. Sin embargo, en todos los casos, el oído se hunde y el paso de audición externa están prácticamente ausentes. Solo los rudimentos de un lóbulo o un rodillo de cartílago de piel pueden permanecer. Se encuentran crecimiento premolicular y fístulas. Casi todos los pacientes están determinados por una disminución en la audición incluso con un canal rumoroso sin cambios. La sordera se debe a la patología del promedio, y en algunos casos del oído interno.

    El diagnóstico prenatal en algunos casos es posible utilizando los métodos de diagnóstico de ultrasonido de Vice a fines del embarazo.



    Tratamiento de Microytia

    El tratamiento de las anomalías de las conchas de oreja incluye, junto con la corrección cosmética, el diagnóstico y la corrección de cualquier discapacidad auditiva. Si la derrota es bilateral, y el oído interno es normal, la pérdida auditiva conductora de hasta 60 dB se desarrolla. Intervenciones reconstructivas en el pasillo auditivo exterior y el oído medio: una tarea difícil, no siempre se resuelve con éxito, y las consecuencias a largo plazo de la recuperación operativa de la audiencia son a menudo decepcionantes. El paso de audición formado a menudo se desplaza e incluso se cierra, por lo tanto, auditan los audífonos que transmiten el sonido a través del hueso. Se fijan en el par de pares o titanio, directamente en el hueso temporal.

    La corrección quirúrgica de un defecto cosmético generalmente no tiene un logro anterior de la edad escolar. La reconstrucción es posible utilizando el cartílago de costilla y los injertos de la piel o la instalación de una prótesis de oído, que también puede fijarse en la cabeza con tornillos de titanio.

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