Vivir con epilepsia

contenido

  • pregunta №1
  • pregunta №2
  • pregunta №3
  • pregunta №4
  • pregunta №5
  • pregunta №6
  • pregunta №7
  • pregunta №8
  • pregunta №9
  • pregunta №10

  • Voros №1. ¿Tiene problemas mentales epilepsia?

    La epilepsia no es una enfermedad mental. En las personas con epilepsia, de hecho, puede ser un problema mental, pero en general es una consecuencia o trastornos relacionados con el cerebro (atrofia cerebral, tumor) o debido a los efectos secundarios de los antiepilépticosVivir con epilepsia sus agentes o los problemas sociales de difícil solución.

    Entre los problemas de salud mental existentes en las personas conepilepsia dominado disminución de la inteligencia y trastornos de conducta. Por desgracia, a veces de otros pacientes tienen que experimentar la alienación, la burla, lo que agrava aún más su condición.


    Pregunta №2. ¿Es necesario notificar a sus amigos y colegas acerca de su enfermedad?

    Muchos se teme que el familiar, el aprendizajeepilepsia, cambie radicalmente su actitud hacia usted o su hijo. Esto, por supuesto, a veces ocurre, sin embargo, para hablar de la enfermedad es necesario para sus seres queridos o amigos que puedan proporcionar la asistencia necesaria en caso de ataque.

    En el trabajo se debe informar a la direcciónsólo cuando las convulsiones pueden interferir con o provocar que amenaza la vida de una emergencia. Los maestros de escuela también deseable para informar de los ataques, si existe la probabilidad de que en la escuela.


    Pregunta №3. ¿El paciente puede no recibir la atención de cerca?

    Cuando los rodean (familiares, médico, tutores) seasegúrese de que el paciente no intenta retirarse de la sociedad, y está dispuesto a responder por sí mismo la medida en que es capaz de hacer, entonces están obligados a proporcionarle con total independencia y dejar de cuidado.

    ayuda para la adopción de los familiares, que quierenfacilitar la vida del paciente haciendo algo o tomar decisiones por él, es una trampa. El paciente se acostumbra a este estado de cosas para seguir pagando por esta pérdida de uno mismo, la independencia y capacidad de asumir la responsabilidad por sí mismos.

    Por lo tanto, debe acostumbrar gradualmente al pacientetomar píldoras de forma independiente para controlar las visitas rutinarias al médico y en la medida de lo posible, ser médico sin compañía. Estas reglas no son universales, por lo que cada uno tiene que decidir en qué área que puede y quiere ser independiente. Si esta cuenta todavía está en duda, es mejor consultar acerca de esto con su médico.


    Pregunta №4. Por lo que la epilepsia puede limitarse?

    ¿Las personas con epilepsia logranindependencia en la vida o perderla, que no sólo depende de la severidad de la enfermedad y el éxito del tratamiento, pero sobre todo de su autocontrol, la fortaleza y la confianza en sí mismo.

    Con frecuentes ataques cerrar por temorlesiones restringirán sus movimientos y tratar de evitar los factores de riesgo adicionales, como el ciclismo o la natación. Los temores se basan en el temor de que nadie va a ayudar, si de repente tuviera un ataque. Debido a estas preocupaciones, y se trata a menudo el deseo exagerado por la presencia casi constante del paciente.

    Tales preocupaciones ayudarán a disipar el hecho de que la mayoría de la gente durante los ataques no están expuestos a las lesionesVivir con epilepsia am. En cualquier caso, es necesario inicialmente para evaluar cuidadosamente lo que es en realidad el beneficio real de la atención continua del paciente, no habrá más tarde que hace más daño que bien.

    Suficientemente baja probabilidad de que el testigo será capaz de atacar para evitar un accidente. A menudo, él no tenía la fuerza suficiente para atrapar o mantener a la persona en el momento del ataque.

    El más importante, en lugar de la atención individual,Es que la sociedad, en la medida de lo posible, fue el más informado de la existencia de las personas con esta enfermedad. Esto ayudaría a las personas a ser más compasivo y capacitados para proporcionar los primeros auxilios al paciente.

    La desventaja es estrechamente custodia yese sentido de la supervisión constante, la presencia de otra persona reduce el sentido de la responsabilidad de sus acciones, el grado de autonomía en la toma de decisiones y su evaluación correcta del paciente. Es propietario de la misma experiencia, aunque errónea, fortalece la autoconfianza.

    Por tanto, es necesario encontrar un compromiso razonableentre el miedo a las consecuencias adversas de los ataques y una cierta libertad. Óptima una relación con el paciente, en el que se animó a su propia actividad y la independencia. Hacer esto es esencial para garantizar que, en períodos difíciles de su vida no tendría que experimentar la sensación de impotencia y el aislamiento de la okruzhayuschugo mundo.

    Las recomendaciones anteriores son aplicables a cualquier paciente, pero en cada caso, es necesario hablar con su médico para determinar la extensión de ciertas restricciones.


    Pregunta №5. Es una persona con epilepsia no válida?

    Sin lugar a dudas, las crisis epilépticas - es un serio desafío en la vida. Es así como su actitud frente a la epilepsia un paciente:

    "Me gustaría empujar su enfermedad, como para desterrarque aparece a veces una pesadilla. Creo que de esta manera estoy tratando de deshacerse del miedo a la enfermedad, a una vida diferente, a su propia inferioridad, sólo que no quiero llegar a un acuerdo con el hecho de que estoy enferma de epilepsia. Creo que ahora puedo admitir a sí mismo en su enfermedad, y esto es muy importante, porque al negarse, sin tomar por sí mismo el hecho de que estoy enfermo, por lo tanto me niego partículas de su "yo". Ahora, cuando dejé de jugar "a las escondidas" conmigo mismo, he de reconocer que acepto una relación razonable con su propia enfermedad y para mi entorno, sin sobreestimar, pero no disminuir su peso. Lo que realmente me hace un "defectuoso"? Me parece que en esta sociedad, "defectuosos" todas las personas que no encajan con el sello de una vida "normal".

    He aquí un ejemplo que dice una persona con epilepsiasobre su lugar en la vida. ¿Cómo una persona es capaz de sentir el individuo depende, por supuesto, no sólo en sí mismo, sino también de la respuesta a su enfermedad de otros - amigos, conocidos, compañeros de trabajo. Mientras que por otro lado, ¿por qué no declararse discapacitado y no inhabilitado para unirse a las filas? Para responder a estas preguntas, la persona constantemente emocionante con epilepsia sólo puede ser él mismo.


    Pregunta №6. ¿Las personas con epilepsia caracterizan por rasgos específicos?

    Por lo general, las personas con epilepsia se le atribuyeciertos rasgos - la dilación, la viscosidad, la minuciosidad, la mezquindad, la falta de confianza y sencillez. Alguien piensa que son muy descuidado, voluble, distraído e irresponsable. Todo esto - generalización inaceptable. No hay evidencia de que las características mencionadas anteriormente se manifiestan sólo en la epilepsia.

    Por lo tanto, no podemos decir que la epilepsiaSe promueve la formación de una persona de cualquier rasgos de carácter. Aunque, cabe señalar que el tratamiento a largo plazo de algunos fármacos antiepilépticos (fenobarbital, primidona) tiene alguna influencia sobre el temperamento humano, lo que resultó en sus reacciones se retrasan, la concentración y la memoria perturbados. La mayoría absoluta de las personas con epilepsia no tiene ningún notables diferencias de carácter.


    Pregunta №7. ¿Es cierto que las personas con epilepsia son agresivos?

    Las personas con epilepsia son capaces de agresión en el mismogrado que el otro, aunque a veces se pueden caracterizar por aumento de la irritabilidad. Pero sí, al menos, nos encontramos con personas sin epilepsia, y al mismo tiempo bastante estirado.

    Está claro que para las personas con epilepsia en su situación de vida difícil, con contactos públicos a veces bastante escasos, la soledad, las restriccionesVivir con epilepsia E, y con frecuencia los demás es aceptable e incluso justifican un profundo rencor contra los prejuicios y la ignorancia, que puede estar irritable, e incluso a veces enojado con todo el mundo.


    Pregunta №8. Pueden aparecer convulsiones psicógenas?

    Los casos difíciles de tratar cuandoineficaces incluso dosis más altas, aproximadamente el 10% de los pacientes pueden experimentar ataques a las reacciones psicógenas psevdoepilepticheskih. Este tipo de ataques no siempre son fáciles de distinguir de la epilepsia, a veces se tarda un largo período de observación en un hospital.

    Sin embargo, las manifestaciones de la crisis psicógenasSe diferencian de los epiléptico. Por regla general, las reacciones psicógenas se producen en presencia de nadie, y durante un ataque, puede ponerse en contacto con el paciente. Duración reacciones psicógenas generalmente mayor que ataque epiléptico. el paciente en absoluto silencio, la mente no se rompe después del ataque.

    Típicamente, estos pacientes son particularmenteprecaución y tendencia a pánico fácilmente. Francamente, las causas de las reacciones psicógenas concomitante crisis epilépticas no pueden explicar exactamente. Cada caso específico es necesario investigar en detalle, junto con el psiquiatra.

    A menudo reacciones psicógenas son para el pacientealgún sentido que desea descifrar lo que es una tarea bastante complicada. Resuelve que no siempre es posible, incluso en caso de una estrecha interacción entre el paciente y el médico de familia. A veces crisis psicógenas se producen cuando el paciente siente la indiferencia por parte del medio ambiente a la persona o quiere atraer la atención de alguien de la familia para resolver un problema que no puede manejarse a sí mismo.


    Pregunta №9. Como ligado epilepsia con su vida sexual?

    El comportamiento sexual - un importante, pero muy personalparte de la vida para la mayoría de los hombres y las mujeres. Los estudios han demostrado que aproximadamente un tercio de las personas con epilepsia, independientemente del género revela los problemas sexuales. Las principales causas de la disfunción sexual son factores fisiológicos y psicosociales.

    Factores psicosociales:

    • limitado la actividad social;
    • falta de autoestima;
    • rechazo de uno de los socios de la existencia de la epilepsia en la otra.

    Factores psicosociales causan invariablementeLa disfunción sexual en varias enfermedades crónicas, son también la causa de los problemas sexuales en la epilepsia. Disponibilidad ataques a menudo conducen a una sensación de vulnerabilidad, impotencia, inferioridad y dificulta el establecimiento de relaciones normales con la pareja sexual. Además, muchos temen que su actividad sexual puede causar convulsiones, especialmente en los casos en que las convulsiones son causadas por hiperventilación o la actividad física.

    Incluso hay algunas formas de epilepsia, cuando los sentimientos sexuales son el componente de un ataque epiléptico, y como resultado se forman una actitud negativa hacia cualquier manifestación de los impulsos sexuales.

    Factores fisiológicos:

    • La disfunción de las estructuras cerebrales responsables de la conducta sexual;
    • los cambios hormonales como consecuencia de ataques;
    • aumento en el nivel de sustancias inhibidoras en el cerebro;
    • reducción en el nivel de las hormonas sexuales como resultado de tomar los medicamentos.

    Reducción del deseo sexual se produce en aproximadamente10% de las personas que reciben fármacos antiepilépticos, y cada vez que se expresa en aquellos que toman barbitúricos. Todo un caso raro de epilepsia se incrementa la actividad sexual, que no es un problema menos grave.

    En la evaluación de la disfunción sexual es necesariatenga en cuenta que también pueden ser el resultado de la crianza inadecuada, las restricciones religiosas y las experiencias negativas de la actividad sexual temprana, pero la razón más común - esto es una violación de la relación con la pareja sexual.


    Pregunta №10. Como hay conjeturas y prejuicios acerca de la epilepsia?

    Beber epilepsia variado en diferentes períodoshistoria. En la antigüedad, la epilepsia fue considerada como una enfermedad enviado a la tierra por los dioses o demonios, tal vez porque en ciertos tipos de convulsiones del paciente cae al suelo como fulminado por un rayo. Hasta el momento, hay también una visión errónea de la epilepsia como una enfermedad mental.

    Esto no toma en cuenta el hecho de que la disminución de la inteligencia o discapacidad mental si IMEVivir con epilepsia por el lugar, por lo general causada por una enfermedad cerebral primario, en lugar de la propia epilepsia. La mayoría de las personas con epilepsia tienen una inteligencia normal, ya veces bastante alto.

    Debe tenerse en cuenta que una persona con epilepsiapunto de vista estrecho de miras, no cumple con las normas sociales. Sus oportunidades profesionales, que es constantemente perseguido por la sensación puede ser limitada, es una carga demasiado pesada para los demás. Durante un ataque de vista del paciente no puede ser llamado agradable, ya que sabe, y que a su vez hace a sí mismo un sentimiento de impotencia y la exclusión.

    Desde la antigüedad, la epilepsia se asocia con un sentido dedesesperanza surge solamente cuando una forma de crisis convulsiva. la saliva formación de espuma, los ojos muy abiertos, la cara pálida o azulada de un hombre que también cayó en el barro y la ropa rasgada - esa es la imagen que muchos han asociado con la epilepsia. Si, además de eso, durante el ataque, el hombre se parece a un hombre muerto, que inspira a otros miedo y asco. A pesar de que la misma persona en el período entre los ataques es absolutamente normal, y nadie se da cuenta de su enfermedad.

    ¿Cuál de los siguientes factores de desempeñar un papel másun papel importante en la formación de una imagen negativa de la epilepsia en los demás, es difícil de juzgar, sino para todas las personas con epilepsia tiene que enfrentar en la vida con la aparición de estos prejuicios y aprender a superarlos.

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