sarcoma de Ewing

contenido

  • sarcoma de Ewing
  • La incidencia del sarcoma de Ewing
  • Los factores de riesgo para el desarrollo del sarcoma de Ewing
  • Las manifestaciones de sarcoma de Ewing
  • Metodología de la encuesta en el sarcoma de Ewing
  • Puesta en escena (prevalencia) de sarcoma de Ewing



  • sarcoma de Ewing

    El sarcoma de Ewing es el segundo en frecuencia entre los tumores malignos de los huesos en los niños (después de osteosarcoma) fue descrito por primera vez por D. Ewing en 1921 y lleva el nombre de su autor.

    sarcoma de EwingEste tumor es poco frecuente en niños menores de 5 añosaños y en adultos mayores de 30 años. Muy a menudo este tipo de tumor se presenta en personas jóvenes de edades comprendidas entre 10 y 15 años. Hay casos de sarcoma de Ewing vnekostnoy con lesiones de tejidos blandos.

    Otro tumor infantil - primitivatumor neuroectodérmico (patada) tiene muchas características en común con hueso y vnekostnoy sarcoma de Ewing, que pueden afectar principalmente tanto a los huesos y tejidos blandos.

    Estos tumores se desarrollan a partir de la mismatipo de células. sarcoma de Ewing Bone es 87%, el sarcoma de Ewing vnekostnaya - 8% y 5% saque. Típicamente, tales tumores se desarrollan en la parte central de los huesos largos de las extremidades superiores e inferiores, pero también se pueden detectar en los huesos de la pelvis y en los huesos y los tejidos blandos que forman el pecho.



    La incidencia del sarcoma de Ewing

    Entre los tumores malignos en los niños KaposiEwing es del 1,8% y es el segundo en frecuencia entre los tumores malignos de los huesos en los niños (10-15%). Cada año en los EE.UU., este tumor se diagnostica en 150 niños y adolescentes. Más susceptibles a los machos de la enfermedad. Hay una cierta conexión entre la aparición de sarcoma de Ewing, y la presencia de anomalías de huesos y el sistema genitourinario. En el 30% de los casos al momento del diagnóstico ya tienen metástasis de pulmón y la pérdida de hueso.



    Los factores de riesgo para el desarrollo del sarcoma de Ewing

    Actualmente, hay varios factores de riesgo asociados con la aparición de sarcoma de Ewing.

    Paul. El sarcoma de Ewing es un poco más común entre los varones que en las niñas.

    Edad. En el 64% de los casos de sarcoma de Ewing ocurre entre las edades de 10 a 20 años.

    Race. Muy a menudo el sarcoma de Ewing se produce en la población blanca.

    El sarcoma de Ewing la prevención, como la mayoríaotros tumores de la niñez, es imposible en la actualidad debido a que el modo de vida de los niños y sus padres no tiene ningún efecto sobre la incidencia de este tumor.



    Las manifestaciones de sarcoma de Ewing

    Los signos y síntomas del sarcoma de Ewing

    Los síntomas más comunes de sarcoma de Ewing es undolor, que se produce en el 85% de los niños con lesión ósea. El dolor puede ser causado por la propagación del proceso en el periostio, y la fractura del hueso afectado.

    En el 60% de los pacientes con sarcoma de Ewing, hueso y casitodos los pacientes con un tumor aparece vnekostnoy hinchazón o induración. En el 30% de los casos el tumor es suave y caliente al tacto. Los pacientes tienen fiebre.

    Estos signos y síntomas también pueden ocurrir por contusiones y una inflamación del hueso, pero desaparece después del tratamiento con antibióticos.

    Cuando avanzado (metastásico) el sarcomapacientes de Ewing pueden quejarse de fatiga y pérdida de peso. En casos raros, como en la derrota de la columna vertebral puede ser severa debilidad en las extremidades inferiores e incluso parálisis.



    Metodología de la encuesta en el sarcoma de Ewing

    sarcoma de EwingAnálisis de sangre periférica. La detección de células tumorales en la sangre del paciente indica la médula ósea con el sarcoma de Ewing.

    El análisis bioquímico de la sangre. El aumento del nivel de LDH (lactato deshidrogenasa) da derecho sospecha proceso metastásico en pacientes con sarcoma de Ewing.


    Las radiografías de los huesos
    Se permite cierta confianza en el diagnóstico del sarcoma de Ewing. La radiografía de tórax permite detectar metástasis de sarcoma de Ewing en los pulmones.

    La tomografía computarizada (TC) (A veces con un contraste adicional) los huesos del pecho y de la cavidad abdominal permite especificar la ubicación y el tamaño del tumor, para identificar la presencia de metástasis en los pulmones, los ganglios linfáticos y el hígado.

    La resonancia magnética (RM) Se proporciona información adicional sobre el estado de la médula ósea, músculo y tejido conectivo alrededor del hueso afectado y ayuda a determinar el grado de diseminación del tumor.

    Estudios con radionúclidos (gammagrafía) utilizando tecnecio-99 revela la derrota de otro hueso y los tejidos blandos.

    Punción y biopsia de médula ósea necesaria para identificar su derrota en el sarcoma de Ewing.

    Una biopsia del tumor (Tomar una muestra del tumor para el estudio) es definitiva y vinculante método para el diagnóstico de sarcoma de Ewing



    Puesta en escena (prevalencia) de sarcoma de Ewing

    etapa de refinamiento del sarcoma de Ewing es importante tanto parapronóstico (resultado) de la enfermedad, y para la planificación del tratamiento. Cuando sarcoma de Ewing utilizando dos etapas de la enfermedad - localizado y metastásico. Cuando una etapa localizada, el tumor está limitado al tejido del que se originó, pero también puede extenderse a los músculos y tendones circundantes. No hay metástasis visibles no se opone a la presencia de tumores pequeños focos (micrometástasis) que sólo pueden ser detectados por el examen microscópico. la extensión del tumor metastásico es de fase en los pulmones, hueso, médula ósea, los ganglios linfáticos y el hígado.

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