Tipos de diagnóstico y tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica

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  • La esclerosis lateral amiotrófica y sus tipos
  • Diagnóstico y tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica


  • La esclerosis lateral amiotrófica y sus tipos


    lado
    La esclerosis lateral amiotrófica - unaclásica enfermedad de la neurona motora. enfermedad de la motoneurona - a enfermedades crónicas progresivas de los nervios que se extienden desde la médula espinal y estimulan los músculos. Esta estimulación es necesario para el movimiento de las varias partes del cuerpo.

    La esclerosis lateral amiotrófica - unaenfermedad mortal progresiva. Las causas comunes de muerte de los pacientes con enfermedades de las neuronas motoras no pueden estar relacionados con la enfermedad, pero pueden ser el resultado de otras enfermedades que se producen debido a la inmunidad inferior (por lo general la infección).

    esclerosis lateral amiotrófica ocurre con frecuencia en adultos de 50-70 años. La razón para la esclerosis lateral amiotrófica es desconocida.

    Hay 3 tipos de esclerosis lateral amiotrófica:

    • clásica esporádica;
    • hereditaria;
    • forma de las islas Marianas.
    esclerosis lateral amiotrófica clásicadiagnosticado en 90-95% de los pacientes. Esta forma de "esporádicos", ya que no se puede heredar. Una rara forma hereditaria puede ser genético o hereditario. Esta forma afecta a pacientes de 47 años. Forma Marianas - una rara forma de esclerosis lateral amiotrófica.

    Diagnóstico y tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica

    Tipos de diagnóstico y tratamiento de la esclerosis lateral amiotróficaTodas las formas de la esclerosis lateral amiotróficaQue causa debilidad muscular grave y caquexia. En muchos pacientes hay pequeñas áreas locales de contracciones musculares llamados fasciculaciones. Los pacientes pueden sentir las fasciculaciones de la zona como calambres musculares. Caquexia (atrofia) y debilidad general siguen la debilidad de los brazos y los hombros. Puede haber espasmos musculares.


    Los pacientes también pueden ser otras enfermedades musculares. Blood, músculos examen con electromiografía y velocidad de conducción nerviosa se puede utilizar para el diagnóstico.

    El tratamiento de forma ambulatoria es necesariollevado a cabo de forma continua. En el período inicial de la enfermedad requiere un masaje de cuerpo de luz. Los tratamientos térmicos están contraindicados. A largo plazo (meses o años) nombrar retabolil, vitamina E, agentes nootrópicos, relajantes musculares, cuando Fasciculaciones expresadas - finlepsin pequeñas dosis. Tres o cuatro veces al año para llevar a cabo cursos de tratamiento con vitaminas del complejo B y bioestimulantes.

    Cuando se prescribe salivación excesivapreparados que contienen autohaemotherapy atropina utilizan. En la mayoría de los casos, el tratamiento sistémico de los pacientes retienen la actividad de motor, que, sin embargo, está disminuyendo gradualmente. trastornos del desarrollo expresado de deglución y la respiración trastornos requieren una remisión a un hospital. Los pacientes que necesitan atención, la prevención de úlceras por presión, neumonía por aspiración.

    El pronóstico de la esclerosis lateral amiotrófica - desfavorable. La duración de la enfermedad varía en diferentes formas, que van desde dos a siete años.

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