Las ataxias hereditarias

contenido

  • La ataxia de Friedreich familia
  • La ataxia de Marie
  • La ataxia telangiectasia Louis-Bar


  • La ataxia puede desarrollarse en algunas enfermedades hereditarias tales como la ataxia de Friedreich familiar, ataxia cerebelosa hereditaria, Pierre Marie, síndrome de Louis-Bar y otras enfermedades.


    La ataxia de Friedreich familia

    Las ataxias hereditariasLa ataxia de Friedreich familia - una enfermedad crónicaenfermedad hereditaria progresiva, que se caracteriza por la falta de coordinación de los movimientos, que tiene las características de sensibilidad y ataxia cerebelar. La mayoría de los hombres enfermos. La enfermedad comienza en la infancia o la edad joven (en la mayoría de los casos, 6-15 años). Expresado coordinación de movimientos: que están barriendo, agudo, el hombre no puede conseguir su mano a un punto determinado, se dan la mano, sobre todo cuando se acerca a la meta. Cuando la gente camina eleva alta pierna doblada por la rodilla, pone dramáticamente en el suelo (sello de pie). Al cerrar los ojos manifestaciones Ataxia peor. Casi celebrado constantemente los ojos espasmos. Algunos pacientes experimentan una pérdida de audición. A menudo revela una disminución de la inteligencia. Junto con ataxia, un cambio de la estructura del pie, la curvatura de la columna vertebral, trastornos del corazón.

    El tratamiento de la ataxia de Friedreich se lleva a cabo 2-3 veces a laaño, agentes fortificantes incluyen; Dibazolum, fármacos que mejoran la función cerebral y muscular; ejercicios de fisioterapia, incluyendo ejercicios especiales para la coordinación, el masaje; tratamiento ortopédico.


    La ataxia de Marie

    Ataxia cerebelosa hereditaria Pierre Marie -enfermedad hereditaria crónica progresiva. Se inicia entre los 20 y 45 años. Los rasgos característicos son ataxia cerebelosa estática y dinámica. La persona pierde la capacidad de mantener la postura, la coordinación de los movimientos perturbado. El movimiento se convierte en barrido, agudo, preciso. Apretón de manos con el movimiento voluntario. Además hay una disminución en la fuerza de los músculos, por lo general las piernas, a menudo suficientes observado una disminución de la agudeza visual. La inteligencia se reduce habitualmente. Tratamiento de la enfermedad es el mismo que en la ataxia de Friedreich.


    La ataxia telangiectasia Louis-Bar

    La ataxia telangiectasia Louis-Bar (síndrome de Louis-Bar)- Una enfermedad en la que hay una combinación de ataxia, alteraciones de la inmunidad, aumento de la propensión a las infecciones. La enfermedad se manifiesta en la edad entre 5 meses a 3 años ha sido constantemente ataxia cerebelosa progresiva. coordinación Violaciónes con son los mismos que para la otra ataxia hereditaria. Más tarde se unieron otros signos de daño en el sistema nervioso: la mímica empobrecimiento, movimientos involuntarios de los dedos, la monotonía de expresión. A menudo hay retraso mental y del crecimiento. Caracterizado por las venas de araña simétricas en la membrana mucosa de los ojos y la piel. Drásticamente aumentado la sensibilidad de los pacientes a las enfermedades infecciosas, especialmente del tracto respiratorio superior y los pulmones. En cuanto a los trastornos de inmunidad y un mayor riesgo de malignidad.

    El diagnóstico no suele ser causadificultad. Se confirma por los resultados de análisis de sangre y líquido cefalorraquídeo. En el tratamiento, debe prestarse especial atención dirigida al tratamiento intensivo de cualquier enfermedad infecciosa. También los medicamentos que mejoran el sistema inmune, mejorar la función cerebral y muscular utilizado.

    Deja una respuesta

    Es interesante