displasia cortical cerebral

contenido

  • displasia cortical
  • Lisencefalia y paquigiria
  • características mikrogerii
  • displasia cortical focal



  • displasia cortical

    El concepto de displasia cortical incluye las siguientes opciones para la organización de los trastornos de las células nerviosas:

    • Lisencefalia (agiria)
    • paquigiria
    • mikropoligiriya
    • shizentsefaliya
    • displasia transmantiynaya

    Todas estas variantes del cerebro pueden ser de una anormalidad focal y generalizada.



    Lisencefalia y paquigiria

    displasia cortical cerebralLisencefalia (agiria) y paquigiria - hipoplasiacircunvolución con una superficie lisa de los hemisferios cerebrales, puede ser total y focal. En general Lisencefalia caracteriza por retraso mental, epilepsia de inicio temprano. Se presenta con igual frecuencia en niños y niñas. A menudo se registran en ecoencefalograma. agiria totales acompañados de un heterotopia banda, conocido como el síndrome de la "doble corteza".

    Dos tipos morfológicos descritos Lisencefalia.

    Primero - tipo Bilschowski, que se caracteriza pornúcleo de 4 capas. La cuarta capa se forma a partir de neuronas heterotópico. Este tipo se asocia a menudo con otras anomalías - heterotopias, macro y mikrogiriyami, shizentsefaliey y otros.

    En pacientes con hipotensión marcada, mentalretraso mental, convulsiones epilépticas. Este tipo tiene una herencia genética y cromosómica. Él es la principal característica de síndrome de Warburg morfológica y el síndrome de Seckel (enanismo de cabeza de pájaro con) Miller-Dilker y Norman-Roberts (epilepsia, retraso mental, dismorfia facial y otra estigma) asociado con una deleción (duplicación) del cromosoma 17 de.

    Tipo 2 - de Walker Lisencefalia la ausencia completa de la capa cortical. Combinado con hipoplasia (subdesarrollo) del cerebelo, ojo anomalía y otros cambios en el cerebro.



    características mikrogerii

    Mikrogiriya (mikropoligiriya) - una enfermedad en lael cual el cerebro es un conjunto de circunvoluciones pequeña, corta y poco profunda. focal más común (localizado) mikrogiriya varios tamaños. Puede ser la base estructural de muchos síndromes genéticos y cromosómicos (Dandy-Walker, Arnold-Chiari, Zellweger, la adrenoleucodistrofia neonatal, y otros.). Mikrogiriya un síndrome defecto morfológico-Foix Chavany-Marie (retraso mental y parálisis seudobulbar).

    Mikrogiriya (polimicrogiria) - otra opcióndisplasia cortical, lo que indica el sitio de muchas circunvoluciones pequeño y poco profundo en violación de la estructura de la materia gris. Polimicrogiria llamado "síndrome de perisilviev bilateral congénita". Los síntomas de la misma son: congénita diplejia central (parálisis), faciales, la faringe y los músculos masticatorios, 100% idioma violación de tráfico combinado con retraso mental y epilepsia. Convulsiones debut, por regla general, en el primer año de vida. Por la naturaleza que puede ser como un centro de coordinación (local), generalizado y no son susceptibles de tratamiento anticonvulsivo.



    displasia cortical focal

    Focal displasia cortical - parcialviolación de los procesos del sistema nervioso, resultando en la formación de áreas corticales patológicos. Área de localización preferencial de la displasia cortical focal - regiones frontal y temporal del cerebro.

    Para displasia cortical focal se caracteriza porexpresado, fenómenos demostrativo y, a veces inusual de motor (automatismos gestuales (de novo), pedalear en el tipo de marcar el tiempo), seguido de convulsiones.

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