La alimentación de las personas con síndrome de Hunter

contenido

  • comida
  • dieta de la alimentación por sonda



  • comida

    La alimentación de las personas con síndrome de HunterNo hay evidencia científica de que cualquierdieta específica mejora la condición de las personas con síndrome de Hunter. Tales síntomas como diarrea, por desgracia, no pueden ser mitigados por cualquier dieta para todos los pacientes con síndrome de Hunter. Sin embargo, algunos padres encuentran que la dieta específica de su hijo puede atenuar los síntomas como el aumento de slizeobrazovanie, diarrea o hiperactividad (el niño es extremadamente móvil, inquieto). El punto aquí es, muy probablemente, en el individuo y la tolerancia individual de determinados productos, y de ninguna manera asociado con las manifestaciones del síndrome de Hunter. Sin embargo, se ha observado que la reducción en el consumo de leche y productos lácteos, y azúcares, así como para reducir al mínimo los colorantes alimentarios artificiales y aditivos ayudar a algunos pacientes. Esto, también, no es de extrañar, ya que la intolerancia a los productos lácteos es muy común entre las personas sanas, el consumo de alimentos con un alto contenido de aditivos alimentarios artificiales y colorantes a cualquier otra persona para el beneficio no fue.

    Si usted está planeando cualquier cambio en la dietaSu hijo, consulte con su médico o nutricionista para asegurarse de que la dieta planificada tiene en cuenta todas las necesidades básicas del niño. Si los problemas de su hijo se expresan poco, se puede tratar de introducir los alimentos cuestionable uno por uno para comprobar si este producto realmente no es adecuado para su hijo.

    Es importante tener en cuenta que no hayhay una dieta que puede prevenir la acumulación de mucopolisacáridos. Por lo tanto, la reducción de la ingesta de azúcar u otros componentes de la dieta no pueden reducir su acumulación porque mucopolisacáridos no se consumen por el cuerpo desde el exterior, que son producidos por el cuerpo.



    dieta de la alimentación por sonda

    Este método de alimentación de lactantes y adultos,No pueden recibir alimentos en la forma habitual. Muchas personas que sufren de síndrome de Hunter en la última etapa de su enfermedad tienen graves problemas neurológicos y fisiológicos que no permiten comer de la forma habitual. Masticar y tragar ocupan dan más y más difícil, el tiempo necesario para comer puede ser inaceptable. Si esto ocurre, el paciente puede sufrir de asfixia o hablar con un jadeo, ya que debido a la dificultad para respirar o productos de fluidos energéticos pueden entrar en los pulmones. La alimentación a través de un tubo puede prevenir la pérdida de peso y mejorar la calidad de vida del paciente síndrome de Hunter y otros.

    La decisión de avanzar es muy difícil de alimentación por sonday debe hacerse sólo después de consultar con el pediatra, genetista, gastroenterólogo y nutricionista. El control de la ingesta de alimentos, momento de su adopción, el cambio en el peso, ataques de asma y episodios de neumonía, los expertos hacen que la conclusión acerca de la conveniencia de transición a la alimentación por sonda.

    alimentos puede obtenerse a través de la alimentación por sonda ola gastronomía a través del tubo (sonda de gastrostomía) o a través del tubo eyunostomicheskuyu (J-tubo). G-tubo entra en el estómago a través de una abertura quirúrgica en la pared abdominal. El tubo de forma especial se puede insertar a través de un procedimiento llamado endoscópica subcutánea de gastrostomía. J-tubo también se puede insertar quirúrgicamente a través de la pared abdominal del intestino delgado en una parte llamada el yeyuno. Con vistas a la parte exterior flexible de catéter de silicona sujeta entre servir la comida para prevenir el malestar contenidos de fugas. suministro de alimentos a través de porciones de tubo en T se puede hacer en un momento determinado o lentamente por goteo por gravedad o por medio de una bomba especial es alimentado por un par de horas. Cada uno de estos métodos tiene sus ventajas y desventajas, por lo que la decisión debe ser tomada con su médico, teniendo en cuenta una serie de factores. suministro de alimentos a través del tubo en J debe ser continua porque el yeyuno es sensible a la presión.

    El agujero a través del cual se inserta el tubo,Se llama estoma. Es un largo curación después de la cirugía. Para evitar la infección o irritación de la secreción gastrointestinal ayudará área correcta higiene de la piel alrededor del estoma. Este sitio debe ser cerrado parche, que debe cambiar de manera oportuna con el fin de permanecer secos. La piel alrededor del estoma debe mantenerse limpio. Nadar en aguas superficiales, se debe evitar debido a la probabilidad de infección posible.

    T-tubo se fija en el interior del abdomen a través deun pequeño globo en la punta. Globo puede ser destruido o soplado lejos, y el tubo puede caerse. Puede cambiarse a un suplente, siguiendo las instrucciones dadas por su médico. J-tubo puede ser re-insertado por un médico. Además, la sustitución del tubo puede ser necesaria para bloqueos. El cuidado de los enfermos debe tener el kit adecuado y estar listo para los procedimientos de sustitución (por tubos-T) y la limpieza de los tubos de antemano. Si el paciente utiliza el tubo-G, tiene que haber un kit especial para reemplazar el tubo. Dado que este dispositivo no sobresale, es poco probable que caiga. Estoma puede ser fácilmente cubierta por la ropa. Un conector especial le permite borrar todas las alimentaciones G-tubo entre las comidas.

    Después de la decisión de insertar un tubo médico debeRayos X del tracto gastrointestinal para determinar cuanto a cuál es más adecuado para el tubo del paciente. el paciente debe ser examinado para el reflujo gastro-esofágico, porque el uso de tubo en T puede dar complicación. En este caso, el uso es preferentemente J-tubo. J-tubo se puede elegir, si hay una muy pobre motilidad de la pared intestinal. Dado que la operación de montaje del tubo implica la anestesia, antes de que se debe consultar con un anestesiólogo.

    El mejor esquema de servir la comida permitir que un pacientemantener un peso saludable, hacer que el proceso de alimentación más cómodo en un momento conveniente. El cuidado de los pacientes debe ser discutido con regularidad dietista dieta del paciente. productos especialmente diseñados para la nutrición enteral tipo Pediasure, un recurso o Kindercal suficiente para satisfacer las necesidades de la mayoría de los pacientes. Los aditivos especiales ayudan con la diarrea crónica, lo cual es muy común en pacientes con todos los tipos de mucopolisacaridosis.

    Una postura paciente conveniente es especialmente importante cuando la sondala nutrición. En la incómoda posición del paciente puede sentir incomodidad o falta de aire al comer. El paciente no debe sentarse demasiado bajo, ya que aumenta la carga en el estómago. Si el paciente es incapaz de mantener una posición vertical para alojar es necesario el uso de una silla especial.

    Si tiene alguna dificultad, es importante empezarcontrolar la cantidad de alimento consumido, y el peso del paciente. Esto le ayudará a elegir el mejor método de servir la comida. La decisión de ir a la alimentación por sonda - no es fácil, pero para muchos pacientes puede ayudar.

    Deja una respuesta

    Es interesante