Hemofilia y la familia

contenido

    planificación familiar

    Hemofilia y la familiaObtener información acerca de qué tan probable es paraDa a luz a un hijo con hemofilia, es fácil. El desafío consiste en decidir qué hacer con esta información, ya que afecta a muchos lazos familiares. Los cónyuges necesitan la ayuda y el apoyo de expertos del centro de la hemofilia y otros miembros de su familia, médicos y sacerdotes locales para tomar una decisión acerca de lo que elijan.

    Los hombres que sufren de hemofilia y mujeres,son portadoras de hemofilia, puede decidir evitar la transmisión del gen anormal a sus hijos. La solución de estas familias necesitan tomar a la pareja, y dependerá de muchos factores, incluyendo el conocimiento y la comprensión del problema del dolor, que se asocia con la enfermedad, así como la existencia de las condiciones para la asistencia para la hemofilia en una región en particular.

    Para la familia, que reveló la hemofilia A o B severa selección bedet ser como sigue:

    • No tienen a sus hijos y otras personas a adoptar.
    • Llevar a cabo los ensayos adecuados durante el embarazo, y si el feto es de sexo masculino, a continuación, la interrupción del embarazo si está permitido por la legislación local.
    • Tome el nacimiento de un portador de la hemofilia o la hija de riesgo del 25% de los 100 tienen un hijo con hemofilia, si la madre sepa que es portadora de la enfermedad.
    • Seleccionar el diagnóstico pre-implantación, la estructura genética de ADN cuando se acopla en los ovocitos y el esperma in vitro se examina para detectar la presencia del gen anormal.

    Cómo reconocer hemofilia durante el embarazo

    Hemofilia y la familiaExisten varios procedimientos de investigación que se pueden realizar durante el embarazo.

    Un análisis de las vellosidades coriónicas de la placenta

    Debido a tomar el análisis de tejido de la placenta que comprendecélulas fetales tempranas del embarazo. El análisis determinó el suelo de la chimenea, y la presencia de gen de la hemofilia. El análisis es posible en el 70% de los casos. Con la detección temprana de la enfermedad de la hemofilia en el feto de los cónyuges se convierte en más aceptable en esta etapa de tomar una decisión y para interrumpir el embarazo. El riesgo de aborto involuntario espontáneo porque este procedimiento es 1%. En casos muy raros, se aplica a la lesión feto.
    Otros procedimientos proporcionan información menos relevante y se llevan a cabo en las últimas etapas del embarazo.

    La amniocentesis (amniocentesis)

    Durante este procedimiento, a las 15 semanasel embarazo en una mujer que según los datos preliminares del portador, se va a una cierta cantidad de líquido formado alrededor del feto en el útero. células líquidos se utilizan para determinar el sexo del feto. Existe un riesgo de 1% de causar un aborto involuntario este procedimiento. Si el feto es de sexo masculino, entonces no es una opción - para interrumpir el embarazo y evitar el riesgo del 50% de tener un niño con hemofilia paciente. Este método de diagnóstico puede ser útil en algunos casos, y sólo cuando se sabe que las mujeres en la familia de las previamente detectados gen anormal.

    La investigación que utiliza Fetoscopia sangre fetal

    Este análisis puede llevarse a cabo sólo encentros especializados. Se lleva a cabo a 18-22 semanas de gestación. Si durante el procedimiento no tiene la cantidad correcta de sangre fetal, entonces es posible determinar el nivel de factor VII o IX suficientemente fiable. El riesgo de aborto espontáneo en este caso es del 3%.

    Deja una respuesta

    Es interesante